近年来研究发现m TORC1 和G CN2 是经典的精氨酸感知通路,但细胞是否存在独立于上述经典通路之外新的精氨酸感知机制仍然不清楚。 通过一系列无偏倚高通量筛选策略,研究人员发现 BAG2 通过其谷氨酰胺残基 167 (Q167) 直接结合精氨酸 ,当精氨酸充足时, BAG2与SAMD4B之间的结合增强,阻止 β -Catenin的降解,从而激活Wnt/ β -Catenin 信号 通路以 维持肿瘤细胞存活 。 当精氨酸缺乏时, BAG2释放SAMD4B, 促进β -Catenin发生降解,进而稳定ATF4蛋白, 提高肿瘤细胞在低精氨酸条件下的生存能力 。
收藏
登录后参与评论