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医药数据查询

  • 创新药投资的主战场,已然不在A股!
    医药投融资
    至少从今年到目前为止的走势来看,中国创新药投资的主战场,已经逐渐转移到了港股。 2023年6月20日,来自重庆的创新药企业智翔金泰,成功在科创板敲锣上市。 从此之后,近2年的时间内,再无创新药企业在科创板上市。
    药闻康策
    2024-03-14
    创新药投资
  • 云南白药 first in class 小分子获批临床,用于溃疡性结肠炎
    审批动态
    6 月 17 日,云南白药发布公布,其控股子公司征武科技于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展 JZ-14 胶囊用于 溃疡性结肠炎 的临床试验。 公开资料显示,这是该药 首次获批 IND。 公告中指出,JZ-14 胶囊是征武科技自主研发的化学 1 类创新药,是 First-in-Class 的小分子免疫调节剂 。
    Insight数据库
    2024-03-14
    溃疡性结肠炎
  • 体重平均下降 15.4%!先为达全球首创偏向性 GLP-1 肥胖 III 期数据首次公布
    临床研究
    当地时间 6 月 21 日,先为达生物将以口头报告形式在美国糖尿病协会(ADA)上公布 cAMP 偏向性 GLP-1 类似物埃诺格鲁肽 (Ecnoglutide,曾用名:伊诺格鲁肽) 注射液在超重或肥胖成人中的 Ⅲ 期 SLIMMER 研究数据。 根据已披露的摘要全文, 这是一项为期 48 周的双盲、随机、安慰剂对照 III 期研究,在中国 36 个中心开展,共招募 664 名超重或肥胖受试者,随机分组接受每周一次 埃诺格鲁肽 (1.2、1.8 或 2.4 毫克) 或安慰剂治疗。 埃诺格鲁肽 安全性高,耐受性良好。
    Insight数据库
    2024-03-14
    ADA 肥胖
  • 正大天晴TQB2868联合方案获批Ⅲ期注册临床试验治疗转移性胰腺导管腺癌
    临床研究
    正大天晴药业集团股份有限公司(简称:正大天晴) 自主研发的1类创新药TQB2868注射液联合盐酸安罗替尼胶囊及化疗,用于转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案,获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展Ⅲ期注册临床试验。 TQB2868注射液为正大天晴自主研发的PD-1/TGF-β双功能融合蛋白,可阻断PD-1/PD-L1通路,并中和肿瘤微环境中的TGF-β,兼具免疫检查点抑制与肿瘤微环境重塑的双重作用。 在此基础上,TQB2868联合安罗替尼与化疗,构建出“免疫-靶向-化疗 ” 三重协同治疗新机制,力求打破传统治疗瓶颈,为胰腺癌治疗提供全新路径。
    中国医药生物技术协会
    2024-03-14
    TGF-β 胰腺导管腺癌
  • 国家药监局征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见
    研发注册政策
    为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(国办发〔 2024 〕 53 号)有关要求,支持创新药研发,国家药品监督管理局在开展优化创新药临床试验审评审批试点工作经验基础上,组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》,并公开征求意见。 请于 2025 年 7 月 16 日前,将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱 ,邮件标题请注明“优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告意见反馈”,邮件附件的文件名请注明“××(单位 / 个人)意见反馈表”。
    中国医药生物技术协会
    2024-03-14
    国家药监局
  • 刚刚!2024JCR影响因子正式发布!
    审批动态
    刚刚,2024JCR正式发布( 注:2025年发布的是2024IF )。 CA-A CANCER JOURNAL FOR CLINICIANS的IF腰斩,但凭借232.4的高分仍然高居榜首。 其次是两本Nature综述子刊。
    精准药物
    2024-03-14
    cancer JCR
  • 联邦巡回法院新判例:海外生物类似药企业可在美国被诉
    公司动态
    一、里程碑判例:无实体运营的外企亦需应诉。 2025 年 1 月,美国联邦巡回上诉法院作出一项关键裁决:即便海外生物类似药企业在美国无实体办公室、员工或直销团队,只要其向 FDA 提交生物类似药简化许可申请(aBLA)并表现出在美国市场销售的意图,即可被美国本土企业提起诉讼。 此次判决源于 Regeneron Pharmaceuticals 对三星生物(Samsung Bioepis)和德国 Formycon 公司的专利侵权诉讼。
    生物制品圈
    2024-03-14
    生物类似药企业
  • 生物制药并购溢价:资本狂潮下的靶点争夺战
    交易并购
    一、溢价狂飙:300% 收购背后的生存焦虑。 2025 年生物制药行业的并购市场正上演着 “价格无理性” 的疯狂戏码。 标普 Capital IQ 数据显示,2025 年迄今十大生物制药并购案中,溢价率超过 100% 已成常态:BioMarin 以 182% 溢价收购 Inozyme Pharma,百时美施贵宝为细胞疗法公司 2seventy 支付超 100% 的溢价。
    生物制品圈
    2024-03-14
    生物制药
  • 从专利死敌到商业伙伴:BioNTech 与 CureVac 的并购变局
    交易并购
    这一交易的戏剧性在于:三年前,BioNTech 曾公开指责 CureVac 的 COVID 疫苗项目 “彻底失败”,并控诉其发起 “毫无根据的专利侵权诉讼”;如今,这场从实验室竞争延伸至法庭的恩怨,以并购案画上句号。 二、三年法律拉锯战:从技术竞争到法庭攻防。 这场并购的背景,是长达三年的专利诉讼持久战。
    生物制品圈
    2024-03-14
  • 芯视佳完成约 6 亿元 Pre-A 轮融资,加速布局硅基 OLED 领域,还将再融10亿元
    医药投融资
    近日, 深圳市芯视佳半导体科技有限公司(以下简称“芯视佳”)已成功完成约6亿元Pre-A轮融资 。 本轮融资由 创东方 及桉树资本领投,镇江国控、乾成资本等机构跟投,合计约6亿元,同时,企业还获得浦发银行、杭州银行等多家银行数亿元综合授信,进一步夯实企业的资金实力和发展基础。 深圳市芯视佳半导体科技有限公司 主要项目:。
    功能与专用化学品
    2024-03-14
    芯视佳
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