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    FDA批准首款阿尔茨海默病血液检测设备

    阿尔茨海默病 FDA
    05/22
    25
    FDA近日宣布，正式批准首款基于血液样本的阿尔茨海默病诊断设备——Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio，用于辅助检测55岁及以上认知障碍患者大脑中的淀粉样斑块。 这一突破性进展为阿尔茨海默病的早期筛查开辟了新路径，有望显著提升疾病诊断的便捷性与可及性。 而Lumipulse仅需抽取患者血液，通过检测两种关键蛋白——pTau217和ß-淀粉样蛋白1-42的比值，即可预测大脑中是否存在与阿尔茨海默病相关的淀粉样斑块。
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