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君实医学

君实医学

共发布文章:140篇
  • STTT封面推荐!病理缓解率达77.8%,2年RFS率为81.5%,特瑞普利单抗联合溶瘤病毒新辅助治疗肢端黑色素瘤实现长生存获益
    前沿研究
    近日,由 北京大学肿瘤医院斯璐 教授研究团队 开展的抗PD-1单抗特瑞普利单抗联合溶瘤病毒OrienX010用于可切除的肢端黑色素瘤(acral melanoma, AM)新辅助治疗的临床研究成果,发表于顶级权威期刊 Nature 子刊——《信号转导与靶向治疗》( Signal Transduction and Targeted Therapy , STTT, IF=40.8),同时被选为当期STTT期刊的杂志封面主题。 该研究评估了特瑞普利单抗与OrienX010联合用于可切除III/IV期AM的新辅助治疗效果,结果显示, 该组合 疗法 的 影像学缓解率为 36.7% , 病理 缓解率 达到 77.8% , 1年和 2年无复发生存(RFS)率 分别为 85.2%和 81.5% ,且耐受性良好,为这类免疫治疗低反应的黑色素瘤患者的治疗提供了全新思路。 亟需探索新的治疗手段以预防疾病复发来改善该类患者的OS。
    君实医学
    2024-12-03
    PD1 溶瘤病毒 acral melanoma
  • 君实生物宣布拓益®4项新增适应症正式纳入新版国家医保目录
    医保动态
    近日,君实生物自主研发的抗PD-1单抗产品特瑞普利单抗(商品名:拓益 ® ) 新增4项 适应症成功被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(国家医保目录)。 新版国家医保目录将于2025年1月1日起正式实施。 至此,拓益 ® 在国内获批的10个适应症已 全部纳入 国家医保目录,是目录中 唯一 用于黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾癌和三阴性乳腺癌治疗的抗PD-1单抗。
    君实医学
    2024-11-29
    PD1 拓益 国家医保
  • 荣登JAMA Oncology | 于金明院士:特瑞普利单抗开辟精准免疫治疗新路径,开创SCLC全面布局新纪元
    前沿研究
    继EXTENTORCH研究(NCT04012606)在2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会中以LBA形式成功入选口头报告,今年6月特瑞普利单抗成功获批广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)适应证。 破局维艰,SCLC生存预后亟待改善。 区别于更常见的非小细胞肺癌(NSCLC),SCLC患者治疗难度更大且预后极差。
    君实医学
    2024-11-27
    小细胞肺癌 于金明
  • 褚倩教授:中国原创研究闪耀智慧之光,筑就治愈之路|《非小细胞肺癌围术期免疫治疗的共识与争议(2024年版)》深入解读
    专家观点
    智慧碰撞,共识凝聚:中国肺癌围术期免疫治疗迈向新高度。 其中,“夹心饼”模式的围术期免疫治疗迎来了井喷式发展,成为近年来NSCLC领域的探索热点,以NEOTORCH、KEYNOTE-671、AEGEAN、CheckMate-77T、RATIONALE-315为代表的多项围术期免疫治疗III期临床研究均达到阳性结果 ,力证新辅助免疫治疗+辅助免疫治疗能够为可切除的NSCLC患者尤其是无 EGFR/ALK 等驱动基因突变人群带来综合获益。 基于此,《共识》给予了明确推荐意见: 推荐驱动基因阴性可切除的II~IIIB 期 NSCLC 人群接受围术期免疫治疗 。
    君实医学
    2024-11-26
    非小细胞肺癌 免疫治疗
  • 方健教授:EXTENTORCH研究荣登《JAMA Oncology》,特瑞普利单抗“双阳”主终点,牢筑患者生存获益“双保险”
    前沿研究
    这是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心Ⅲ期研究(NCT04012606),旨在评估特瑞普利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的疗效和安全性。 作为全球首个针对ES-SCLC一线治疗实现预设双主要研究终点阳性结果的PD-1抑制剂研究,EXTENTORCH研究的成功具有极其宝贵的价值。 相较于非小细胞肺癌,小细胞肺癌由于其独特的分子机制及细胞间作用,更容易有早期播散的趋势,导致70%以上的患者在初诊时已发展为ES-SCLC 。
    君实医学
    2024-11-25
    PD1 小细胞肺癌 双阳
  • 创新联用 "益"线生机 | 特瑞普利单抗四药三联方案一线治疗,刷新ES-SCLC最长生存纪录
    前沿研究
    关于 特瑞普利单抗注射液 ( 拓益 ® )。 特瑞普利单抗至今已在全球(包括中国、美国、东南亚及欧洲等地)开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 在国际化布局方面,特瑞普利单抗目前已在美国、欧盟、印度、英国、约旦等国家和地区获得批准上市。
    君实医学
    2024-11-25
    拓益 ES-SCLC
  • 麦海强教授:局晚期鼻咽癌研究成果登顶《Lancet Oncology》,“免疫三明治”模式将疾病进展或死亡风险降低60%
    前沿研究
    当前,PD-1单抗联合化疗已成为晚期鼻咽癌患者标准一线治疗方案,然而在局晚期阶段,其疗效和应用前景尚处于探索阶段。 近日, 中山大学肿瘤防治中心麦海强教授 牵头的一项研究成果在《Lancet Oncology》发表,取得了亮眼的数据,为免疫在局晚期鼻咽癌(LA-NPC)的应用再添坚实的循证依据 。 本研究于2019年开展,同步放化疗(CCRT)为LA-NPC的标准方案之一。
    君实医学
    2024-11-22
    PD1 中山大学 鼻咽癌
  • 荣登《JAMA Oncology》丨邬麟教授深度剖析EXTENTORCH研究亮点,最新生物标志物发现助力SCLC精准免疫治疗
    前沿研究
    近日,特瑞普利单抗联合化疗一线治疗 ES-SCLC 的 III 期 EXTENTORCH 研究(NCT04012606),以其突破性成果在肿瘤权威期刊《JAMA Oncology》上重磅发表 ,引发了全球学术界的广泛关注。 荣登《JAMA Oncology》,EXTENTORCH 研究彰显中国原研硬核实力。 EXTENTORCH 研究是全球首个 ES-SCLC 一线治疗达 PFS 和 OS 双主要终点阳性的 PD-1 抑制剂 III 期研究。
    君实医学
    2024-11-21
    PD1 肿瘤 SCLC
  • 肝癌治疗的挑战与新机遇:君实生物在肝癌治疗领域的多维创新布局
    公司动态
    原发性肝癌(以下简称肝癌)是全球最常见的恶性肿瘤之一。 2022年中国新增肝癌病例数达36.8万,高居我国恶性肿瘤发病例数第4位,占全球病例的42.4%;死亡病例数为31.7万,位居我国恶性肿瘤死亡病例数第2位,占全球病例的41.7% 1 。 由于起病隐匿,大多数患者确诊时往往已是中晚期,5年生存率仅约12% 2 。
    君实医学
    2024-11-21
    肝癌 肝癌治疗
  • 一期“益”会 | PFS长达16个月,打破复发转移“魔咒”——特瑞普利单抗联合疗法为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来长生存希望
    临床研究
    人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌占所有乳腺癌的15%~20%,该类型乳腺癌恶性程度高,易发生侵袭转移,预后较差。 抗HER2药物的出现显著延长了患者的生存期。 因此,理论上免疫治疗联合抗HER2药物能发挥协同作用。
    君实医学
    2024-11-20
    HER2 乳腺癌