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君实医学

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共发布文章：140篇
  • 特瑞普利单抗联合替吉奥与放射治疗在老年食管癌患者治疗中的探索性研究
    前沿研究
    既往研究结果表明，放化疗治疗效果也不理想，接受放化疗治疗的食管癌患者 5 年生存率仅为 15%-25%，由于老年患者身体耐受性差，临床治疗难度更大。 一项多中心随机Ⅲ期临床试验（NCT02813967）表明，老年食管癌患者同时接受放疗和S-1治疗的耐受性良好，与单独接受放疗相比获益显著。 本试验旨在评估老年II-III期食管癌患者接受特瑞普利单抗联合放疗和S-1治疗后再接受特瑞普利单抗辅助维持治疗的疗效和安全性。
    君实医学
    2025-01-16
    食管癌
  • 邬麟教授：特瑞普利单抗ES-SCLC适应证纳入国家医保，国产创新药开启小肺免疫治疗“百元时代”
    医保动态
    国产原研PD-1抑制剂特瑞普利单抗的出现给患者提供了新的治疗选择。 研究发现，特瑞普利单抗联合化疗在ES-SCLC的治疗中显著提升了患者的生存获益。 该适应证已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024版）》（以下简称“医保目录”），并已于2025年1月1日起执行 。
    君实医学
    2025-01-15
    PD1 小肺免疫治疗
  • 多维探索，精准突破 | 2024年特瑞普利单抗学术成果盘点——泌尿系统肿瘤篇
    前沿研究
    拓益 ® （特瑞普利单抗）是我国首个批准上市的国产抗PD-1单抗，也是首个获FDA批准上市的中国自主研发和生产的创新生物药，叩开了中国创新生物药在美国获批的大门。 2024年，特瑞普利单抗相继在欧盟、印度、英国、约旦等多个国家和地区获批上市，实现进一步普惠全球肿瘤患者的同时，在多个肿瘤治疗领域学术成果斐然，多项研究陆续登上 J AMA 、 Nature Medicine 、 Lancet Oncology 、 Cancer Cell 等国际顶级期刊，全年累计影响因子（IF）达1100+，并在国内外顶级医学会议上公布了多项最新临床研究数据，大会发表数量超100篇。 本期将为您带来特瑞普利单抗在泌尿系统肿瘤治疗领域的学术成果盘点。
    君实医学
    2025-01-14
    PD1 拓益 创新生物
  • 国内外权威指南大盘点，实力定“益”特瑞普利单抗治疗选择——消化系统肿瘤篇
    前沿研究
    拓益 ® （特瑞普利单抗）作为我国首个获批上市的国产原研抗 PD-1 单抗，自 2018 年 上市以来， 已在国内外开创多项首个和唯一，在国际舞台展现了中国原创新药的实力。 随着 2024 年三大新适应症获批，特瑞普利单抗实现了 “ 十全实美 ” 里程碑成就， 十项适应症均成功纳入新版国家医保目录，于 2025 年 1 月 1 日起正式落地实施，将惠及更多中国肿瘤患者 。 与此同时，特瑞普利单抗在国际舞台上同样展现出强大的竞争力，成功进军欧美等 30 多个国家和地区的市场，赢得了国内外十余部权威指南的推荐与认可， 是首个同时获 中国临床肿瘤学会（ CSCO ）、美国国家综合癌症网络（ NCCN ）以及欧洲肿瘤内科学会（ ESMO ）三大顶 级权威指南 推荐的国产抗 PD-1 单抗 。
    君实医学
    2025-01-13
    PD1 拓益
  • 荣登Annals of Oncology! 特瑞普利单抗联合抗HER2 ADC药物治疗晚期尿路上皮癌优势显著
    临床研究
    这项研究是HER2靶向ADC联合PD-1抑制剂 在晚期尿路上皮癌领域首次公布的长期随访数据，具有重要的里程碑意义。 近三年随访数据显示，特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗治疗晚期尿路上皮癌的客观缓解率（ORR）达73.2%，中位总生存期（OS）达33.1个月，这是 迄今为止晚期尿路上皮癌 PD-1 联合 ADC 治疗前瞻性临床研究报道数据中的最高ORR和最长OS数据， 证实了特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗的高肿瘤缓解率、巨大的生存获益和可控的安全性。 在剂量递增（Ib期）期间，将两种剂量的维迪西妥单抗（1.5和2.0 mg/kg）与特瑞普利单抗（3.0 mg/kg）联合使用，以确定推荐的Ⅱ期剂量。
    君实医学
    2025-01-10
    PD1 HER2 尿路上皮癌
  • 赓续华章，卓越启航 | 2024年特瑞普利单抗学术成果盘点——乳腺癌篇
    前沿研究
    拓益 ® （特瑞普利单抗）是我国首个批准上市的国产抗PD-1单抗，也是首个获FDA批准上市的中国自主研发和生产的创新生物药，叩开了中国创新生物药在美国获批的大门。 2024年，特瑞普利单抗相继在欧盟、印度、英国、约旦等多个国家和地区获批上市，实现进一步普惠全球肿瘤患者的同时，在多个肿瘤治疗领域学术成果斐然，多项研究陆续登上 JAMA、Nature Medicine、Lancet Oncology、Cancer Cell 等国际顶级期刊，全年累计影响因子（IF）达1100+，并在国内外顶级医学会议上公布了多项最新临床研究数据，大会发表数量超100篇。 本期将为您带来特瑞普利单抗在乳腺癌治疗领域的学术成果盘点。
    君实医学
    2025-01-10
    PD1 拓益 创新生物
  • 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期HCC伴门静脉癌栓患者，持续PR，生存期超过36个月！
    临床研究
    截至末次随访，患者生存期超过36个月 。 本期病例由 重庆大坪医院彭祖祥医师 提供。 主诉： 检查发现肝脏占位1+月。
    君实医学
    2025-01-09
    PR 静脉癌栓
  • 国内外权威指南大盘点，实力定“益“特瑞普利单抗治疗选择——肺癌、乳腺癌篇
    前沿研究
    拓益 ® （特瑞普利单抗）作为我国首个获批上市的国产原研抗PD-1单抗，自2018年上市以来，已在国内外开创多项首个和唯一，在国际舞台展现了中国原创新药的实力。 随着2024年三大新适应症获批，特瑞普利单抗实现了“十全实美”里程碑成就，十项适应症均成功纳入新版国家医保目录，于2025年1月1日起正式落地实施，将惠及更多中国肿瘤患者。 与此同时，特瑞普利单抗在国际舞台上同样展现出强大的竞争力，成功进军欧美等30多个国家和地区的市场，赢得了国内外十余部权威指南的推荐与认可，是首个同时获中国临床肿瘤学会（CSCO）、美国国家综合癌症网络（NCCN）以及欧洲肿瘤内科学会（ESMO）三大顶级权威指南推荐的国产抗PD-1单抗。
    君实医学
    2025-01-08
    PD1 拓益 肺癌
  • 突破桎梏 减负增“益” | 特瑞普利单抗联合疗法有望开创顺铂不耐受的复发/转移性鼻咽癌治疗新纪元
    前沿研究
    关于 特瑞普利单抗注射液 （ 拓益 ® ）。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 2024年10月，特瑞普利单抗用于复发/转移性鼻咽癌治疗的适应症在中国香港获批。
    君实医学
    2025-01-07
    拓益 鼻咽癌
  • STTT发表述评 | 新型生物标志物在前瞻性试验中的应用：CHOICE-01研究的重要意义
    前沿研究
    近期，由 中国医学科学院肿瘤医院王洁教授牵头开展的III期CHOICE-01 研究 最终总生存期（OS）和生物标志物分析等最新数据在国际著名期刊《信号转导与靶向治疗》（ Signal Transduction and Targeted Therapy ，STTT）（IF=40.8）上成功发表 ，充分证实了特瑞普利单抗联合化疗一线治疗无EGFR/ALK突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性，明确了新型生物标志物带来的临床指导价值。 最新结果显示，中位随访 21.2 个月，与单纯化疗相比，特瑞普利单抗联合化疗组患者中位 OS显著更优（中位OS：23.8 vs. 17.0个月；HR=0.69，95%CI：0.57–0.93）。 晚期非鳞NSCLC患者接受特瑞普利单抗联合化疗一线治疗的中位OS达到27.8个月（化疗组仅15.9个月，HR=0.49，95%CI：0.35-0.69）（图1）。
    君实医学
    2025-01-03
    生物标志物