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    明慧医药 PSMA ADC 首次获批临床

    PSMA 去势抵抗性前列腺癌 ADC
    09/03
    13
    9 月 2 日，CDE 官网显示，明慧医药 注射用 MHB048C 获批临床，用于 晚期实体瘤患者的治疗，包括 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 患者的治疗，及其他 晚期实体瘤 患者的治疗。 MHB048C 由抗 PSMA 的人源 IgG1 抗体与 SuperTopoi ™ 有效载荷偶联而成，SuperTopoi™ 是一种新型 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂，其药效比 DXd 高 3 至 5 倍。 药物抗体比约为 4.0。
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