目前绝大多数的临床药物以蛋白质作为靶标,然而,许多蛋白质由于缺乏合适的结构口袋,常被认为是“难成药”或“不可成药”的。 另一方面,人类基因组的 约 70% 甚至更多都会被转录成 RNA ,其中大多是非编码 RNA (ncRNA) 。 新药研发成本昂贵且周期漫长,使用计算机辅助药物设计能够极大地降低研发成本,助力并加速靶向 RNA 的小分子药物的研发进程。
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