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SEEEE，早说过了，司美不比T药差~！！审批动态Safety and tolerability of the higher dose of Wegovy ® (semaglutide 7.2 mg) was consistent with the currently approved dose (semaglutide 2.4 mg) 1。 7.2mg司美减重效果已经和15mg T药差不多了，安全性和2.4mg也差不多~~~。 但要知道，诺和的生物药很难仿得像哦~~~~机车宝贝Claudisiran2025-06-22T药 司美
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癌症测序检测企业IPO成功，募资35.5亿！医药投融资纽约——癌症精准医疗企业CarisLifeSciences于周三正式确定首次公开募股（IPO）发行条款。 该公司将以每股21美元的价格发行2352.94万股普通股，预计募集资金总额达4.941亿美元。 将于当日在纳斯达克全球精选市场开始交易，代码为CAI。体外诊断原料网2025-06-22癌症 癌症测序检测企业
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巨头们正在剥离IVD公司动态近日 ，全球生命科学巨头赛默飞世尔（ TMO.US）被曝正计划以约40亿美元 （ 折合人民币 287亿元 ） 价格出售其诊断业务部门，包括生产传染病检测设备的微生物部门。 一边出售、一边收购的背后，折射出全球医疗科技巨头在行业变革期的战略重心迁移 。 赛默飞此次计划剥离的诊断业务年销售额约 14亿美元，年调整后收益约3亿美元，仅占其专业诊断部门的三分之一。体外诊断原料网2025-06-22全球医 赛默飞 巨头
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Cell | 打开生命发育“黑箱”！“虚拟胚胎”技术首次全景式再现早期器官形成过程前沿研究我们知道，一个受精卵，这个生命的起点，蕴含着构建一个完整生命体的全部遗传蓝图。 研究人员以前所未有的分辨率，绘制出了小鼠早期胚胎发育的完整三维(3D)时空转录组图谱。 铸造“数字生命”：一部前所未有的胚胎发育纪录片。生物探索2025-06-22全景式
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红房子医院与这家顶尖非营利性学术医疗系统签订战略合作协议公司动态6月21日，由复旦大学附属妇产科医院主办的第八届红房子论坛暨第六届上海公立医院高质量发展论坛在上海隆重开幕。 世界各地的顶尖专家、学者跨越时空齐聚一堂，共同聚焦全球女性健康话题，凝聚国际共识，为守护女性健康贡献“红房子”的智慧与力量。 论坛期间，来自国内外的70余位知名医学专家围绕妇科肿瘤、胎儿医学、生殖内分泌、围产期健康以及人工智能在妇产科领域的多样化应用等主题展开了深入的学术研讨。上海黄浦2025-06-22复旦大学附属妇产科医院 非营利性学术医疗系统 红房子医院
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Nature Medicine丨肠道微生物组：结直肠癌的新型生物标志物与筛查工具前沿研究结直肠癌 （ Colorectal Cancer, CRC ） 是全球第三大常见癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因。 尽管早期诊断可以显著提高生存率，但约 60% 的病例在确诊时已进入晚期，导致治疗效果不佳。 近年来，肠道微生物组 （ gut microbiome ） 在 CRC 的发生、发展中的作用备受关注。BioArtMED2025-06-22结直肠癌 肠道微生物组
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Cell Rep｜柏林团队揭示真菌药物靶点质膜质子ATP酶的协同作用机制前沿研究真菌感染相关疾病是严重危害人类健康的隐患之一 ， 在全世界范围内每年感染约 3 亿人，导致约 160 万人死亡。 由于目前临床可用的抗真菌药物十分有限以及不断出现的耐药菌， 真菌感染相关疾病近年来发病率与死亡率逐步增高 ， 开发新型抗真菌药物的需求极为迫切。 质膜 质子 ATP 酶 （ Pma1 ） 是真菌细胞膜上丰度最高的蛋白，也是最主要的 ATP 消耗者，对真菌细胞至关重要。BioArtMED2025-06-22真菌感染 ATP酶 真菌药物靶点质膜质子ATP酶
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Adv Sci丨郑敏/谢志刚等研究近红外余辉成像引导手术切除及光动力-化疗协同治疗乳腺癌前沿研究乳腺癌作为女性高发恶性肿瘤，手术切除是其早期治疗的核心手段，但临床面临三重技术瓶颈：约 30% 的乳腺肿瘤因不可触及导致术中定位困难，传统影像学 （ MRI/CT ） 无法实时导航，依赖经验判断切缘造成 15-25% 的术后残留率；现有光学导航技术中，荧光成像受组织自发荧光干扰，难以识别微小病灶；而单一疗法如化疗存在水溶性差和全身毒性问题，光动力疗法 （ PDT ） 则受限于组织穿透深度不足及肿瘤缺氧微环境。 因此，开发兼具高精度术中导航与协同治疗功能的诊疗一体化平台，成为解决术后复发的关键突破口。 该研究通过构建 CDSP NPs 诊疗一体化纳米平台，实现术中乳腺癌肿瘤精确定位，同步介导光动力 - 化疗协同治疗，显著提升完全切除率并抑制肿瘤复发 。BioArtMED2025-06-22乳腺癌 郑敏 光动力
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华润江中与韩国正官庄签署战略合作协议公司动态6月20日，华润江中与韩国正官庄在南昌举行交流座谈会，并签署战略合作协议。 希望双方围绕渠道共建、品牌联名等领域开展全方位合作，为中韩健康食品产业发展注入新动力。 根据协议，双方将在资源、品牌和渠道等关键领域持续深化合作，开启中韩健康食品产业合作新征程。江中药业2025-06-22华润江中 正官庄
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减重“不反弹”！这款分子有望让明星减肥药效果翻倍前沿研究编者按： 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂是近年来代谢性疾病治疗领域的突破性药物，在肥胖症和2型糖尿病管理中疗效显著。 随着全球肥胖人群增多，业界持续加大研发投入以提升GLP-1类药物疗效并降低其不良反应。 如何有效帮助肥胖患者实现减重并降低相关疾病风险，已成为临床亟待解决的重大问题。学术经纬2025-06-22减肥 减肥药
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Cell | 打开生命发育“黑箱”！“虚拟胚胎”技术首次全景式再现早期器官形成过程前沿研究我们知道，一个受精卵，这个生命的起点，蕴含着构建一个完整生命体的全部遗传蓝图。 研究人员以前所未有的分辨率，绘制出了小鼠早期胚胎发育的完整三维(3D)时空转录组图谱。 铸造“数字生命”：一部前所未有的胚胎发育纪录片。生物探索2025-06-22全景式
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Nature Medicine丨肠道微生物组：结直肠癌的新型生物标志物与筛查工具前沿研究结直肠癌 （ Colorectal Cancer, CRC ） 是全球第三大常见癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因。 尽管早期诊断可以显著提高生存率，但约 60% 的病例在确诊时已进入晚期，导致治疗效果不佳。 近年来，肠道微生物组 （ gut microbiome ） 在 CRC 的发生、发展中的作用备受关注。BioArtMED2025-06-22结直肠癌 肠道微生物组
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Cell Rep｜柏林团队揭示真菌药物靶点质膜质子ATP酶的协同作用机制前沿研究真菌感染相关疾病是严重危害人类健康的隐患之一 ， 在全世界范围内每年感染约 3 亿人，导致约 160 万人死亡。 由于目前临床可用的抗真菌药物十分有限以及不断出现的耐药菌， 真菌感染相关疾病近年来发病率与死亡率逐步增高 ， 开发新型抗真菌药物的需求极为迫切。 质膜 质子 ATP 酶 （ Pma1 ） 是真菌细胞膜上丰度最高的蛋白，也是最主要的 ATP 消耗者，对真菌细胞至关重要。BioArtMED2025-06-22真菌感染 ATP酶 真菌药物靶点质膜质子ATP酶
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Adv Sci丨郑敏/谢志刚等研究近红外余辉成像引导手术切除及光动力-化疗协同治疗乳腺癌前沿研究乳腺癌作为女性高发恶性肿瘤，手术切除是其早期治疗的核心手段，但临床面临三重技术瓶颈：约 30% 的乳腺肿瘤因不可触及导致术中定位困难，传统影像学 （ MRI/CT ） 无法实时导航，依赖经验判断切缘造成 15-25% 的术后残留率；现有光学导航技术中，荧光成像受组织自发荧光干扰，难以识别微小病灶；而单一疗法如化疗存在水溶性差和全身毒性问题，光动力疗法 （ PDT ） 则受限于组织穿透深度不足及肿瘤缺氧微环境。 因此，开发兼具高精度术中导航与协同治疗功能的诊疗一体化平台，成为解决术后复发的关键突破口。 该研究通过构建 CDSP NPs 诊疗一体化纳米平台，实现术中乳腺癌肿瘤精确定位，同步介导光动力 - 化疗协同治疗，显著提升完全切除率并抑制肿瘤复发 。BioArtMED2025-06-22乳腺癌 郑敏 光动力
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减重“不反弹”！这款分子有望让明星减肥药效果翻倍前沿研究编者按： 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂是近年来代谢性疾病治疗领域的突破性药物，在肥胖症和2型糖尿病管理中疗效显著。 随着全球肥胖人群增多，业界持续加大研发投入以提升GLP-1类药物疗效并降低其不良反应。 如何有效帮助肥胖患者实现减重并降低相关疾病风险，已成为临床亟待解决的重大问题。学术经纬2025-06-22减肥 减肥药
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YH811、聚氨酯胶粘剂多项目进展前沿研究年产300吨YH811项目。 本项目由内蒙古源宏精细化工有限公司投资2亿元建设，建设地点位于乌海市乌达工业园区该公司现有厂区，性质为扩建。 年产12000吨 聚氨酯胶粘剂 项目。兴园化工园区研究院2025-06-22
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农科院烟草所最新研究！推动植物源重组蛋白疫苗纯化与递送革新前沿研究2025年6月16日，中国农科院烟草所 宋士健 特聘研究员与韩国浦项工科大学 Inhwan Hwang 教授合作在 Plant Communications 上发表题为“ Natural Peptidoglycan Nanoparticles Enable Rapid Antigen Purification and Potent Delivery for Plant-derived Vaccines ”的最新研究成果，通过交叉融合植物分子医药与微生物工程，成功开发出“ 天然肽聚糖纳米颗粒 ”，为低成本、高效率的植物源三聚体重组蛋白疫苗纯化与递送开辟新途径。 植物分子农业是基于植物而非动物细胞生产重组蛋白的替代方法，该概念首次提出至今已将近40年，涵盖了疫苗、抗体、酶等各类重组蛋白的研究。 值得一提的是，上述两款于韩国上市的兽用疫苗均由Inhwan Hwang教授团队研发，并由其创办的公司BioAPP进行商业化运作。药时空2025-06-22农科院 蛋白疫苗
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全球首例！南开团队介入式脑机接口成功实现人体患肢运动功能修复前沿研究近日， 由南开大学段峰教授团队牵头的 全球首例介入式脑机接口辅助人体患肢运动功能修复试验在我国完成 ， 成功帮助一名偏瘫患者实现患肢运动功能修复 。 这一成果展示了我国在脑机接口核心技术上的自主创新能力， 标志着我国介入式脑机接口技术在精准控制、神经重建和智能康复领域迈出了关键一步 ，为脑卒中、截瘫、渐冻症等运动功能障碍患者提供了全新的治疗方式和新的康复希望， 进一步夯实了我国在介入式脑机接口技术领域的国际领先地位 。 研究团队介绍，该临床试验的受试者是一位 因脑梗死导致的左侧肢体瘫痪半年的67岁男性患者 ，传统治疗手段恢复希望渺茫。南开大学2025-06-22南开大学 偏瘫
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抗体药物偶联物（ADCs）在非癌症治疗领域的最新进展与趋势前沿研究近年来， 抗体药物偶联物（ ADCs ）作为一种开创性的治疗策略， 在非癌症治疗领域也展现出巨大的应用潜力，标志着药物开发理念的深刻转变。 这种转变超越了传统的细胞毒性作用，将 ADC 平台重新定义为一种多功能、精准的药物递送工具，能够针对多种疾病机制进行干预。 在自身免疫性疾病、感染性疾病、炎症性疾病、纤维化疾病以及神经系统疾病等领域， ADC 的研发进展尤为突出。生物制药小编2025-06-22癌症 感染性疾病 抗体药物偶联物
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Nature Genetics丨多发性骨髓瘤及其前驱疾病的基因组图谱前沿研究多发性骨髓瘤 （ MM ） 的前驱阶段，包括意义未明 的 单克隆免疫球蛋白血症 （ MGUS ） 和 冒烟型多发性骨髓瘤 （ SMM ） ，每年以 1%-10% 的比例进展为 MM 。 目前， MGUS 和 SMM 患者通过反映肿瘤负荷的指标进行监测，如 M 蛋白峰水平、游离轻链水平以及骨髓中浆细胞浸润情况 等 。 分层模型利用这些生物标志物对患者进行预后评估并确定其风险类别；然而，不同模型可能得出不一致的结果。BioArt2025-06-22多发性骨髓瘤 前驱疾病
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重磅！全球首个偏向型GLP-1减重药中国III期临床数据荣登《柳叶刀》子刊临床研究》，指出埃诺格鲁肽作为颇具竞争力的 GLP-1 类药物新成员，为提升全球肥胖有效治疗的可及性带来希望。 这一成果标志着中国在偏向型 GLP-1 类药物临床研究领域跻身世界前列，首次在国际上验证了该类药物设计理念的优越性。 减重15.1%比肩国际一流。药时代2025-06-22肥胖
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新药每周一次，93%中国患者成功减重，还降三高、尿酸和脂肪肝！纪立农教授领衔研究登《柳叶刀》子刊临床研究胰高血糖素样肽1受体激动剂（GLP-1RA）已被广泛用于肥胖、2型糖尿病等的治疗。 不过，当前主流GLP-1类药物往往同时激活与GLP-1相关的cAMP（环磷酸腺苷）和β-arrestin通路，而后者可能带来受体脱敏、影响疗效。 埃诺格鲁肽注射液治疗中国超重或肥胖患者的3期临床试验（SLIMMER）由北京大学人民医院 纪立农教授团队 牵头开展，研究成果于当地时间6月21日在第85届美国糖尿病协会（ADA）学术会议上以口头报告发布，且全文同步在线发表在国际顶级医学期刊《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》（ The Lancet Diabetes & Endocrinology ）。医学新视点2025-06-22肥胖 纪立农
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先为达生物:埃诺格鲁肽Ⅲ期临床试验SLIMMER结果发表临床研究今日宣布， 埃诺格鲁肽 （Ecnoglutide，XW003，曾用名：伊诺格鲁肽）在中国超重或肥胖成人中的Ⅲ期临床试验（SLIMMER）结果，已正式发表于国际顶级期刊《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》（The Lancet Diabetes & Endocrinology），并同步在第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议上进行了口头报告。 研究显示，作为全球首个cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，埃诺格鲁肽在48周时实现了15.4%的平均体重降幅，92.8%的受试者体重降幅超过5%。 埃诺格鲁肽是首个在代谢疾病领域通过临床试验验证了诺贝尔奖获奖理论——GPCR偏向激动机制的药物，具有重要科学意义。医药笔记2025-06-22diabetes 埃诺格鲁肽 SLIMMER
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BD项目006丨一款美国III期治疗遗传性血管性水肿的口服新药寻求合作临床研究中康科技、海南乐城管理局、BD-CHINA俱乐部在。 直击商业化合作“必达”，。 2025西普会第一次议程。美柏资本2025-06-22遗传性血管性水肿 III期 BD项目
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2025 ADA | 信达生物综合管线产品相关临床前研究数据亮相临床研究2025年6月22日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布 在美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议上多项临床前研究数据亮相，包括玛仕度肽的多项机制探索研究（由研究者自主发起）和下一代抗体偶联多肽药物IBI3030（PCSK9-GGG)临床前研究。 本次大会于2025年6月20-23日在美国芝加哥召开 。 标题 ： 一种靶向PCSK9、GLP-1R、GCGR、GIPR的新型抗体-多肽偶联物，改善多项心血管风险标志物的临床前研究。信达生物2025-06-22ADA GIPR PCSK9
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先为达生物宣布埃诺格鲁肽Ⅲ期临床试验（SLIMMER）结果发表于《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》并在2025年ADA会议上作口头报告临床研究今日宣布， 埃诺格鲁肽 （Ecnoglutide，XW003，曾用名：伊诺格鲁肽）在中国超重或肥胖成人中的Ⅲ期临床试验（SLIMMER）结果，已正式发表于国际顶级期刊《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》（The Lancet Diabetes & Endocrinology），并同步在第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议上进行了口头报告。 研究显示，作为全球首个cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，埃诺格鲁肽在48周时实现了15.4%的平均体重降幅，92.8%的受试者体重降幅超过5%。 埃诺格鲁肽是首个在代谢疾病领域通过临床试验验证了诺贝尔奖获奖理论——GPCR偏向激动机制的药物，具有重要科学意义。先为达生物2025-06-22diabetes 埃诺格鲁肽 内分泌学
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Nature Medicine丨早期三阴性乳腺癌围手术期atezolizumab单抗治疗：随机3期IMpassion031试验临床研究近年来，免疫检查点抑制剂与化疗的联合应用是三阴性乳腺癌 （ TNBC ） 治疗的一项重要进展。 然而，在针对早期 TNBC 术前 （新辅助） 治疗的随机 3 期试验中，获益似乎更为广泛，在这些试验中，无论 PD-L1 状态如何，联合免疫疗法均可提高化疗的疗效。 IMpassion031 试验 （ NCT03197935 ） 评估了在 II/III 期 TNBC 患者中，将 atezolizumab 单抗添加到标准新辅助化疗方案中，并在术后继续进行治疗的效果。BioArtMED2025-06-21PDL1 三阴性乳腺癌 atezolizumab
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石药集团JMT101联合疗法II期临床研究结果在2025年ASCO大会上进行口头报告临床研究近日， 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥召开。 石药集团自主研发的生物制品1类新药JMT101（人源化抗EGFR单抗）联合方案对比瑞戈非尼治疗晚期转移性结直肠癌（mCRC）的II期临床研究（NCT05312345）首次以口头报告（Oral Presentation）形式公布数据，联合疗法相较于瑞戈非尼治疗组客观缓解率（ORR）显著提高，并显著延长患者无进展生存期（PFS），将为晚期转移性结直肠癌提供新的治疗选择。 结直肠癌是全球第三大常见癌症。石药集团2025-06-21EGFR 结直肠癌 JMT101
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2025 ADA︱恒瑞医药9项重磅研究数据披露！GLP-1/GIP双靶点、口服GLP-1RA、胰岛素周制剂等齐发力临床研究第85届美国糖尿病协会年会（ADA2025）于6月20日至23日在芝加哥召开。 作为国内代谢疾病治疗领域的领航者之一，恒瑞医药携9项重磅研究（包括1项口头报告、8项壁报）强势亮相 1-9 。 GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531。恒瑞医药2025-06-21糖尿病 GLP-1/GIP
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重磅！Wegovy® 7.2mg 剂量临床数据公布：肥胖患者平均减重21%，1/3人群减重超25%临床研究2025 年 6 月 21 日，诺和诺德今日在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会（ ADA ）科学会议上公布了 3b 期 STEP UP 试验的结果。 这一结果为 Wegovy® 在帮助肥胖人群实现显著体重减轻和健康改善方面的价值增添了新的证据。 STEP UP试验核心数据：更高剂量带来更优减重效果。一度医药2025-06-21肥胖 Wegovy
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13.45亿元！三优生物祝贺明慧医药B7-H3 ADC药物MHB088C挺进III期临床，与齐鲁制药达成重磅战略合作交易并购近日，由三优生物提供抗体药研发CPO，明慧医药研发创新的B7-H3靶向抗体偶联药物MHB088C已正式在中国启动针对难治性小细胞肺癌（SCLC）的III期注册临床试验（CTR20250586）。 同时，明慧医药与齐鲁制药就MHB088C达成总额13.45亿元人民币的独家授权合作，创下中国ADC领域又一里程碑。 MHB088C是明慧基于自主研发的SuperTopoi™ ADC技术平台打造的创新型B7-H3靶向抗体偶联药物，兼具更强的肿瘤杀伤效力与更优的安全性，显著拓宽了治疗窗口。三优生物医药2025-06-21B7-H3 联药
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超 100 亿美元 BD 引爆小核酸，AI与递送革新重塑RNA药物研发格局交易并购这笔合作揭开了 2025 年小核酸领域商务拓展 （BD） 火热篇章的一角。 本文将梳理 2025 年以来已披露的 代表性小核酸药物授权与合作交易 ，剖析每笔交易的合作双方、项目亮点和技术平台，总结这些交易背后的技术趋势和行业动向。 2025 年小核酸领域主要交易概览。医麦客2025-06-20核酸药物 小核酸 AI
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生物制药并购溢价：资本狂潮下的靶点争夺战交易并购一、溢价狂飙：300% 收购背后的生存焦虑。 2025 年生物制药行业的并购市场正上演着 “价格无理性” 的疯狂戏码。 标普 Capital IQ 数据显示，2025 年迄今十大生物制药并购案中，溢价率超过 100% 已成常态：BioMarin 以 182% 溢价收购 Inozyme Pharma，百时美施贵宝为细胞疗法公司 2seventy 支付超 100% 的溢价。生物制品圈2025-06-18生物制药
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从专利死敌到商业伙伴：BioNTech 与 CureVac 的并购变局交易并购这一交易的戏剧性在于：三年前，BioNTech 曾公开指责 CureVac 的 COVID 疫苗项目 “彻底失败”，并控诉其发起 “毫无根据的专利侵权诉讼”；如今，这场从实验室竞争延伸至法庭的恩怨，以并购案画上句号。 二、三年法律拉锯战：从技术竞争到法庭攻防。 这场并购的背景，是长达三年的专利诉讼持久战。生物制品圈2025-06-18
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礼来公司拟近13亿美元收购一家美国基因编辑技术公司 | 每日并购交易并购1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 3、建立“并购速递”长期发布合作， 请发邮件到 。 1. 中国恒有源集团拟出售浙江万合能源环境科技有限公司20%股权。IT桔子2025-06-18基因编辑技术
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交易案例 | 双特异性 T 细胞衔接器 (TCE) 成为癌症免疫疗法新宠？岸迈生物 2.1 亿交易折射赛道热度交易并购岸迈生物 (Epimab Biotherapeutics Inc.) 通过一项潜在价值 2.1 亿美元的交易，将其一款用于治疗晚期前列腺癌，开发就绪的的 KLK2/CD3 双特异性 T 细胞衔接器 (TCE) 授权给 Juri Biosciences Inc。 总部位于上海的岸迈生物将有资格获得高达 2.1 亿美元的付款，其中包括首付款以及潜在的开发、注册和商业里程碑付款，外加分级特许权使用费。 TCE 是一种双特异性抗体，旨在刺激身体的免疫细胞（T 细胞）攻击癌细胞。科睿唯安生命科学与制药2025-06-18前列腺癌 TCE
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13 亿美元！礼来收购体内基因编辑公司交易并购当地时间 6 月 17 日，礼来宣布收购 Verve Therapeutics 的最终协议。 Verve 的先导项目 (VERVE-102) 是一款潜在的 首创体内基因编辑药物 ，靶向 PCSK9，该基因与胆固醇水平和心血管健康相关。 目前该药正在进行 Ib 期临床试验评估，并已获得美国 FDA 的快速通道资格认定。Insight数据库2025-06-18基因编辑
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13亿美元！礼来宣布达成最终协议，正式收购基因编辑疗法公司Verve交易并购6月17日， 礼来宣布达成最终协议以13亿美元收购Verve Therapeutics（以下简称“ Verve” ）。 礼来集团糖尿病与代谢研发副总裁Ruth Gimeno表示， Verve公司核心产品 VERVE-102有望成为针对常见病的首款获批上市的体内基因编辑疗法，并可能推动心血管疾病治疗模式从长期慢性护理向‘一劳永逸’的单次治疗转变。 如今， Verve 携手礼来这一理想战略伙伴，将在药物开发征程中迈出关键一步。细胞与基因治疗领域2025-06-18基因编辑疗法
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13.5亿美元！礼来不被看好的交易——收购基因编辑公司Verve Therapeutics交易并购据报道， 礼来（Eli Lilly）与Verve Therapeutics 已达成收购的最终协议，总价值高达 13.5亿美元 。 礼来将以每股10.5美元的现金（总计约10亿美元）启动收购，收购所有已发行的Verve，同时每股附带一份不可交易的或有价值权（CVR），持有者有权额外获得3美元，这使总对价达到每股13.5美元，交易总金额最高可达13亿美元。 CVR的支付条件为： VERVE-102 在治疗动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的III期临床试验中完成首例患者给药，且该里程碑需在交易完成十周年前达成。Being科学2025-06-18ASCVD
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7.45亿美元！先声药业与NextCure达成ADC新药战略合作交易并购更值得关注的是，此次合作实现了中国ADC技术平台又一次向发达市场的反向输出，标志着本土创新药企技术授权模式获国际认可。 根据协议， NextCure 将获得 SIM0505 除大中华区以外的全球权利，而先声再明则保留该药物在大中华区的全部权利。 此外， NextCure 还将获得授权使用先声再明专有的连接子和有效载荷，用于开发一款针对新靶点的 ADC 药物，先声再明将拥有这款新靶点 ADC 在大中华区的权利。药渡2025-06-18先声再明 ADC
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张伯礼院士：中医药走向国际需要“三管齐下”专家观点【岐黄先锋科技岗】榜样的力量（一）。 科技强国要有强大的科技治理体系和治理能力。 中国工程院院长李晓红：科技创新与产业创新如何深度融合？四川省中医药科学院2025-06-21中医药
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中国工程院院士吴玉章：创新免疫学研究，提升人体“抗风雨”能力专家观点团队由免疫治疗和基因编辑领域知名专家联合生物医药领域资深产业人士共同组成。 公司核心技术平台基因编辑异体免疫细胞疗法采用完全自主知识产权的3.0版方案，实现异体通用型CAR-T细胞治疗，解决异体免疫细胞的移植物抗宿主病风险和排异问题，获得的异体CAR-T细胞可在患者体内实现长时间存续，进而发挥理想疗效，具有国际领先水平。 茂行生物始终秉承“守正创新、静水流深、协同融合”的企业理念，坚持以解决无治疗手段的临床问题为核心价值，在专业领域攻坚克难，做真正的原始创新，立做全球领先的细胞治疗创新型公司，为“无药可医”疾病提供手段。茂行生物2025-06-20吴玉章 抗风雨
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【7月北京】凯信远达研发中心负责人刘恒利：ADC的冻干制剂开发与质控专家观点凯信远达医药（无锡）有限公司研发中心负责人刘恒利 将出席QbD2025第六届生物药质量科学大会，并在 分享主题报告： ADC的冻干制剂开发与质控。 凯信远达医药（无锡）有限公司。 TOPIC：ADC的冻干制剂开发与质控。佰傲谷BioValley2025-06-20凯信远达 冻干制剂
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【7月北京】复宏汉霖生产执行总监蒋靖欣：抗体药物的技术转移与生产管理的难点与对策专家观点上海复宏汉霖生物医药有限公司生产执行总监蒋靖欣 将出席QbD2025第六届生物药质量科学大会，并在 分享主题报告： 抗体药物的技术转移与生产管理的难点与对策。 上海复宏汉霖生物医药有限公司。 TOPIC：抗体药物的技术转移与生产管理的难点与对策。生物制药小编2025-06-20上海复宏汉霖生物医药有限公司 抗体药物
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一位美国biotech CEO的深度反思：在成本与竞争的双重夹击下，被逼转型专家观点在资本成本上升、全球竞争加剧以及监管环境变化的多重因素影响下，美国生物技术公司必须重新审视并调整其发展战略，以适应新的市场环境。 资本一直是生物技术行业发展的关键驱动力。 然而，近年来，生物技术公司的融资环境发生了显著变化。药时代2025-06-18
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【7月北京】泰霁生物高级副总裁周凤儿：小核酸药物CMC研究策略与质量控制专家观点上海泰霁生物技术有限公司高级副总裁周凤儿 将出席QbD2025第六届生物药质量科学大会，并在 分享主题报告： 小核酸药物CMC研究策略与质量控制。 TOPIC：小核酸药物CMC研究策略与质量控制。 小核酸药物CMC研究策略。佰傲谷BioValley2025-06-18核酸药物 上海泰霁生物技术有限公司 CMC
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Paul's Insight｜解读国际法规药事(06.09-06.15)专家观点无论是美国 FDA重塑咨询架构、整合职能，还是欧洲EMA深化国际合作；英国MHRA为去中心化生产铺路，ICH推动孕产妇临床试验纳入，PDA解读FDA内外部转型脉络，ISPE则透视MHRA创新监管新格局，均折射出监管机构在加速新药和先进疗法落地的同时，致力于提升透明度与效率。 重塑架构，强化公众参与与跨部门协同。 1. 重组 疫苗、药品等 咨询 委员会。蒲公英Biopharma2025-06-17
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专家点评Immunity | 王宏林团队通过“临床-基础-临床”研究环路揭示白癜风神经免疫新机制和治疗新策略专家观点白癜风 （ Vitiligo ）是一种慢性的自身免疫性皮肤疾病，其以黑素细胞受损而导致的局部或大面积的皮肤白斑为特征。 全球白癜风患病率为 0.5%~2% 【1】 ， 2021 年我国白癜风患者人数达 2283 万且逐年增加。 截止目前，我国约有 3000 万白癜风患者；其中，超过 50% 患者 20 岁前发病，终身累及，难以治愈。BioArt2025-06-17vitiligo 环路 Immunity
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专家点评Mol Cell | 突破传统认知：吴旭东团队揭示非经典PRC1.1在细胞可塑性调控中的全新角色专家观点多梳家族 （ Polycomb Group, PcG ） 蛋白在进化过程中高度保守，它们通常组成 多梳抑制复合物 （ Polycomb Repressive Complex, PRC ） ，优先定位于非活性基因启动子区域。 这一机制在胚胎发育、细胞分化、肿瘤发生及免疫调控中至关重要。 该研究 首次 揭示 ncPRC1.1 催化的 H2AK119ub1 在调节性 T 细胞（ Treg 细胞） 响应外界信号、促进基因表达 中发挥 关键 作用，从而 赋予 Treg 细胞 可塑性 以及免疫抑制功能 。BioArt2025-06-17PRC1 细胞可塑性调控
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诺奖得主Richard Axel：不喜欢医学，但在分子生物学做出开创性贡献专家观点Richard Axel是一位卓越的美国科学家，也是一位天才，他最初对文学感兴趣，在文学方面有较深的造诣，后又学习医学，并最终转向生物学，他在嗅觉机制的研究领域取得了显著的成就。 Axel博士在科研道路上取得了许多重要的突破。 他成功识别了与嗅觉相关的1万个基因，并揭示了这些基因在嗅觉机制中的重要作用。药时代2025-06-16分子生物学
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SEEEE，早说过了，司美不比T药差~！！审批动态Safety and tolerability of the higher dose of Wegovy ® (semaglutide 7.2 mg) was consistent with the currently approved dose (semaglutide 2.4 mg) 1。 7.2mg司美减重效果已经和15mg T药差不多了，安全性和2.4mg也差不多~~~。 但要知道，诺和的生物药很难仿得像哦~~~~机车宝贝Claudisiran2025-06-22T药 司美
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除75个品种外，还有58个品种，过评企业超7家！审批动态目录标准是个玄学，按过评企业数、市场规模，似乎都能解释，又不能解释。 除75个品种外，还有58个品种，过评企业超7家。 吸入用乙酰半胱氨酸溶液。药筛2025-06-22过评企业
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2025Q1畅销药TOP10审批动态GLP-1药物市场规模继续扩大，司美格鲁肽一季度销售额近80亿美元，替尔泊肽销售额61.5亿美元，成为增长最快的领域。 肿瘤领域，Keytruda虽然保持了4%的同比增长，但环比已开始下滑。 1. 3款GLP-1药物上榜。精准药物2025-06-21肿瘤
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先声药业失眠新药达利雷生国内获批；长效HIV-1预防药物获FDA批准上市|制药在线一周药闻复盘审批动态首先看审评审批方面，非常值得关注的就是，先声药业失眠新药达利雷生国内获批上市以及长效HIV-1预防药物获FDA批准上市；其次就是研发方面，多个药取得重要进展，其中，值得一提的就是，恒瑞口服SERD启动Ⅲ期临床；再次是交易及投融资方面， 先声再明以7.45亿美元就靶向CDH6的ADC新药达成授权合作 ；最后是政策方面，国家药监局全面实行创新药IND审批时限缩短至30日。 本周盘点包括 审评审批、研发、交易及投融资 以及 政策 四大板块，统计时间为2025.6.16-6.20，包含28条信息。 此前，该药已在美国、英国、瑞士、加拿大等国家获批上市。CPHI制药在线2025-06-21HIV FDA
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国内在研 PD(L)1/VEGF 双抗还有 20 多款，下一个被买的会是谁？审批动态是的，PD(L)1/VEGF 双抗授权热潮还会继续。 先看一下大公司布局的情况， MNC 中，目前只有默沙东、BMS、辉瑞加入了战场 ，它们都通过引进中国创新药管线，在这个赛道占据了先发优势。 所以，潜在买家还有很多哦。Insight数据库2025-06-21VEGF PD(L)1
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NICE正式拒绝礼来/卫材两款阿尔茨海默病新药：“性价比不足”审批动态英国国家卫生与临床优化研究所（ NICE ）近日公布一项重要评估结果：礼来的 Kisunla 与卫材的 Leqembi 两款阿尔茨海默病（ AD ）新药，因 “ 疗效获益不足以证明其高昂成本的合理性 ” ，被正式拒绝纳入国家医疗服务体系（ NHS ）。 这一决定经过 NICE 对两款药物的长期评估后作出，其核心争议聚焦于药物的临床效益与治疗成本之间的失衡问题。 作为全球首批获批的阿尔茨海默病修正疗法，这两款药物均属于淀粉样蛋白中和抗体类药物，其作用机制是通过清除大脑中的 β 淀粉样蛋白沉积，理论上可延缓疾病进展。一度医药2025-06-21阿尔茨海默病 NICE
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最新！又一创新医械获批上市审批动态
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2025全球制药50强榜单最新出炉！百济神州首次上榜审批动态6月20日晚， 美国《制药经理人》杂志重磅“2025 全球制药企业50强”榜单发布， 时间对比以往稍晚了一些。 该榜单根据处方药的销售业绩，对全球前50强生物制药公司进行排名，并记录它们的发展与衰退历程——从传统大型制药企业的老牌巨头，到生物技术领域的新兴挑战者，以及介于这两者之间的所有企业。 强生创新制药和艾伯维再次在“Pharma 50”榜单上占据第一、第二名。MedTrend医趋势2025-06-21艾伯维
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19款1类新药首次在中国获批临床！来自礼来、恒瑞医药等公司审批动态根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，本周（6月16日~6月21日），有19 款1类创新药 首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。 这些产品涵盖了 小分子、抗体偶联药物（ADC）、抗体、CAR-T疗法、放射性配体疗法 等类型。 本次获批的是单药治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验。医药观澜2025-06-21
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复方醋酸钠葡萄糖注射液获批上市审批动态近日，我司研发的新3类产品复方醋酸钠葡萄糖注射液（200ml、500ml）获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 药品批准文号为国药准字H20254561、国药准字H20254562 。 复方醋酸钠葡萄糖注射液适用于不能口服给药或口服给药摄入不足时，补充和维持水分及电解质，并补给能量。仁合益康集团官微2025-06-21
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癌症测序检测企业IPO成功，募资35.5亿！医药投融资纽约——癌症精准医疗企业CarisLifeSciences于周三正式确定首次公开募股（IPO）发行条款。 该公司将以每股21美元的价格发行2352.94万股普通股，预计募集资金总额达4.941亿美元。 将于当日在纳斯达克全球精选市场开始交易，代码为CAI。体外诊断原料网2025-06-22癌症 癌症测序检测企业
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「药捷安康」明日登录港交所，暗盘交易上涨 69.2%医药投融资6 月 23 日上午 9 点，药捷安康将在港交所正式上市。 本次 IPO 引入多名基石投资者，包括 江北医药、康方生物、华盛敦行、药石地平线、科瓴安 ，共计认购 1.3 亿港元 。 药捷安康成立于 2014 年，专注于研发 肿瘤、炎症 及 心脏代谢疾病 小分子创新疗法。Insight数据库2025-06-22
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管线覆盖ADC和RLT，这家创新药企总融资近6亿美元！医药投融资2025年1月，Immunome完成1.5亿美元融资 ，此轮融资将推动核心管线的临床转化。 3月，Immunome宣布靶向ROR1的ADC（抗体-偶联药物）IM-1021完成I期临床试验首例患者给药。 Immunome的核心竞争力是快速抗体筛选与精准递送技术。动脉网-最新2025-06-22ROR1 ADC RLT
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医药板块热度回归！34家药企披露减持，7家药企披露增持计划医药投融资近段时间，医药板块特别是创新药概念股成为资本市场关注焦点。 据《每日经济新闻》记者不完全统计，5月15日至6月17日，共有34家药企披露减持股份计划公告，7家药企披露增持相关公告。 34家药企披露减持股份计划公告。药时空2025-06-21
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不做单纯卖水人，英伟达医药投资难掩野心医药投融资AI芯片巨头英伟达又有新动作。 近期，法国科技生物公司Cure51与其达成合作，聚焦原本预后不佳、病情严重或不被看好，却最终存活下来、甚至康复的癌症患者（Cure51公司称为“逆转生还”患者）。 然而，构建这样一个患者数据库不仅要面临来自临床的挑战。医药经济报2025-06-21Cure51 英伟达 巨头
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美国停补中国投资的生物技术公司？这事儿太离谱了！医药投融资《Fierce Biotech》最近挖到个大瓜 —— 美国卫生与公众服务部（HHS）上演了一出资助 “消失术”。 听说只要生物技术公司和特定外国投资者有点关联，HHS 就会果断按下资助 “暂停键”，这波操作，简直比变脸还快。 在本周热闹非凡的波士顿生物技术创新组织（BIO）会议上，《Fierce Biotech》化身 “八卦记者”，采访到了一位被撤销资助的公司高管，还有一位支持 HHS 资助政策变化的行业 “意见领袖”。生物制品圈2025-06-20生物技术
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岸迈生物拟赴港上市医药投融资6月17日， 岸迈生物科技有限公司向港交所递交招股说明书 ，中信和招银国际担任联席保荐人。 成立于2015年的岸迈生物是一家生物技术公司，专注于在全球范围内开发治疗各类癌症和自身免疫性疾病的T细胞衔接器。 创始人曾在多个药企任职。Being科学2025-06-20
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合成对二甲苯新工艺、翌嘉绿氢完成天使轮融资医药投融资近日，安徽工业大学曾杰教授团队与合作者研制出一种新型复合催化剂，成功以二氧化碳和氢气为原料，直接合成化工产品的关键原料——对二甲苯，并创下单程时空收率的世界纪录。 对二甲苯是生产聚酯纤维、涂料、染料等化工产品的关键原料，中国每年需求量在3000万吨以上。 当前工业合成方法基于重油的催化重整反应，每生产1吨对二甲苯约消耗4吨石油，同时排放约3吨二氧化碳。兴园化工园区研究院2025-06-20二甲苯 翌嘉绿氢
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追光生物完成数千万元天使+轮融资医药投融资近日， 全球领先的细胞筛选功能表征平台追光生物科技（深圳）有限公司（以下简称“追光生物”）完成数千万元天使+轮融资 ，本轮融资由英诺天使基金领投，南山创投、合鼎共资本、零以创投、上海天使基石跟投。 本轮募集的资金主要用于追光生物光电微流控产品线的技术升级、生物微机电系统的开发应用以及市场营销网络拓展和服务应用体系完善，推动高端生命科学仪器的国产化进程。 追光生物是全球少数、国内领先的自主掌握光电镊核心操控技术的公司，立志为行业提供高通量、高效率、高精度、低成本的细胞筛选创新工具。生物天使2025-06-20追光生物
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推迟AOC上市计划，公司股价下跌18%医药投融资近日，Dyne Therapeutics宣布推迟AOC药物 DYNE-101的上市计划。 在与FDA召开C类会议后， 公司表示 更改了其寻求加速批准所基于的临床主要终点，将原先计划的主要终点— CASI-22（评估 剪接校正效果），更换为 vHOT（评估 肌强直症状改善情况）。 受此影响，公司将推迟的上市计划，目前，公司计划在2026年底向FDA提交加速批准申请， 用于治疗1型肌强直性营养不良（DM1）。生物制药小编2025-06-20肌强直 AOC
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