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时讯
国家发改委发声整治内卷:医药行业“卷”况剖析,富马酸伏诺拉生片等品种竞争白热化
5月20日国家发改委提及整治内卷式竞争。制药行业“内卷”严重,如富马酸伏诺拉生片、米诺地尔搽剂、他达拉非、注射用头孢类等品种,未达百亿市场就有众多企业竞争,仿制门槛低、时间窗口窄,企业只能互相抢夺份额。
药通社
2025-05-21
国家发改委
医药行业
富马酸伏诺拉生片
米诺地尔搽剂
注射用头孢呋辛钠
他达拉非
注册审批
国内首仿唑尼沙胺口服混悬液申请获受理,山东朗诺制药抢占癫痫治疗新蓝海!
近日,国家药品评审中心受理山东朗诺制药唑尼沙胺口服混悬液3类仿制药上市申请,为国内首仿,用于癫痫部分性发作的单药或添加治疗。原研药由日本住友研发,国内目前无该药混悬液剂型获批,竞争者较少。
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2025-05-20
仿制药
唑尼沙胺口服混悬液
山东朗诺制药
癫痫治疗
国内首仿
药品审评审批
深度分析
2025Q1中国医药保健品进出口总额超470亿美元,西药主导,新兴市场医疗基建需求激增
2025年一季度,中国医药保健品进出口总额470.88亿美元,同比微增。出口依赖传统优势产品,进口收缩反映进口替代。西药类主导,医疗器械类增长,中药类下滑。美国为最大出口市场,新兴市场成增长引擎。未来出口预计增长,进口替代加速,但面临国际挑战。
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2025-05-20
2025年Q1
医药保健品
进出口贸易
西药
医疗基建
深度分析
国办促仿制药提质,滴眼液仿制困局待解:溶液型内卷严重,混悬乳剂型研发难突破
国办发文促仿制药质量提升,滴眼液仿制陷困局,溶液型竞争激烈,混悬型和乳剂型研发难、上市少。复杂滴眼剂仿制工艺复杂、质量研究要求高,企业可尝试突破该领域,研发强势品种,或成下一个兴齐眼药。
药通社
2025-05-20
仿制药
滴眼液
药物研发
药品审评审批
玻璃酸钠滴眼液
地夸磷索钠滴眼液
时讯
三生制药PD-1/VEGF双抗SSGJ-707授权辉瑞全球开发,首付款及潜在付款达60.5亿美元!
三生制药与辉瑞就PD-1/VEGF双抗(SSGJ-707)订立许可协议,辉瑞获全球(不含内地)独家许可权,三生制药保留内地相关权益,并收到12.5亿美元首付款及最高48亿美元潜在付款,还将收取双位数特许权使用费。辉瑞或认购三生制药1亿美元股份。
Pharma CMC
2025-05-20
三生制药
辉瑞
PD-1/VEGF双抗
SSGJ-707
独家全球许可协议
时讯
罕见病治疗新曙光:CRISPR基因编辑疗法成功治愈CPS1缺乏症患儿
美国费城儿童医院与宾大医学团队利用定制CRISPR基因编辑疗法,成功治愈一名患氨甲酰磷酸合成酶1型缺乏症的儿童。该疗法精准修正致病变异,患者治疗后情况改善。此案例标志着基因编辑向个性化医疗迈进,为未来治疗罕见遗传病提供方向。
细胞基因治疗前沿
2025-05-20
CRISPR基因编辑疗法
CPS1缺乏症
罕见遗传病
深度分析
2025年Q1:6款CAR-T疗法业绩盘点,最高涨幅146%!
2025Q1财报披露后,盘点全球6款获批上市CAR-T疗法销售额,最高涨幅达146%。其中Kymriah销售额1亿美元(-17%),Yescarta 3.86亿美元(+1.6%),Tecartus 0.78亿美元(-22%),Breyanzi 2.63亿美元(+146%)等。
细胞基因治疗前沿
2025-05-20
2025年Q1
CAR-T疗法
业绩
盘点
科普
2025中国医药出海BD交易项目还不知道怎么查?So Easy!
2024年中国药企参与的全球医药市场DB交易(首次公布的交易),规模超过 185亿美元。其中,被受市场关注的授权许可交易的这一交易类别的交易规模超过了78 亿美元,占据了相当大的比重。除开授权许可,医药BD交易的内容多种多样,从各类商业合作到复杂的各类无形资产交易...
金小敏
2025-05-20
医药交易
医药投融资
医药跨国交易
药企出海
药品出海
药物出海
会议
抢占增量高地!6月南京峰会,解锁中药下沉市场与数智化破局密码!
中药行业在集采、医保谈判与医疗反腐压力下变革,下沉市场成增量关键。国家医保局政策与数智化技术推动行业转型。摩熵数科将于南京举办论坛,聚焦中药下沉市场与数智化发展,为企业提供破局存量竞争、把握增量机遇的平台。
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2025-05-19
中医药
中药市场
摩熵数科
熵创会
破局增量·全渠道营销论坛
深度分析
中成药最高降价95%!独家品种逆袭:保妇康栓降22%仍稳坐妇科药王
2025年5月,第三批全国中成药联盟集采全面落地,山东、四川、河南等省发布细则,通过多项措施确保中选药品高效落地。三轮集采中选率及降幅递增,独家品种优势凸显,行业分化加剧,加速向头部企业集中。
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2025-05-19
中成药
药品集采
独家品种
保妇康栓
注册审批
整合酶抑制剂多替拉韦钠片仿制药申请获受理,贝克生物等多家药企加速HIV药物布局
5月15日,贝克生物多替拉韦钠片4类仿制药上市申请获受理。多替拉韦钠片是新一代整合酶抑制剂,用于HIV治疗,我国免费抗HIV药含此药。目前多家仿制药企业申请上市,谁能抢得第二家上市值得期待。
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2025-05-19
整合酶抑制剂
多替拉韦钠片
仿制药
贝克生物
HIV
上市申请
投融资
2025年4月医药健康投融资交易月报:全球热点与中国趋势大揭秘!
据摩熵投融资数据统计,2025年04月全球医药健康行业共发生投融资事件211起,环比减少10.97%,同比减少30.59%,其中披露详细金额事件116起,涉及金额约660亿人民币……
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2025-05-19
2025年4月
医药健康
投融资交易月报
全球热点
中国趋势
政策法规
蒙大拿州新规颠覆FDA监管:一期试验后疗法可直接上市,CGT行业何去何从?
美国蒙大拿州议会通过法案,允许仅一期临床试验的疗法商业化,无需FDA审批。此举为 CGT 领域带来转机,但引发伦理与安全争议。支持者称捍卫自主权,反对者忧重蹈“反应停事件”覆辙,法案实施面临挑战。
生物药大时代
2025-05-19
FDA
临床试验
CGT
药物审评审批
法案
科普
中国医药行业各细分领域龙头企业都有哪些?分类很全!
本文历时21个小时整理,盘点了中国医药市场的中药、生物药、化学药TOP100龙头药企,并讲述了中国医药行业400+细分领域龙头的筛选步骤,相信看完,你会对医药行业的各个细分领域会有更加全面的认识。
药小白
2025-05-19
医药行业
药企排名
注册审批
齐鲁制药研发国际化再提速:4个原创新药获美国FDA临床批准,其中一款获快速通道资格
齐鲁制药近两月4款创新药获FDA许可,包括三抗药物QLS4131、QLS12010胶囊、QLS1304片及QLC1101胶囊,分别针对多发性骨髓瘤、自免疾病、乳腺癌及实体瘤,彰显研发实力,有望为患者提供新治疗选择。
药融圈
2025-05-19
齐鲁制药
创新药
获批临床
FDA
时讯
25年老牌比利时药企Galapagos惊变:CEO换帅、细胞疗法弃守,战略大洗牌!
比利时生物技术公司Galapagos NV成立25年未有疗法获批,近日宣布换CEO、放弃细胞疗法,原分拆上市计划生变。因CEO提前离职及外部环境变化,公司调整战略,将进行“转型业务交易”,探索细胞疗法替代方案,此举凸显行业残酷与不确定性。
细胞基因治疗前沿
2025-05-19
Galapagos
细胞疗法
企业战略布局
GLPG5101
深度分析
2024年人均薪酬/创收PK:药明康德、康龙化成等CXO巨头如何破局谋变?
2023-2024年医药CXO行业在资本寒冬中调整,头部企业优化业务、加速出海。四大CXO巨头业绩分化,药明康德营收居首,在手订单增长近50%;康龙化成稳健增长;凯莱英、泰格医药业绩下滑,但订单储备增长,各企业正谋求新发展。
药事纵横
2025-05-19
药明康德
康龙化成
凯莱英
泰格医药
CXO
人均薪酬
企业创收
注册审批
来特莫韦仿制申请热潮:仁合益康汇泽药业加入,巨细胞病毒治疗市场再掀波澜
近日,仁合益康汇泽药业的来特莫韦注射液仿制上市申请获受理,为今年第6家提交申请的企业。来特莫韦能高效预防CMV感染,市场潜力大。目前已有11家企业提交上市申请,随着仿制药竞争加剧,药物价格或降低,患者可及性提升。
yl23455永利官网
2025-05-16
仁合益康汇泽药业
来特莫韦注射液
仿制药
巨细胞病毒治疗
药物申报审批
时讯
Altaris战略整合Minaris与药明康德关联业务,Minaris Advanced Therapies™全球CDMO巨头崛起
基金投资公司Altaris整合Minaris与药明康德相关业务,成立Minaris Advanced Therapies™,专注于细胞疗法CDMO及检测。公司全球布局,设施先进,业绩卓越,拥有丰富经验,将推动细胞疗法规模化生产,惠及更多患者。
药融圈
2025-05-16
CDMO
Altaris
细胞疗法
药明康德
时讯
艾伯维ADARx强强联手,3.35亿预付款掘金siRNA多领域疗法
2025年5月14日,艾伯维与ADARx达成合作协议开发多领域siRNA疗法,ADARx获3.35亿美元预付款及额外或有付款。siRNA可调控基因表达,双方将整合各自优势推进研发。近年siRNA领域交易频繁,金额可观,显示其治疗潜力与商业价值。
细胞基因治疗前沿
2025-05-16
siRNA
艾伯维
ADARx
企业合作
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