此次新合作协议内容包括三方面：

一是授权许可及优先选择权。舶望制药授予诺华两款早研阶段分子的中国以外权益选择权，用于治疗重度高甘油三酯血症（sHTG）和混合型血脂异常；同时授予诺华BW-00112（ANGPTL3）产品的优先谈判权，该产品目前在美国和中国处于II期临床试验阶段，后续将由舶望制药主导开展联合用药临床试验。

二是创新交易结构。针对一款临床前研究阶段的siRNA候选药物，舶望制药授予诺华中国地区以外独家许可，并包含在美国和中国分享损益（P&L）的互惠选择权，该产品预计2026年启动I期临床试验。

三是授权许可费用及股权融资。舶望制药将获得1.6亿美元预付款，还可能获得潜在里程碑、期权付款及商业销售分级特许权使用费，总潜在里程碑价值高达52亿美元；此外，诺华初步意向参与舶望制药下轮股权融资，具体参与细节（含投资金额与时间）需履行例行尽职调查，并由双方协商签署正式协议确定。

作为一家处于临床研究阶段的生物技术公司，舶望制药专注于开发新一代RNAi疗法，为全球患者提供更优治疗选择。公司依托肝靶向与肝外递送技术平台，构建了覆盖心血管代谢、特殊疾病、病毒感染、中枢神经系统疾病及罕见病的多元化RNAi药物研发管线，目前已有六款RNAi候选药物进入临床研究阶段。

诺华心血管和代谢疾病领域研究负责人Shaun Coughlin博士指出：“长效siRNA技术已被证明能够持久降低致病蛋白表达，这标志着心血管疾病预防与治疗领域的一项重大变革。诺华始终致力于为心血管疾病患者开发创新疗法，我们非常高兴能与舶望制药达成新的合作协议，此次再度携手将进一步推动潜在新疗法的开发，以满足尚未被满足的临床需求。”

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