7月24日，默沙东宣布，其在研呼吸道合胞病毒（RSV）预防性单抗clesrovimab（MK-1654）在2b/3期临床试验中取得积极结果。该抗体旨在保护婴儿免受RSV疾病的侵袭。在试验中，clesrovimab达到了试验的主要安全性和有效性终点，包括在第150天前减少由RSV引起的需要医疗干预的下呼吸道感染（MALRI）。该研究的详细结果将在即将召开的科学大会上公布，默沙东计划向全球监管机构提交这些数据。

MK-1654-004是一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验，评估了抗RSV单抗Clesrovimab（单剂量，肌肉注射）保护婴儿（健康早产儿和足月儿）免受RSV感染的有效性和安全性。

结果显示，该研究达到了主要的安全性和有效性终点，包括在150天内减少了由RSV引起的需要就医的下呼吸道感染（MALRI）发生率。

关于clesrovimab

Clesrovimab是一种延长半衰期的单克隆抗体，被开发为预防RSV相关MALRI的被动免疫手段。Clesrovimab正在早产和足月婴儿中进行研究，以通过单次固定剂量给药在婴儿第一个RSV季节中提供快速、持久的保护。

参考资料：公司官网

想要解锁更多药物研发信息吗？查询药融云数据库（vip.sdbaichao.com/?zmt-mhwz）掌握药物基本信息、市场竞争格局、销售情况与各维度分析、药企研发进展、临床试验情况、申报审批情况、各国上市情况、最新市场动态、市场规模与前景等，以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考！注册立享15天免费试用！