眼睛是人类心灵的窗户。眼科领域视力受损已经成为全球性的健康问题，影响着超过2.53亿人的日常生活，糖尿病黄斑水肿（DME）和新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）是其中最常见的“罪魁祸首”。

DME的发生与糖尿病病程和全身状况如血糖、血压、血脂控制不佳密切相关，这些高危因素导致视网膜血管内皮细胞和视网膜血管的紧密连接受到破坏，使血管内液渗漏到血管外，在组织间集聚形成DME。

nAMD，也称渗出性或湿性AMD，是由于脉络膜新生血管（CNV）异常生长进入视网膜黄斑区后发生渗漏和出血，干扰视网膜功能，最终导致视力快速下降甚至失明。目前DME/ nAMD以抗VEGF治疗为主，是一线首选。但是仍有相当一部分患者面临无应答/应答不佳、频繁注射的挑战，亟待更为创新高效的治疗手段。

药融云数据监测显示：2023年12月13日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准罗氏制药（Roche）的眼科注射双特异性抗体法瑞西单抗/Faricimab（商品名：罗视佳®/Vabysmo®）用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）。

2024年1月2日，法瑞西单抗注射液在中国被批准用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）（［neovascular（wet） age-related macular degeneration）。

【通用名】：法瑞西单抗注射液（罗视佳）

【规格】   ：0.05毫升（6毫克）/瓶

药融圈获悉，本品【零售价】：9000元人民币

注：本品需凭处方购买，须在医生指导下使用，具体每次使用剂量，谨遵医嘱。不良反应、紧急、注意事项等详见说明书。

法瑞西单抗/Faricimab是一种双特异性抗体，可特异性抑制血管内皮生长因子 -A（VEGF-A）和血管生成素 -2（Ang-2），通过双途径作用提高疗效并延长给药间隔。最早由罗氏控股子公司，日本中外制药开发。相关专利WO-2014009465。（关联阅读：罗氏“东方之子”：日本中外制药，打造抗体工程之王者）

图片l来源：药融云全球药物研发数据库

法瑞西单抗最早于 2022 年 1 月 28 日在美国获批，随后在日本、英国、加拿大等国家获批上市。2024年2月1日，罗氏发布的2023年财报中显示，本品大卖23.57亿瑞士法郎，同比剧增324%；业绩主要来源于美国市场。

法瑞西单抗（Faricimab）

罗氏2023年药物产品业绩

目前，全球有5款抗VEGF眼科新药获批上市：雷珠单抗（Lucentis）；阿柏西普（Eylea）；诺华的兔单抗-布罗鲁珠单抗（Beovu）；康柏西普（Langmu）；法瑞西单抗（Vabysmo）主要用来治疗wAMD、DME和RVO（视网膜静脉阻塞）等。药融云数据（www.sdbaichao.com）显示：国内其他做Ang-2/VEGF双靶点候选药物的企业有：奥赛康/Affamed的ASKG712，信达生物的IBI324,星眸生物的XMVA09，嘉因生物的EXG102-031,恒瑞医药,洛启生物，天广实，道尔生物等等。

要解锁更多企业药品研发信息吗？查询药融云数据库（vip.sdbaichao.com/?zmt-mhwz）掌握药品各国上市情况、药品批文信息、销售情况与各维度分析、市场竞争格局、一致性评价情况、集采中标情况、药企申报审批信息、最新动态与前景等，以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考！注册立享15天免费试用！