• yl23455永利官网

        洞察市场格局
        解锁药品研发情报

        免费客服电话

        18983288589
        医药数据查询

        张江药谷

        张江药谷

        共发布文章：61篇
        • 产业月度报告 | 8月，释放多个政策信号，新增多款上市药械
          研发注册政策
          【张江药谷产业月度报告】。 一批又一批怀揣新药梦的逐梦人，带着想法和经验，从科研院所、大外企平台走出，在张江药谷从零开始，靠“创新”，把中国创新药市场“冷板凳”坐热。 张江药谷，让中国创新药梦想照进现实。
          张江药谷
          2024-09-06
          张江药谷 上市药械
        • 医企合作 | 华山科研发布智能多模态镜像评估与训练系统，寻找医工转化合作伙伴
          公司动态
          智能多模态镜像评估与训练系统。 根据美国永久性功能障碍分级标准，人的上肢功能占全身功能的60%，手指功能则占上肢功能的90%。 目前国内外对于脑卒中后手功能康复缺乏高质量且规范的治疗方案，国内对于手功能康复普遍缺乏重视。
          张江药谷
          2024-09-05
          脑卒中
        • 药谷药闻 | 岸迈生物与Vignette就EMB-06达成战略合作
          公司动态
          9月4日，EpimAb Biotherapeutics, Inc.（以下简称“岸迈生物”）和Vignette Bio, Inc.（以下简称“Vignette”）宣布，双方就岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合（TCE）分子EMB-06达成了一项授权许可协议。 根据该协议规定，岸迈生物将授予Vignette在中国（包括港澳台地区）以外开发和商业化EMB-06的独家权利，而岸迈生物将保留EMB-06在中国（包括港澳台地区）的权利。 岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价，并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款，以及基于净销售额的收入分成。
          张江药谷
          2024-09-04
        • 药谷ME&WE | 晶泰科技：AI+机器人，赋能药物创新
          公司动态
          第四届张江生命科学国际创新峰会即将启幕，一批“新质生产力”正在张江药谷绘就蓝图，向新而行。 故事起头：三位MIT校友立志用基础科学理论驱动药物创新。 “我 们是一个世界前沿的基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。”
          张江药谷
          2024-09-04
          AI+机器人
        • 药谷药闻 | 美迪西与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作
          公司动态
          近日，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）与中国药科大学附属上海高博肿瘤医院（以下简称“上海高博肿瘤医院”）、始达（上海）医药科技有限公司（以下简称“始达医药”）正式签署三方战略合作框架协议。 此次合作，整合了三方在 新药临床前研究、Pre-IND与IND临床试验申请、临床试验、临床样本分析 等领域的技术优势，共同赋能抗肿瘤新药研发，加速抗肿瘤药物研发进程。 上海高博肿瘤医院 深耕实体肿瘤学科领域，引入国内外知名专家团队，业务范围覆盖医疗服务、临床研究、整合诊断。
          张江药谷
          2024-09-04
          高博肿瘤医院 肿瘤医院
        • 深耕创新药非临床研究服务，益诺思在科创板上市！
          医药投融资
          9月3日上午，上海益诺思生物技术股份有限公司（以下简称“益诺思”）在上海交易所科创板成功上市（简称：益诺思，代码：688710），实现今年医药科创板IPO“破零”纪录。 从张江出发，14年造就“央企CRO第一股”。 招股书显示，益诺思成立于2010年，是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。
          张江药谷
          2024-09-03
          科创板
        • 药谷药闻 | 诗健生物ESG401的Ia期剂量递增研究成果发表于Cell Reports Medicine
          临床研究
          8月30日，诗健生物核心产品ESG401首次人体(First-in-Human)临床研究的Ia期剂量递增研究的研究成果正式在线发表于 Cell 子刊、国际知名医学期刊 Cell Reports Medicine （影响因子：11.7）。 在药学方面，ESG401具有高度的稳定性和可控性。 临床前研究结果显示，ESG401具有优异的安全性、有效性和药理学特征。
          张江药谷
          2024-09-02
          Ia期剂量递增 Ia
        • 药谷药闻 | 这家张江药企何以受到多家国际制药巨头青睐？
          公司动态
          与强生达成血液肿瘤领域的一项全球独家合作协议；与强生旗下杨森制药达成全球独家合作，共同开发和商业化下一代淋巴瘤CAR-T细胞治疗产品；与阿斯利康签署实体瘤领域的一项联合开发协议…… 近年来，张江细胞治疗企业西比曼生物科技集团（以下简称“西比曼”）在细胞治疗领域频频达成多项国际合作。 在获得国际资本市场认可的同时，也让西比曼在未来的布局和发展上更具国际化的视野，更加符合国际规范。
          张江药谷
          2024-09-02
          西比曼 淋巴瘤 实体瘤
        • 药谷药闻 | 云晟研新BCM684口崩片IND申请已获CDE受理
          审批动态
          8月21日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理了上海云晟研新生物科技有限公司（以下简称“云晟研新”）的新药项目BCM684口崩片的新药临床试验（IND）申请。 BCM684口崩片是含有已知活性成分的新剂型，以 2.2类改良新药 注册申报。 云晟研新已申报的改良型新药。
          张江药谷
          2024-08-30
          云晟研 CDE 新BCM684
        • 药谷药闻 | 药明巨诺倍诺达®新适应症上市许可申请获NMPA批准
          审批动态
          这是倍诺达®递交的第三项上市许可申请，也让 倍诺达® 成为首个在中国批准用于治疗r/r MCL患者的细胞治疗产品。 倍诺达®曾于2022年3月被NMPA授予治疗r/r MCL的突破性治疗药物认定，并于2023年12月获得优先审评资格。 MCL是一种高 异质性的 B细胞非霍奇金淋巴瘤，目前无治愈措施。
          张江药谷
          2024-08-28
          倍诺达 药谷药闻 NMPA