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  • 成福食品投资1.22亿技改扩产氨基酸，玉米深加工龙头布局小品种氨基酸市场
    时讯
    黑龙江成福食品集团拟投资1.22亿元对现有生产线进行技术改造，新增色氨酸、缬氨酸、蛋氨酸等小品种氨基酸产能。项目利用原有淀粉糖、发酵及成品车间，通过设备升级实现产品多元化。作为年加工50万吨玉米的深加工龙头企业，成福食品产品已销往全球80多个国家，此次技改将进一步提升其在氨基酸领域竞争力。
    原料药情报局
    2025-06-23
    原料药生产线 成福食品集团 食品原料 项目新建
  • 奥克化学投资20亿元扩建19万吨高端精细化工项目，布局电池级EC新材料
    时讯
    奥克化学有限公司拟投资20亿元在扬州化学工业园区改扩建年产19万吨高端精细化工新材料项目。项目将对现有乙氧基化装置和碳酸二甲酯装置进行改造，建成后将新增9万吨/年电池级EC、1万吨工业级EC及9万吨乙二醇醚系列产品产能。项目位于现有厂区内，不新增用地，建设周期12个月。作为全球环氧乙烷衍生精细化工领军企业，此次扩建将进一步巩固奥克在新能源材料领域的产业优势。
    原料药情报局
    2025-06-23
    奥克化学 项目新建 原料药生产线 化工新材料
  • 5家药企折戟！磷霉素氨丁三醇颗粒仿制接连被驳回，原研独占5000万市场
    时讯
    6月19日，苏州二叶制药磷霉素氨丁三醇颗粒仿制药申请被驳回，成为第5家折戟的企业。该品种自2018年纳入医保后销售额激增，2023年突破5000万元，但原研仍独占市场。此前国药致君、成都倍特等4家企业的申请也在同一天被驳回，原因包括"剂型与参比制剂不一致"。目前仅江苏联环完成BE试验但未提交申请，其余6家在审企业均未进行BE试验，凸显该品种仿制难度。一致性评价至今无人通过，市场争夺战持续胶着。
    药通社
    2025-06-23
    苏州二叶制药 磷霉素氨丁三醇颗粒 仿制药申请驳回
  • Neurona干细胞疗法NRTX-1001，首例双侧癫痫患者给药
    时讯
    2025年6月18日，Neurona Therapeutics宣布其再生细胞疗法NRTX-1001在治疗耐药性双侧颞叶癫痫(MTLE)的1/2期临床试验中完成首例患者给药。该疗法在前期单侧MTLE试验中展现出92%的癫痫发作减少率，80%患者实现75%以上发作控制，且无持续认知障碍。公司计划2025年下半年启动关键III期EPIC试验，并将在12月癫痫协会年会上公布首批10名患者的长期随访数据。NRTX-1001作为全球首个进入临床阶段的癫痫干细胞疗法，有望为传统手术无法治疗的双侧MTLE患者提供革命性治疗方案。
    细胞基因治疗前沿
    2025-06-23
    再生细胞疗法 双侧颞叶癫痫 癫痫干细胞疗法
  • 联邦制药与诺和诺德达成18亿美元授权交易，GLP-1创新药UBT251首付款1.8亿美元到账
    时讯
    联邦制药旗下联邦生物与诺和诺德达成UBT251的全球授权协议，诺和诺德获得该GLP-1创新药中国以外地区的独家权益。交易总额高达20亿美元（2亿美元首付款+18亿美元里程碑款），首笔1.8亿美元款项已于6月20日到账。该交易创下国内生物医药企业对外授权新纪录，标志着中国创新药研发实力获国际认可。
    药融圈
    2025-06-23
    联邦生物 诺和诺德 全球授权协议 GLP-1创新药
  • 东阳光药口服PD-L1抑制剂HEC201625展现BIC潜力，中国7款同类药物竞逐482万肿瘤市场
    时讯
    中国年新增肿瘤病例482.47万，PD-1/PD-L1抑制剂成为免疫治疗核心。东阳光药口服小分子PD-L1抑制剂HEC201625临床前数据优异，在PD-L1单抗不敏感肿瘤模型中疗效更优，安全窗>45倍。目前全球尚无口服PD-L1抑制剂上市，中国7款进入临床，包括和誉生物ABSK-043（II期）等。东阳光药近期港股IPO招股书显示，其49个在研管线中HEC201625凭借口服给药优势和联合治疗潜力，有望解决当前免疫治疗静脉注射不便、应答率低等痛点，推动肿瘤慢病化管理。
    药融圈
    2025-06-23
    肿瘤领域 免疫治疗核心 东阳光药业
  • 恒瑞医药HRS-1893片启动III期临床，瞄准百亿HCM市场
    时讯
    恒瑞医药子公司盛迪医药启动HRS-1893片治疗梗阻性肥厚型心肌病的III期临床试验，该药为首款进入III期临床的国产肌球蛋白抑制剂。全球目前仅百时美施贵宝的Mavacamten获批，2024年销售额达6.02亿美元。我国HCM患者超100万，恒瑞医药有望填补治疗空白，加速国产创新药布局。
    yl23455永利官网
    2025-06-23
    恒瑞医药 盛迪医药 HRS-1893片 国产肌球蛋白抑制剂
  • 2025“冰桶精神”再燃希望！50万渐冻症患者迎新曙光
    时讯
    2025年6月21日是第25个“世界渐冻人日”，也是全球渐冻症患者群体备受关注的时刻。渐冻症（肌萎缩侧索硬化症，ALS）作为一种罕见且致命的神经系统疾病，长期以来困扰着全球数百万患者。据统计，全球约有50万渐冻症患者且还在逐年增长中，全球每年新增约10万人，中国每年新增约2.2万人。
    yl23455永利官网
    2025-06-21
    渐冻症
  • 京新药业投资9100万元扩建绍兴原料药项目，新增7类药品及4590吨营养品产能
    时讯
    京新药业旗下绍兴京新拟投资9100万元改建原料药生产基地，新增年产10.5吨恩格列净、45吨利伐沙班等7类药品及4590吨营养品添加剂产能，预计2026年2月建成。2024年京新药业营收41.59亿元（+3.99%），净利润7.12亿元（+15.04%）。该项目将强化其原料药业务布局，目前公司原料药年收入8.76亿元，占营收21%。
    原料药情报局
    2025-06-20
    京新药业 原料药生产线 营养品添加剂 项目新建
  • BioNTech终止CLDN6 CAR-T疗法BNT-211开发，裁员并关闭美国生产基地
    时讯
    BioNTech宣布终止其CLDN6 CAR-T疗法BNT-211在睾丸癌/生殖细胞肿瘤中的开发，因一期临床数据未达预期。该决定导致其美国马里兰州细胞治疗生产基地关闭，裁员63人。BNT-211曾是公司核心CAR-T项目，但在其他CLDN6阳性实体瘤中的试验仍将继续。同时，BioNTech以12.5亿美元收购CureVac，强化mRNA技术布局，战略重心转向肿瘤疫苗和免疫疗法。
    细胞基因治疗前沿
    2025-06-20
    BioNTech 项目缩减 企业裁员 BNT-211
  • 艾伯维BCL2抑制剂维奈克拉III期VERONA试验折戟，未达HR-MDS治疗主要终点
    时讯
    6月16日，艾伯维宣布其BCL2抑制剂维奈克拉联合阿扎胞苷治疗高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）的全球III期VERONA试验未达总生存期（OS）主要终点（HR=0.908，p=0.3772）。尽管此前Ib期数据显示中位OS达27.5个月、完全缓解率42%，III期试验未能重现疗效。该结果可能影响维奈克拉在HR-MDS领域的拓展，但已获批的AML适应症不受影响。试验失败凸显HR-MDS治疗的复杂性与个体化治疗需求。
    药事纵横
    2025-06-20
    艾伯维 维奈克拉 阿扎胞苷 高危骨髓增生异常综合征
  • 小方制药联手上海皮肤病医院开发2.5亿脱发市场新药
    时讯
    2025年6月，上市药企小方制药与上海皮肤病医院签署协议，共同开发治疗脱发的1.1类中药新药复方侧柏酊。该制剂是医院特色院内制剂，针对中国2.5亿脱发人群。小方制药将支付2000万技术转让费，并负责后续研发及商业化。此次合作标志着公司正式切入中药新药研发领域，有望拓展新的增长点。
    药融圈
    2025-06-20
    小方制药 上海皮肤病医院 企业合作 复方侧柏酊
  • 摩熵数科与柯基数据战略合作，打造医药AI知识平台
    时讯
    2025年6月12日，摩熵数科与柯基数据签署战略协议，整合摩熵的医药全产业链数据（DATA for AI）与柯基的“大模型+知识图谱”技术，共建“Data+Platform+LLM Agent+KG”医药智能解决方案。该平台覆盖研发、市场等全流程，助力药企数字化转型，推动行业智能化升级，重塑医药核心竞争力。
    yl23455永利官网
    2025-06-20
    yl23455永利官网数据库 战略合作 医药全产业链数据 医药智能解决方案
  • 四川普锐特药业抢仿瑞维那新吸入溶液，国内COPD吸入剂市场迎变局
    时讯
    6月19日，四川普锐特药业提交瑞维那新吸入溶液4类仿制药上市申请，距原研晖致医药获批仅7天。该药为全球首个每日一次COPD雾化疗法，国内吸入剂市场规模超800亿元。目前7家药企布局原料药，4家获批临床，仿制药竞争加速。原研无专利限制，叠加政策鼓励，市场格局或重塑，惠及患者。
    yl23455永利官网
    2025-06-20
    四川普锐特药业 瑞维那新吸入溶液 晖致医药 仿制药受理
  • 诺思格拟17亿收购CRO资产，临床需求回暖促行业扩张
    时讯
    2025年创新药市场回暖背景下，临床CRO龙头诺思格透露将动用17亿元资金收购同业资产。行业并购策略从纵向整合转向横向补强，泰格医药、诺思格等通过精准并购提升竞争力。同时，诺思格卷入1.85亿元股权纠纷案引发关注。随着临床试验需求回升，CRO行业结束收缩周期，开启新一轮以主业为核心的务实扩张。
    药通社
    2025-06-19
    诺思格 企业收购 股权纠纷 行业并购
  • 太阳制药转型专科药，2023年销售额突破60亿美元
    时讯
    印度太阳制药（Sun Pharma）从1983年1万卢比起家，通过国际化并购和专科药转型，2023年销售额突破60亿美元，净利润率回升至19.2%。公司早期以精神类药品切入市场，后收购Taro、Ranbaxy等企业，成为全球第四大仿制药巨头。面对仿制药市场饱和，太阳制药转向皮肤科、眼科和肿瘤专科药，专科药业务占比提升至18%，氘代芦可替尼等新品有望推动未来增长。
    药事纵横
    2025-06-19
    太阳制药 精神类药品 皮肤科 企业转向 肿瘤专科药
  • 药捷安康通过港交所聆讯，募资2亿港元推进核心抗癌药研发
    时讯
    2025年6月，药捷安康通过港交所主板上市聆讯，拟募资2.01亿港元，核心产品Tinengotinib（TT-00420）针对FGFR耐药难题，II期试验2025年完成。公司2023年估值45.9亿元，2024年现金储备5.7亿元，研发投入超2.4亿元。基石投资者认购64.06%股份，发行市值52.19亿港元，90%募资用于抗癌药研发。
    药融圈
    2025-06-19
    药捷安康 Tinengotinib FGFR耐药 药企上市
  • 北大维信降脂药等313款中成药落地上海集采，价格最高降43.6%
    时讯
    2025年6月，上海执行全国中成药集采（ZCYLM-2024-1），313款药品中选，采购周期至2027年底。北大维信独家中药“血脂康”首年需求量达7.33亿片，价格降35%至41.74元，年销超10亿，占降脂中成药市场48.38%。脂必泰胶囊降价43.6%。集采后患者日用药费用降至2.8元，安全性优于他汀类药物，预计重塑中成药市场格局。
    yl23455永利官网
    2025-06-19
    上海市 全国中成药集采 北大维信 血脂康
  • 康龙化成投资5.9亿元在绍兴新建54吨医药中间体及原料药项目
    时讯
    康龙化成拟投资5.9亿元在绍兴杭州湾上虞经开区新建医药中间体及原料药项目，计划2025年3月开工，2026年12月建成。项目将新建3个车间，形成年产54吨医药中间体及原料药的生产能力，包括13.68吨AZ722、29吨AZ914等产品。该项目由康龙化成（绍兴）药业有限公司实施，该公司是康龙化成全资子公司，注册资本4亿元，专注药物研发服务。
    原料药情报局
    2025-06-18
    康龙化成 原料药生产线 项目新建 医药中间体
  • 石药集团即将拿下美洛昔康注射液首仿，8家企业竞逐退市原研药市场
    时讯
    石药集团美洛昔康注射液仿制药即将获批，将成为国内首仿。该药原研Anjeso因商业原因2022年在美国退市，但国内仍有8家企业竞相布局。南京清普生物5月获批改良型长效制剂，另有石药、扬子江等5家开展仿制，浙江圣兆甚至自建参比制剂。改良技术路线多样，包括纳米晶、PEG400等。尽管原研退市带来参比获取难题，各企业仍看好其商业化前景。
    药通社
    2025-06-18
    石药集团 美洛昔康注射液 Anjeso 仿制药研究
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