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君实医学

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共发布文章：140篇
  • 合力致远——特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗晚期肝癌一线治疗新选择，陈敏山教授，梁军教授，文天夫教授共探肝癌未来之路
    前沿研究
    基于HEPATORCH研究的显著获益，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗（TB方案）于2025年03月19日，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。 这一适应证的获批改变了晚期肝癌一线治疗格局，为临床医生提供了全新的治疗选择，更为广大患者带来了重大福音。 HEPATORCH研究数据显示，TB方案的中位无进展生存期（PFS）为5.8个月，对比安慰剂组（4.0个月）显著延长了1.8个月（HR=0.69，p=0.0086）， 降低了31%的疾病进展或死亡风险 。
    君实医学
    2025-03-31
    梁军
  • 2025 ELCC | 特瑞普利单抗NeoTAP01研究长期生存随访数据公布
    临床研究
    近日，在法国巴黎盛大召开的 2025 年欧洲肺癌大会（ ELCC ）上，由 中山大学肿瘤防治中心龙浩教授 团队牵头开展的一项 特瑞普利单抗联合化疗用于可切除 III 期非小细胞肺癌（ NSCLC ）围术期治疗的 II 期临床研究（ NeoTAP01 研究） 4 年长期生存随访数据 入选本届大会壁报展示（摘要编号： #209 ），进一步证实了特瑞普利单抗联合化疗围术期治疗 NSCLC 可带来长期生存获益。 NeoTAP01研究作为特瑞普利单抗在肺癌围术期治疗的首个探索性临床研究，于2021年ASCO大会首次公布了研究初步结果，展示了其用于可切除III期肺癌治疗的潜力，为肺癌围术期免疫治疗再添有力证据。 NeoTAP01研究是一项开放、单臂、Ⅱ期临床研究（NCT04304248），旨在评估特瑞普利单抗联合化疗用于可切除Ⅲ期NSCLC围手术期治疗的有效性和安全性。
    君实医学
    2025-03-31
    非小细胞肺癌 ELCC
  • 剑指罕见肿瘤，中位PFS达23.0个月！特瑞普利单抗联合化疗用于晚期胸腺癌一线治疗展实力
    临床研究
    近期，在 2025 年欧洲肿瘤内科学会（ ESMO ）肉瘤和罕见癌症大会上，由 中国医学科学院肿瘤医院 胡兴胜 教授 牵头开展的一项特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期胸腺上皮肿瘤的II期研究更新数据以壁报形式进行了公布（摘要编号： #161P ）， 再次力证特瑞普利单抗联合化疗用于晚期胸腺癌一线治疗可改善患者生存获益 。 #161P 一项特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期胸腺上皮肿瘤的前瞻性、单臂、II期临床研究。 化疗是晚期TC的标准治疗，但缓解率低于50%，临床需求亟待满足。
    君实医学
    2025-03-28
    胸腺癌
  • 蔡建强教授、刘连新教授、宋天强教授 |“TB”方案一线治疗晚期HCC适应症正式在国内获批，推动晚期肝癌一线治疗实现新突破
    审批动态
    此次“TB”方案在国内获批，在临床上备受瞩目，引起了广泛的关注和热烈的响应。 近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准特瑞普利单抗用于晚期肝癌一线治疗，标志着晚期肝癌一线治疗迎来了又一突破性进展。 特瑞普利单抗是我国自主研发的程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂，是中国原研之光。
    君实医学
    2025-03-27
    PD1 肝癌 HCC
  • 特瑞普利单抗正式获批晚期HCC一线适应证，周俭教授、孙惠川教授、戴广海教授解读NMPA批准重要临床意义
    审批动态
    近期，国家药品监督管理局（NMPA）批准特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）的一线治疗，这不仅能为晚期HCC患者提供新的治疗选择，也可进一步推动靶免联合治疗方案在HCC领域中的推广应用，为提升我国HCC患者的生存率和生活质量贡献力量！ 此次获批是基于HEPATORCH研究 成果，与索拉非尼相比，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗可显著延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），同时改善客观缓解率（ORR）等次要终点。 这一新进展为晚期肝癌患者提供了新的治疗选择。
    君实医学
    2025-03-26
    戴广海 NMPA 孙惠川
  • 前沿探索新发现！揭示晚期HER2阴性乳腺癌免疫治疗反应的关键预测因子
    前沿研究
    近期， 中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士、马飞教授、莫红楠教授团队 牵头开展的一项比较节拍化疗、常规化疗及抗血管生成治疗联合PD-1抑制剂特瑞普利单抗在HER2阴性晚期乳腺癌中疗效和安全性的多中心II期临床研究（NCT04389073）再次取得重要进展，其生物标志物探索性分析结果全文发表于国际知名期刊《临床和转化医学》（ Clinical and Translational Medicine ，IF=7.3） 。 中国医学科学院肿瘤医院马飞教授、莫红楠教授为本文的共同通讯作者 。 研究创新性地采用贝叶斯适应性随机化设计，证实了相比于传统化疗，特瑞普利单抗联合VEX（环磷酰胺+卡培他滨+长春瑞滨）节拍化疗更高效、低毒，ORR为18.5%，DCR达69.7%，并且生存获益最优，中位PFS达6.6个月，中位OS达42.6个月。
    君实医学
    2025-03-19
    PD1 HER2 中国医学科学院肿瘤医院
  • “拓”新方案 鼻咽癌康 | 特瑞普利单抗联合安罗替尼，二线治疗复发/转移性鼻咽癌极具潜力
    前沿研究
    特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、欧洲及东南亚等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。 2024年10月，特瑞普利单抗用于复发/转移性鼻咽癌治疗的适应症在中国香港获批。
    君实医学
    2025-03-17
    鼻咽癌 鼻咽
  • 研海观澜｜1-2月非肿瘤领域学术成果盘点：聚焦降脂、抗病毒，解锁治疗全新可能
    前沿研究
  • Meta分析力证：同类最优！特瑞普利单抗一线治疗晚期肾细胞癌，患者生存获益最优
    前沿研究
    肾癌是全球泌尿系统第三位最常见的恶性肿瘤，其中肾细胞癌（ RCC）占80%~90% 。 据统计，2022年中国肾癌新发病例和死亡病例分别约为7.7万例和4.6万例 。 约三分之一的肾癌患者在初诊时已发生肿瘤远处转移，而局限性患者接受肾切除术后仍有20%~50%出现肿瘤远处转移 ，尤其是中、高危晚期RCC患者，预后差，接受 抗血管靶向治疗生存获益有限，对新型治疗方案的临床需求更加迫切。
    君实医学
    2025-03-12
    Meta 肾细胞癌
  • 一期“益”会 | 扫除恶黑 超长生存——特瑞普利单抗联合冷冻消融助力高龄ARMM患者跨越5年无病生存
    前沿研究
    肛管直肠恶性黑色素瘤（ARMM）是一种罕见且恶性程度较高的黑色素瘤亚型，由于缺乏早期和典型的临床特征，ARMM患者常面临诊断较晚的困境，患者预后较差。 随着临床研究进展的不断深入，已有手术切除、免疫检查点抑制剂和冷冻疗法等多种手段应用于ARMM。 现病史： 2017年5月出现间断性排便困难和无痛性便血，现为进一步治疗，于2017年6月13日入院完善其他相关检验检查。
    君实医学
    2025-03-11
    黑色素瘤 高龄 冷冻消融