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惠每资本

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共发布文章：7篇
  • 全球首个GDF15/IL-6双抗IND获批！劲方医药将启动GFS202A治疗肿瘤恶病质I期临床研究 | 惠每Portfolio
    临床研究
    近日， 惠每资本已投企 业劲方医药宣 布 其自主开发的GDF15/IL-6双抗GFS202A临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，同意公司针对肿瘤恶病质前期及恶病质期患者开展一项开放标签、多中心的I期临床研究。 基础研究及全球多项临床研究均已证实，GDF15、IL-6为恶病质发生、发展的重要因子。 GFS202A为全球首款靶向GDF15、IL-6的双抗产品，也是国内企业开发、首个进入临床阶段的GDF15靶向药物。
    惠每资本
    2025-03-14
    IL-6 GDF15 恶病质
  • 重磅！同宜医药CBP-1019获FDA快速通道资格认定 | 惠每Portfolio
    审批动态
    近日， 惠每资本已投企业同宜医药宣布美国食品药品监督管理局（FDA）正式授予其自主研发的注射用CBP-1019快速通道认定（FTD），用于治疗既往接受过至少一线系统性含铂化疗的复发性子宫内膜癌（EC）。 CBP-1019是同宜医药基于其独家Bi-XDC技术平台开发的双配体偶联药物，靶向肿瘤细胞膜上高表达的FRα和TRPV6受体，载药小分子毒素为喜树碱类衍生物DX-8951，属于拓扑酶I抑制剂（TOPOIi）。 研究结果显示，无论FRα/TRPV6表达状态，CBP-1019均展现出优异的疗效。
    惠每资本
    2025-02-25
    FRα TRPV6 FDA
  • 惠每资本领投，精准医学企业思纳福医疗获超亿元B+轮融资，数字PCR一体机进军欧美市场 | 惠每Portfolio
    医药投融资
    近日， 惠每资本已投企业思纳福医疗宣布完成1.28亿元B+轮融资。 本轮融资由 惠每资本领 投， 凯风创投和南湾百澳跟投， 融资 资金将主要用于数字PCR产品的市场推广、相关试剂产品线开发，以及海外市场的规模化拓展。 思纳福医疗成立于2018年，专注于第三代液滴式数字PCR设备的产业化，提供快速、灵敏、精准、智能的分子诊断解决方案。
    惠每资本
    2024-11-06
    思纳福 数字PCR
  • 重磅！同宜医药CBP-1008获FDA快速通道资格认定 | 惠每Portfolio
    审批动态
    近日， 惠每资本已投企业同宜医药 宣布美国食品药品监督管理局（ FDA ）正式授予其开发的注射用 CBP-1008 用于治疗铂耐药卵巢 透明细胞癌 （ OCCC ）的快速通道认定（ FTD ）。 快速通道认定是 FDA 为治疗严重疾病和解决未满足医疗需求的新药提供加速开发和审评的政策支持。 CBP-1008是基于同宜医药独家Bi-XDC技术平台开发的全球首款双配体偶联药物，靶向肿瘤细胞膜上表达的FRα和TRPV6受体。
    惠每资本
    2024-10-11
    FDA
  • 辉大基因HG302入选2024年世界肌肉学会最新突破性数据，M.U.S.C.L.E.临床试验即将开展 | 惠每Portfolio
    临床研究
    近日， 惠每资本已投企业 称辉大基因 宣布 其DNA编辑疗法H G302项目入选于2024年10月8日至12日在捷克布拉格举行的第29届世界肌肉学会年会最新突破（late-breaking）摘要 。 辉大基因依托其专有的HG-PRECISE ® 平台，鉴定得到新型Cas12i蛋白，继而开发出了新型高保真Cas12i变体（ hfCas12Max ® ）。 hfCas12Max ® 在哺乳动物细胞中具有比SpCas9和其他Cas12a/b/e系统更低的脱靶活性和更高的编辑效率，更适合单个病毒载体包装和递送。
    惠每资本
    2024-09-25
    M.U.S.C.L.E
  • 全球创新医疗器械公司Melodi Health完成超千万美元A轮融资并启动Matrix™产品注册临床试验|惠每Portfolio
    医药投融资
    近日，惠每资本已投企业 全球创新医疗器械公司 Melodi Health 宣布完成超过千万美元的超额认购A轮融资，并启动“ARIA”医疗器械注册临床试验（公司于2023年获批研究性器械豁免，IDE），旨在改善女性乳腺癌术后乳房重建高感染率的临床待解决问题。 惠每作为领投方参与本轮融资，融资资金将用于推进临床活动以及产品的进一步开发。 Melodi Matrix™能够提供软组织支撑，并减少与乳腺癌手术相关的术后感染， 其能够有效解决乳房重建术高达14%的感染率问题， 目前来看，这也是其获得外科医生青睐的显著优势。”。
    惠每资本
    2024-09-04
    创新医疗 乳腺癌 医疗器械
  • 重磅！辉大基因原创DNA编辑系统CRISPR-Cas12i获得中国发明专利授权 | 惠每Portfolio
    审批动态
    近日， 惠每资本已投企业辉大基因 宣布继2023年5月16日获得 美国发明专利授权 后，由公司科学家团队 自主开发的新型DNA编辑系统 CRISPR-Cas12i（ Cas12Max ® 系统）的 中国发明专利ZL202380012151.6（专利授权公告号为CN117460822B） 已于2024年8月2日通过优先审查途径，在进入国家阶段后仅8个月的时间便快速 获得中国国家知识产权局授权， 与已授权的美国发明专利以及众多海外同族专利申请一起构建了 中国首个CRISPR-Cas12i系统的底层专利海内外广泛布局。 该专利涵盖辉大基因自主开发的hfCas12 Max ® 高编辑活性核酸酶，包含hfCas12 Max ® 的CRISPR-Cas12i系统（Cas12 Max ® 系统）及其在DNA编辑方面的使用。 截至目前， 公司在全球范围内拥有35件发明专利家族，包括91项有效专利申请和17项授权专利，同时获得诸多国内外商标注册证。”。
    惠每资本
    2024-08-16
    CRISPR-Cas12i DNA编辑系统