赫吉亚生物开发了多个完全自主知识产权的siRNA递送技术平台，其中，MVIP递送平台为全球首创的双偶联肝源性疾病siRNA递送技术，具有独特的防止siRNA降解的稳定性，其高效性、安全性及长效性已通过赫吉亚生物临床在研和临床前研究的多个管线得到验证。MVIP是国内首家获得全球专利授权的siRNA递送技术平台。DDP递送平台是公司打造的二代肝源性疾病siRNAs递送技术，针对复杂疾病领域多个病症并发的siRNAs药物递送，可以同步递送两条或多条siRNAs，目前已有管线进入到IND-Enabling Studies阶段。HJYNSdp递送平台是公司针对神经系统疾病开发的siRNA递送技术，不仅可以靶向中枢神经系统（CNS），也可以靶向外周神经（PNS），目前多个管线处于临床前化合物确认阶段。

赫吉亚生物基于上述siRNA递送技术平台，聚焦在目前临床急需或无药可用的疾病领域，管线覆盖乙肝、NASH/MASH、心脑血管及代谢性疾病、补体介导相关疾病、神经系统疾病等。

已授权复星医药旗下星曜坤泽的治疗慢性乙型肝炎病毒感染药物，是首个获得NMPA和FDA许可进入临床试验的国产siRNA乙肝新药。该药物基于MVIP递送技术平台开发，I期各阶段研究结果显示该管线具有良好的安全性、耐受性及具有同类最佳BIC（Best in class）的疗效潜力。

基于MVIP递送技术平台开发的治疗伴有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的高脂蛋白（a）血症的管线，目前已获得NMPA临床默示许可。与国际头部企业的竞品头对头药效研究结果显示，赫吉亚生物的该管线具有更优的药效和持续性，具有同类最佳BIC的潜力。

治疗中重度纤维化性非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的管线，是赫吉亚生物基于MVIP技术平台开发、全球独创双靶向肝脏的THRβ激动剂，可以最大限度的降低THRβ激动剂在系统的暴露量，减少对肝外脏器（如心脏和甲状腺轴）的副作用。临床前药效研究结果显示，该管线不仅可以显著改善NASH，且对中重度纤维化可以达到一定程度的逆转效果。目前该管线处临床I期阶段，已完成的研究结果显示该管线具有良好的安全性及耐受性，具有同类疗效最佳及安全性最佳的潜力。