6月24日,NMPA发布药品批准证明文件送达信息,本批次共有39个受理号获批,其中37个为补充申请,湖北一半天制药的复方氨基酸注射液(18AA-SF)和广东金城金素制药的注射用头孢美唑钠获批上市;2个为再注册,即安斯泰来制药的富马酸吉瑞替尼片(国药准字HJ20210009)和默沙东的泊沙康唑注射液(国药准字HJ20210008)。其中,河南普瑞药业收到国家药品监督管理局核准签发的关于“盐酸倍他司汀注射液”的《药品补充申请批件》。
倍他司汀(Betahistine)是临床上常用于治疗眩晕的药品之一,被誉为“神内常春藤”。倍他司汀是双胺氧化酶抑制剂、组胺受体激动剂,能通过扩张血管和改善内耳微循环,缓解耳鸣、眩晕等症状。主要用于治疗梅尼埃病,亦可治疗脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病、高血压所致的直立性眩晕和耳鸣,目前已被收入于《国家基本药物目录》中。
倍他司汀的化合物主要有甲磺酸盐和盐酸盐两种形式,主要剂型包括注射液、口服液和片剂等。其中,片剂和口服液主要用于梅尼埃病(美尼尔氏综合征)、血管性头痛及脑动脉硬化,也可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等。对高血压所致直立性眩晕、耳鸣等同样有效。注射给药用于内耳眩晕症,也可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。
yl23455永利官网数据库显示,2016-2023年在医院终端市场倍他司汀的市场规模呈现快速增长趋势,从2.92亿元一路猛涨至59.25亿元,相关品种的市场需求和发展潜力巨大。
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