研究结果在《柳叶刀肿瘤》在线发表。 由于发病部位隐蔽而且症状不特异，约75%鼻咽癌患者初诊时疾病达到局部晚期。 对于局部区域晚期患者，同期放化疗是局部区域晚期鼻咽癌的标准治疗方案。

近期， 迈杰医学 ，一家专注于通过转化医学为癌症精准医疗提供整体解决方案的创新企业，宣布其与 君实生物 合作开发的 PD-L1（JS311）抗体试剂（免疫组织化学法）（商品名：迈泽康） ， 一款同步开发的原研伴随诊断试剂盒获得国家药品监督管理局（NMPA）批准 ，该试剂盒成为首款经NMPA批准的适用于三阴性乳腺癌（TNBC）患者的PD-L1伴随诊断产品。 可通过检测三阴性乳腺癌患者组织中的PD-L1蛋白表达，用于特瑞普利单抗（拓益 ® ）药物的伴随诊断。 TORCHLIGHT研究，是国内 首个 在晚期TNBC免疫治疗领域取得阳性结果的III期注册研究，中期分析数据于2024年1月，发表于国际顶尖医学期刊《自然-医学》（Nature Medicine，影响因子：58.7）。

近期，由 中山大学附属第五医院陈明远 教授 团队开展的全球首个针对顺铂不耐受的复发/转移性鼻咽癌（R/M NPC）患者的临床研究——特瑞普利单抗联合吉西他滨一线治疗顺铂不耐受的R/M NPC的II期研究最新数据在国际著名期刊 《细胞报告医学》 （ Cell Reports Medicine ）（IF=11.7）上发表 ，首次为R/M NPC顺铂不耐受人群带来减毒增效的潜在治疗新方案，为鼻咽癌患者个体化减毒治疗再添新证据。 研究结果显示， 客观缓解率 （ ORR ）达 61.9% ， 疾病控制率（ DCR ）为 100% ， 中位无进展生存期（ PFS ）达 11.8 个月 ， 且毒性较标准含铂治疗显著降低 ， 仅 23.8% 的患者发生≥ 3 级不良事件（ AE ） ，最常见的AE为头痛和恶心，该方案为R/M NPC顺铂不耐受患者带来了疗效和安全性的全面优化和升级。 中山大学附属第五医院陈明远教授、游瑞教授以及中山大学肿瘤防治中心华贻军教授、孙蕊教授为本文的通讯作者。

ESMO ASIA & ESMO I-O。 2024年12月，欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）、欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤大会（ESMOI-O）将分别于12月6日~8日、12月11日~13日在新加坡和瑞士日内瓦召开，君实生物创新产品 特瑞普利单抗（抗 PD-1 单抗）、 tifcemalimab （抗 BTLA 单抗）多项研究成果入选这两项国际学术大会 ，涉及头颈癌、肺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤等领域，探索免疫治疗新策略。 #418P 一项特瑞普利单抗联合西妥昔单抗用于未经治疗的PD-L1阳性复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M HNSCC)的Ib/II期研究更新结果。

肉瘤样肾细胞癌（SRCC）作为临床较为罕见的一种癌症，仅占肾实质瘤的1.0%-1.5%左右，是肾细胞癌（RCC）中最致命的类型。 通常，肉瘤样改变意味着肿瘤更具侵袭性，进展迅速且预后较差。 约60%-80%的SRCC患者确诊时已处于晚期或终末期，而传统治疗方案疗效有限，中位总生存期（OS）约为6-13个月。

关于 特瑞普利单抗注射液 （ 拓益 ® ）。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 2024年10月，香港药剂业及毒药管理局（PPB）批准了特瑞普利单抗的上市申请用于复发/转移性鼻咽癌的治疗。

近期，由 中山大学肿瘤防治中心刘孟忠、胡永红、习勉教授团队开展的 首个抗 PD-1单抗联合根治性放化疗（CRT）用于局部晚期食管鳞癌（ESCC）的前瞻性II期临床研究 —— EC-CRT-001研究的长期生存及事后探索性分析结 果正式发表在国际著名期刊《柳叶刀》子刊—— eClinicalMedicine 期刊 1 。 此次该研究的长期随访结果发表，是 首个 对于局部晚期ESCC患者使用特瑞普利单抗联合根治性CRT治疗的超3年随访数据，结果显示 特瑞普利单抗联合 CRT为患者带来了长期生存获益 ，再次证实了之前的研究结果。 中位总生存期（ OS）为26.9个月，3年OS率达44.8%，3年无进展生存（PFS）率达35.7% ，进一步突显了免疫检查点抑制剂（ICI）与CRT联用在局部晚期ESCC中的实力。

扁桃体癌为常见的头颈部恶性肿瘤之一，鳞状细胞癌（鳞癌）约占90%，其发病率和死亡率近年来呈上升趋势。 随着免疫检查点抑制剂在头颈部鳞癌治疗中的广泛应用，越来越多的研究探索其在新辅助治疗中的潜力。 现病史： 患者因左侧颈部发现肿物7个月于外院诊断为左侧扁桃体肿物，颈部淋巴结穿刺活检提示转移癌，遂于2021年5月就诊于中国医学科学院肿瘤医院寻求治疗。

近期，由 中国人民解放军总医院 张旭院士、马鑫教授及 顾良友教授 团队牵头开展的特瑞普利单抗联合阿昔替尼新辅助治疗肾癌伴下腔静脉癌栓的 II 期 NEOTAX 研究结果 正式发表在国际顶级期刊 Nature 子刊 ——《信号转导与靶向治疗》 （ Signal Transduction and Targeted Therapy ， STTT ）（IF=40.8）期刊上 ，为靶免联合方案新辅助治疗肾癌又添坚实循证依据。 NEOTAX研究是国内 首个 以静脉癌栓降级为目标的临床研究，结果显示，特瑞普利单抗联合阿昔替尼新辅助治疗透明细胞肾细胞癌（RCC）伴下腔静脉癌栓患者，实现了 高达 44.0% 的癌栓降级率，有效缩小手术范围、降低手术难度，减少围手术期风险，提高了手术成功率 ，为患者带来更好生存预后。 静脉系统侵犯是局部晚期RCC的临床特点之一，4~15%的肾癌患者伴肾静脉或下腔静脉（IVC）癌栓（TT），生存预后较差。