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近日,由三优生物提供抗体药研发CPO,明慧医药研发创新的B7-H3靶向抗体偶联药物MHB088C已正式在中国启动针对难治性小细胞肺癌(SCLC)的III期注册临床试验(CTR20250586)。 同时,明慧医药与齐鲁制药就MHB088C达成总额13.45亿元人民币的独家授权合作,创下中国ADC领域又一里程碑。 MHB088C是明慧基于自主研发的SuperTopoi™ ADC技术平台打造的创新型B7-H3靶向抗体偶联药物,兼具更强的肿瘤杀伤效力与更优的安全性,显著拓宽了治疗窗口。
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2025-06-21
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这笔合作揭开了 2025 年小核酸领域商务拓展 (BD) 火热篇章的一角。 本文将梳理 2025 年以来已披露的 代表性小核酸药物授权与合作交易 ,剖析每笔交易的合作双方、项目亮点和技术平台,总结这些交易背后的技术趋势和行业动向。 2025 年小核酸领域主要交易概览。
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2025-06-20
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一、溢价狂飙:300% 收购背后的生存焦虑。 2025 年生物制药行业的并购市场正上演着 “价格无理性” 的疯狂戏码。 标普 Capital IQ 数据显示,2025 年迄今十大生物制药并购案中,溢价率超过 100% 已成常态:BioMarin 以 182% 溢价收购 Inozyme Pharma,百时美施贵宝为细胞疗法公司 2seventy 支付超 100% 的溢价。
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2025-06-18
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这一交易的戏剧性在于:三年前,BioNTech 曾公开指责 CureVac 的 COVID 疫苗项目 “彻底失败”,并控诉其发起 “毫无根据的专利侵权诉讼”;如今,这场从实验室竞争延伸至法庭的恩怨,以并购案画上句号。 二、三年法律拉锯战:从技术竞争到法庭攻防。 这场并购的背景,是长达三年的专利诉讼持久战。
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2025-06-18
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1、下载 91 并购 APP,实时跟踪国内外一级市场并购事件。 3、建立“并购速递”长期发布合作, 请发邮件到 。 1. 中国恒有源集团拟出售浙江万合能源环境科技有限公司20%股权。
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2025-06-18
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岸迈生物 (Epimab Biotherapeutics Inc.) 通过一项潜在价值 2.1 亿美元的交易,将其一款用于治疗晚期前列腺癌,开发就绪的的 KLK2/CD3 双特异性 T 细胞衔接器 (TCE) 授权给 Juri Biosciences Inc。 总部位于上海的岸迈生物将有资格获得高达 2.1 亿美元的付款,其中包括首付款以及潜在的开发、注册和商业里程碑付款,外加分级特许权使用费。 TCE 是一种双特异性抗体,旨在刺激身体的免疫细胞(T 细胞)攻击癌细胞。
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2025-06-18
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当地时间 6 月 17 日,礼来宣布收购 Verve Therapeutics 的最终协议。 Verve 的先导项目 (VERVE-102) 是一款潜在的 首创体内基因编辑药物 ,靶向 PCSK9,该基因与胆固醇水平和心血管健康相关。 目前该药正在进行 Ib 期临床试验评估,并已获得美国 FDA 的快速通道资格认定。
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2025-06-18
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6月17日, 礼来宣布达成最终协议以13亿美元收购Verve Therapeutics(以下简称“ Verve” )。 礼来集团糖尿病与代谢研发副总裁Ruth Gimeno表示, Verve公司核心产品 VERVE-102有望成为针对常见病的首款获批上市的体内基因编辑疗法,并可能推动心血管疾病治疗模式从长期慢性护理向‘一劳永逸’的单次治疗转变。 如今, Verve 携手礼来这一理想战略伙伴,将在药物开发征程中迈出关键一步。
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2025-06-18
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据报道, 礼来(Eli Lilly)与Verve Therapeutics 已达成收购的最终协议,总价值高达 13.5亿美元 。 礼来将以每股10.5美元的现金(总计约10亿美元)启动收购,收购所有已发行的Verve,同时每股附带一份不可交易的或有价值权(CVR),持有者有权额外获得3美元,这使总对价达到每股13.5美元,交易总金额最高可达13亿美元。 CVR的支付条件为: VERVE-102 在治疗动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的III期临床试验中完成首例患者给药,且该里程碑需在交易完成十周年前达成。
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2025-06-18
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更值得关注的是,此次合作实现了中国ADC技术平台又一次向发达市场的反向输出,标志着本土创新药企技术授权模式获国际认可。 根据协议, NextCure 将获得 SIM0505 除大中华区以外的全球权利,而先声再明则保留该药物在大中华区的全部权利。 此外, NextCure 还将获得授权使用先声再明专有的连接子和有效载荷,用于开发一款针对新靶点的 ADC 药物,先声再明将拥有这款新靶点 ADC 在大中华区的权利。
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2025-06-18