• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    客服电话

    400-9696-311
    医药数据查询

    晚期癌症疾病控制率超90%！礼来KRAS共价抑制剂获FDA突破性疗法认定

    KRAS G12C PDL1 FDA
    09/05
    9
    礼来公司（Eli Lilly and Company）今日宣布，美国FDA已授予其KRAS G12C抑制剂olomorasib（LY3537982）突破性疗法认定，与抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）联用，一线治疗不可切除的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这些患者携带 KRAS G12C突变且PD-L1表达水平≥50%。 KRAS是所有肿瘤类型中最常见的致癌基因之一，而 KRAS G12C突变在约13%的NSCLC患者和1-3%的其他实体瘤患者中发生。
    *版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
    AI+生命科学全产业链智能数据平台

    收藏

    发表评论
    评论区（0）

    • 暂无评论

      yl23455永利官网企业版
      50亿+条医药数据随时查
      7天免费试用
      体验产品
      摩熵数科开放平台
      十五五战略规划

      最新报告

      更多
      • 摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.25-2025.08.31）
        2025-08-31
        24页
      • 2025年8月仿制药月报
        2025-08-31
        14页
      • 2025年8月全球在研新药月报
        2025-08-31
        32页
      • 摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.18-2025.08.24）
        2025-08-24
        28页
      • 摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.11-2025.08.17）
        2025-08-17
        20页
      专利数据服务
      添加收藏
        新建收藏夹
        取消
        确认