FDA批准!优时比IL-17AF抗体用于治疗银屑病
10月18日,全球生物制药公司优时比(UCB)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准 BIMZELX®(bimekizumab-bkzx)用于治疗适用于全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。
生物药大时代
深信生物带状疱疹mRNA疫苗获美国FDA临床试验许可
9月23日,深信生物自主研发的带状疱疹mRNA疫苗IN001获得美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration, FDA) 新药临床试验申请 (Investigational New Drug, IND)许可。
生物药大时代
48万美元/年!首款可“重复使用”的外用基因疗法获FDA批准上市
5月19日,Krystal Biotech公司宣布,FDA已批准其基因疗法Vyjuvek(beremagene geperpavec)上市,用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症。这款基因疗法是首个FDA批准的外用基因疗法,也是首款可重复给药的基因疗法,也是首款获批治疗DEB的基因疗法。
细胞基因治疗前沿
FDA加速批准!首款针对ALS的基因靶向疗法,百年顽疾迎新希望!
据药融云『美国FDA批准药品数据库』显示,近日,美国FDA宣布加速批准了Biogen联合Ionis公司开发的反义寡核苷酸疗法Tofersen上市,用于治疗具有超氧化物歧化酶1突变的肌萎缩侧索硬化。这是FDA批准治疗遗传性ALS的首款疗法,也是首款针对ALS的基因靶向疗法。
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全球首款!FDA批准Biogen反义核苷酸疗法上市,治疗渐冻症!
4月25日,Biogen宣布,FDA已批准其反义寡核苷酸疗法QALSODY(tofersen)上市,用于治疗超氧化物歧化酶1 (SOD1)突变所致的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者。这是首款针对ALS的基因靶向疗法(反义寡核苷酸疗法),由Biogen与Ionis合作开发。
细胞基因治疗前沿
全球首款!“现货型”同种异体干细胞疗法获FDA批准,大涨40%!
4月17日,Gamida Cell宣布FDA已批准公司“现货型”同种异体干细胞疗法Omisirge ®(omidubicel-onlv),用于患有血癌的12岁及以上的成人和儿童患者。受到此消息影响,Gamida Cell的股价大幅上涨近40%,目前市值0.913亿美元。
生物药大时代
里程碑!FDA首次批准体内基因编辑临床试验,Intellia股价上涨8%!
Intellia Therapeutics周四上午宣布,美国FDA批准其在美国进行针对遗传性血管性水肿的体内基因编辑疗法NTLA-2002的临床试验。受此影响,Intellia周四股价上涨8%。FDA这次的决定是一个重要里程碑,因为Intellia的NTLA-2002是FDA批准的第一个用于人体的体内基因编辑疗法。
细胞基因治疗前沿
再生医学高级疗法!FDA首次授予心脏基因疗法该称号
近日,Rocket Pharmaceuticals, Inc.,FDA已授予RP-A501再生医学高级疗法(RMAT)称号。此次的再生医学高级疗法称号是根据I期RP-A501临床试验的积极安全性和有效性数据授予的。I期试验的结果代表了针对任何心脏病的最全面的研究性基因治疗数据集之一。
细胞基因治疗前沿