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      • 生物城企讯 | 临床获批！“生物城造”创新药新进展+3
        审批动态
        当下， “创新药” 正成为。 “全球首个”“全国首个”。 近期，生物城企业创新药。
        成都天府国际生物城
        2024-07-18
        生物城企
      • 国内首个 | 艺妙神州治疗转移性结直肠癌的CAR-T药物IND申请获受理
        审批动态
        2024年7月18日，北京艺妙神州医药科技有限公司（简称“艺妙神州”）宣布，其用于治疗转移性结直肠癌的全新一代抗肿瘤药物 IM96嵌合抗原受体T细胞注射液（IM96 CAR-T细胞注射液，简称“IM96”）的药物临床试验（IND）申请，已获得国家药品监督管理局受理（受理号：CXSL2400463） 。 受此利好，艺妙神州有望在近期获得第6项CAR-T新药临床试验批准通知书，成为国内拥有临床试验批准通知书最多的基因细胞药物企业之一。 据了解，目前国内在CAR-T治疗转移性结直肠癌的注册临床研究仍属空白，IM96将成为该适应症中国首个进入注册临床阶段的CAR-T细胞治疗药物，有效解决其临床治疗上巨大未满足的需求，为中国广大晚期转移性结直肠癌患者带来新的希望和治疗选择。
        艺妙神州
        2024-07-18
        结直肠癌 CAR-T
      • 齐鲁制药注射用曲妥珠单抗（安曲妥®）正式发运市场
        审批动态
        近日，齐鲁制药注射用曲妥珠单抗（安曲妥®）正式发运市场，为HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌和转移性胃癌的临床治疗提供了有力武器，为患者带来新的希望曙光。 齐鲁制药始终立足临床需求，把防病治病急需的药物研发放在首位，全面推进药品从研发、生产到销售的全链条进程。 曲妥珠单抗能够特异性地作用于人表皮生长因子受体-2（HER2）的胞外区，阻止细胞内酪氨酸激酶的活化，抑制依赖HER2的肿瘤细胞的增殖和存活，同时能够诱导抗体依赖性细胞毒作用（ADCC）杀伤肿瘤细胞。
        齐鲁制药集团
        2024-07-18
        HER2 乳腺癌 安曲妥
      • 国产1类新药大爆发！21款创新药来袭，2200亿市场遭“围攻”，正大天晴、海思科亮眼
        审批动态
        202 4H1 国内有 21 款国产 1 类新药获批上市， 其中江苏 省 占了 9 款 ， 正大天晴、海思科分别有 3 款、 2 款 1 类新药获批； 3 7 款国产 1 类新药申报上市 ，华东医药、 康缘、悦康 各有 2 款报产 ， 肿瘤、慢病领域研发火热。 21款1类新药获批，正大天晴 、海思科厉害了。 2024年 上半年，国内共有21款国产1类新药获批上市，与上年同期持平。
        米内网
        2024-07-18
        H1 1类新药
      • 【关注】全球首仿在美上市、先进生产线获批……恒瑞创新和国际化发展再上新台阶
        审批动态
        医药产业是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业，也是实现 “健康中国 2030”目标 的重要力量，以科技创新驱动高质量发展是必然要求。 作为国内最具创新能力的制药龙头企业之一，恒瑞医药近日高质量发展不断取得新成效，迈上新台阶并接连获得官方和行业高度认可。 刚进入7月，恒瑞就宣布其全球首仿药布比卡因脂质体注射液（商品名：艾恒平®）获美国FDA批准上市。
        米内网
        2024-07-18
      • 【瞩目】倍特药业拿下19亿大品种，今年第21个
        审批动态
        近日， NMPA 官网显示， 倍特药业 以仿制 4 类报产的 罗沙司他胶囊 获批上市，成为国内第2款仿制药 。 罗 沙司他是全球首个小分子 HIF-PHI 类肾性贫血治疗药物， 202 3 年在中国公立医疗机构终端销售额超过 1 9 亿元。 罗沙司他是全球首个小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)类肾性贫血治疗药物，通过模拟脯氨酰羟化酶(PH)的底物之一酮戊二酸来抑制PH酶，影响PH酶在维持HIF生成和降解速率平衡方面的作用，从而达到纠正贫血的目的。
        米内网
        2024-07-18
        HIF 肾性贫血
      • 贝特瑞硅基负极出货量超3000吨
        审批动态
        有投资者在互动平台向中国宝安提问：硅负极是否量产。 公司回答表示： 贝特瑞 2023年硅基负极出货量超3000吨。 第六届中国锂电正负极材料技术创新与产业化。
        锂电前沿
        2024-07-18
        贝特瑞
      • 价值1亿美元！华东师大原研抗癌新药出海！
        审批动态
        华东师范大学章雄文教授科研团队。 由华东师范大学与复旦大学科研团队共同研发的在抗肿瘤恶病质与增肌领域的临床前小分子原创新药， 近期与国际生物制药公司达成了总额为1亿美元的全球权益合作。 “研究肿瘤治疗方法的人有很多，抗肿瘤药物开发也层出不穷，但对肿瘤患者的并发症和生活质量尚无有效的改善作用。
        华东师范大学
        2024-07-18
        华东师范大学 肿瘤 抗癌新药
      • 云顶新耀「布地奈德肠溶胶囊」补充申请获受理
        审批动态
        7月18日，云顶新耀企业官微发布消息称，中国国家药品监督管理局已正式受理其递交的耐赋康 ® （布地奈德肠溶胶囊，NEFECON ® ）最终临床试验阶段完整数据的补充申请，这意味着 耐赋康 ® 有望成为国内首个且唯一获得中国国家药品监督管理局（NMPA）完全批准的IgA肾病对因治疗药物。 耐赋康 ® 作为第一款被NMPA纳入突破性治疗品种的非肿瘤药物，已于2023年11月获得NMPA的新药附条件上市许可申请批准，用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者。 该补充申请是基于NefIgArd Ⅲ期临床研究的完整数据。
        药智头条
        2024-07-18
        IgA肾病 肠溶胶囊
      • 阿法纳生物HPV相关肿瘤mRNA疫苗AFN0328获临床试验批准
        审批动态
        2024年7月18日，据国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 官网公示， 合肥阿法纳生物科技有限公司 （以下简称“阿法纳生物”） 与安徽安科生物工程（集团）股份有限公司 （以下简称“安科生物”） 联合研制的1类新药 AFN0328注射液 临床试验 （IND） 申请获得批准，成为国内第二款获批开展临床试验的 HPV相关肿瘤mRNA治疗型疫苗 ，也是阿法纳生物今年第二款获得临床试验批件的mRNA产品。 据悉，AFN0328注射液是一款由阿法纳生物与安科生物团队共同研发的mRNA肿瘤治疗药物。 AFN0328采用了 具有自主知识产权的 佐剂体系 以及 创新的 抗原设计 ，在灵长类动物中能够有效递呈抗原，并且经过工艺升级后，以及进一步的制剂创新解决了冷链运输与长期保存的难题。
        药时空
        2024-07-18
        HPV mRNA疫苗