来源：CDE官网
关于嘉晨西海
嘉晨西海是一家快速发展的临床阶段生物技术公司，主要专注于开发基于RNA技术的生物疗法和疫苗，涉及传统、自复制以及环状RNA等多种RNA技术平台。自2019 年成立以来，嘉晨西海已经建立起一整套可靠的CMC生产工艺平台，该平台包括RNA 合成、纯化和分析测试等，能够满足临床以及商业化开发的需求。此外，凭借先进的筛选平台，嘉晨西海已经开发了一系列 RNA 递送载体，包括聚合物和脂质纳米颗粒载体，拥有多项自有阳离子脂质体及递送系统的相关专利，可用于肌肉、静脉和组织的靶向递送。嘉晨西海不断丰富知识产权组合和多元化的产品管线，其范围已覆盖癌症免疫治疗、传染病、罕见遗传疾病和医学美容等多个领域，并在肿瘤治疗和传染病疫苗的候选药物开发上迅速推进。
E.N.D
往期文章推荐：
基因治疗新锐神济昌华完成近亿元Pre-A轮融资，专注于攻克神经系统疾病
中国CXO行业下一个五年，CGT研发如火如荼，国内CXO企业机遇众多
世界首款碱基编辑NK细胞产品临床试验申请获CDE受理
上海瞄准细胞与基因治疗、mRNA、合成生物学、再生医学等赛道，真金白银支持全链条创新
iPSC/T/NK细胞疗法CMC生产工艺解决方案
朗信生物AAV基因药物LX101临床III期完成入组
恒瑞医药任命徐学健博士为公司副总经理、首席质量官
多家跨国药企发布2024上半年财报，强生以438.3亿美元领先
CAR-T疗法商业化瓶颈不仅仅是“天价”
上海，正式签约1000亿
溪砾科技完成超2亿元A轮融资，推进“可口服的基因疗法”
辉瑞AAV基因疗法获欧盟批准上市
首家国产GMP微米磁珠用于CAR-T细胞药物IND申报及I期临床试验！
国内首款！信念医药AAV基因治疗药物BBM-H901的新药上市申请获国家药品监督管理局受理！
驯鹿生物伊基奥仑赛注射液治疗多发性硬化症新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局默示许可
羿尊生物首个通用型实体瘤细胞治疗产品获批临床
超4亿元，复星医药及Kite Pharma增资复星凯特
8月1日起全面执行，《人自然杀伤细胞制剂制备及放行检验规范》团体标准发布
总体缓解率达100%，国内一款CAR-T产品申报上市
国内首个胰岛细胞注射治疗糖尿病的新药临床试验申请获国家药监局受理
规模50亿，国风投（无锡）生物科技基金启动，进入投资阶段
一家NK细胞疗法公司IPO上市，募资超12亿
细胞治疗新锐夏同生物获得知名上市公司旗下基金投资
基因编辑疗法治愈首位外籍患者，18岁女孩获新生
临床级“0脱靶”基因编辑器AaCas12bMax，助力提高治疗性基因编辑疗法可及性
恒瑞医药子公司AAV双基因药物国内IND获受理
总投资近百亿元！聚焦细胞产业，国内一生物医药城首批项目开工建设
国内首款！希灵生物非基因修饰通用型NK细胞疗法获批临床
精准递送基因药物进入大脑，帕金森病AAV基因疗法迎来积极进展
2025-08-31
24页
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
暂无评论