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    君实医学

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    共发布文章：140篇
    • 程颖教授：中国智造，全球绽放，First-in-Class BTLA单抗+特瑞普利单抗有望重塑晚期肺癌免疫治疗格局
      前沿研究
      肺癌是我国发病率与死亡率均位居首位的恶性肿瘤，分为非小细胞肺癌（NSCLC）与小细胞肺癌（SCLC）。 SCLC约占比13%-15%，以高侵袭性、早期转移及预后不良为特征；NSCLC同样面临治疗挑战 。 抗BTLA单抗Tifcemalimab作为新型ICI正受到广泛关注。
      君实医学
      2025-03-10
      BTLA 小细胞肺癌 肺癌免疫治疗
    • 溶瘤"利"治 探索新效 | 特瑞普利单抗联合溶瘤病毒新辅助治疗肢端黑色素瘤，实现长期生存获益
      前沿研究
      特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、欧洲及东南亚等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。 2024年10月，特瑞普利单抗用于复发/转移性鼻咽癌治疗的适应症在中国香港获批。
      君实医学
      2025-03-04
      鼻咽癌 溶瘤病毒
    • 炙手可热的双抗药物研发领域：君实生物双抗产品矩阵
      前沿研究
      以抗PD-1/PD-L1单克隆抗体为主的免疫检查点抑制剂（ICIs）在肿瘤治疗领域中已取得了里程碑式的突破，建立了以免疫疗法为基石的“肿瘤免疫1.0时代”。 由于肿瘤发病机制和进化十分复杂，多种信号通路和介质参与肿瘤的发展和复发，单一靶点的抗肿瘤药物疗效有限，常常需要联合治疗。 免疫联合化疗、免靶联合及双免疗法等已广泛获批用于多个瘤种的治疗，临床疗效得到充分验证，然而联合疗法通常伴随着毒副反应的增加，部分患者难以耐受。
      君实医学
      2025-03-03
      肿瘤 双抗药物
    • 君实生物抗BTLA单抗Tifcemalimab最新研究成果入选2025 JSMO口头报告
      临床研究
      2025年第22届日本肿瘤内科学会（JSMO）年会将于3月6日至8日在日本神户市召开， 君实生物抗BTLA单抗Tifcemalimab联合特瑞普利单抗用于经治晚期肺癌的研究 （研究编号：JS004-006-I/II-LC） 最新数据入选本届大会的会议主席精选摘要（Presidential Session）肺癌专场口头报告 ，敬请期待。 标题： Tifcemalimab 联合特瑞普利单抗用于经治晚期肺癌的 I/II 期研究。 Phase I/II study of tifcemalimab combined with toripalimab in patients with previously treated advanced lung cancer.。
      君实医学
      2025-02-28
      BTLA 肺癌
    • 显著降低LDL-C水平达69.4%-80.6%！昂戈瑞西单抗有望为HeFH患者带来治疗新选择
      前沿研究
      近期，由 首都医科大学附属北京安贞医院马长生教授 团队 牵头 开展 的一项重组人源化抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）单克隆抗体昂戈瑞西单抗治疗杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）成年患者的III期临床研究（研究编号：JS002-005）最新数据全文发表在欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）的官方杂志—— 《 动脉粥样硬化 》（ Atherosclerosis ） ，展示了昂戈瑞西单抗强效降脂作用和良好的耐受性。 该研究是 首个 抗PCSK9单抗用于中国HeFH患者（DLCN分值＞8分）的III期临床研究，结果显示：。 与安慰剂相比，昂戈瑞西单抗150mg每2周一次（Q2W）或450mg每4周一次（Q4W）皮下注射，24周时可 显著降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平分别达69.4%和80.6% （ p ˂ 0.0001)，且维持稳定降幅。
      君实医学
      2025-02-27
      PCSK9 单克隆抗体 atherosclerosis
    • 2025 ESGO | 免靶联合疗法用于卵巢癌最新研究成果公布
      前沿研究
      近日，由 复旦大学附属肿瘤医院杨慧娟教授 团队开展的一项特瑞普利单抗联合索凡替尼用于治疗复发性卵巢透明细胞癌（OCCC）的II期临床研究更新结果在2025年第26届欧洲妇科肿瘤学大会（ESGO）上公布（摘要编号：#381），吸引了众多国际学者关注。 此前，该研究初步结果入选2024年国际妇科癌症学会（IGCS）年会，此次ESGO大会上的更新结果显示，该联合疗法用于复发性OCCC， 客观缓解率（ ORR ） 为 30.0% ，疾病控制率（ DCR）达80%， 中位无进展生存期 （ PFS ）为 8.4个月 。 该研究是一项前瞻性、单中心、单臂、II期临床研究（ChiCTR2400083672），计划入组23例既往标准含铂化疗失败的OCCC患者，接受特瑞普利单抗（240mg，iv，d1，q3w）联合索凡替尼（250mg，po，qd）治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
      君实医学
      2025-02-26
      免靶联合疗法
    • R0切除率达100%，MPR率达58.6%！特瑞普利单抗联合疗法围手术期治疗初始不可切除NSCLC患者前景可期
      临床研究
      近期，由 湖南省肿瘤医院杨农教授、张永昌教授团队开展 的一项特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于初始不可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期治疗的II期临床研究（TOGATHER研究）最新数据发表在国际著名期刊Cell子刊 《医学》 （ Med ）（IF=12.8）上 ，证明了特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗可将不可切除IIIA-IIIB期NSCLC进行肿瘤降期，转化为可手术切除，提高了手术完全切除率，改善生存期，有望为该类患者带来极具希望的治疗新选择。 研究结果显示，免疫联合化疗诱导治疗后的 客观缓解率（ ORR ）达 85% ，疾病控制率（DCR）为100%。 中位随访31.8个月， 中位无事件生存期（ EFS ）和总生存期（ OS ）均未达到 ，且耐受性良好、安全性可控，改善了初始不可切除的IIIA-IIIB期NSCLC患者的生存获益！
      君实医学
      2025-02-19
      NSCLC
    • 拓展启新，疗效益显 | 2024年特瑞普利单抗学术成果盘点——头颈部肿瘤篇
      前沿研究
      拓益 ® （特瑞普利单抗）是我国首个批准上市的国产抗PD-1单抗，也是首个获FDA批准上市的中国自主研发和生产的创新生物药，叩开了中国创新生物药在美国获批的大门。 2024年，特瑞普利单抗相继在欧盟、印度、英国、约旦等多个国家和地区获批上市，实现进一步普惠全球肿瘤患者的同时，在多个肿瘤治疗领域学术成果斐然，多项研究陆续登上 J AMA 、 Nature Medicine 、 Lancet Oncology 、 Cancer Cell 等国际顶级期刊，全年累计影响因子（IF）达1100+，并在国内外顶级医学会议上公布了多项最新临床研究数据，大会发表数量超100篇。 本期将为您带来特瑞普利单抗在头颈部肿瘤治疗领域的学术成果盘点。
      君实医学
      2025-01-23
      PD1 拓益 创新生物
    • 一期“益”会 | 特瑞普利单抗联合化疗在高龄转移性膀胱癌患者中的个体化治疗策略：显著延长患者无病生存期
      前沿研究
      根治性膀胱切除术（RC）联合盆腔淋巴结清扫术（PLND）是肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的标准治疗方法。 然而，约50%的转移性MIBC患者因肾功能受损而不适合接受铂类辅助化疗。 对于无法耐受铂类化疗的PD-L1表达阳性患者，推荐使用免疫治疗。
      君实医学
      2025-01-20
      PDL1 肌层浸润性膀胱癌
    • 国内外权威指南大盘点，实力定“益”特瑞普利单抗治疗选择——泌尿、黑色素瘤篇
      前沿研究
      拓益 ® （特瑞普利单抗）作为我国首个获批上市的国产原研抗PD-1单抗，自2018年上市以来，已在国内外开创多项首个和唯一，在国际舞台展现了中国原创新药的实力。 随着2024年三大新适应症获批，特瑞普利单抗实现了“十全实美”里程碑成就，十项适应症均成功纳入新版国家医保目录，于2025年1月1日起正式落地实施，将惠及更多中国肿瘤患者。 与此同时，特瑞普利单抗在国际舞台上同样展现出强大的竞争力，成功进军欧美等30多个国家和地区的市场，赢得了国内外十余部权威指南的推荐与认可，是首个同时获中国临床肿瘤学会（CSCO）、美国国家综合癌症网络（NCCN）以及欧洲肿瘤内科学会（ESMO）三大顶级权威指南推荐的国产抗PD-1单抗。
      君实医学
      2025-01-16
      PD1 拓益 黑色素瘤