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2023年5月26日，美国—家致力于开发用于治疗代谢性疾病的临床阶段生物技术公司Carmot Therapeutics, Inc.，宣布筹集了1.5亿美元的超额E轮融资，以推进其用于治疗肥胖症和糖尿病的治疗方法的研发进程。据药融云数据库显示，Carmot Therapeutics此前还完成了多次融资，至此总筹资额达到了超4亿美元。
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截图来源：药融云投融资数据库
“我们很高兴投资者认可我们迄今取得的进展，并分享我们用新型肠促胰岛素调节剂治疗肥胖和糖尿病的愿景。”Carmot首席执行官Heather Turner表示，“目前有三个临床阶段的候选药物正在开发中，这笔融资使我们能够继续推进临床试验，这些试验将在今年和2024年之前产生关键数据。”
Heather Turner
Carmot的研发管线情况：
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CT-388（每周一次，双GLP-1/GIP受体调节剂），目前正在对有或无2型糖尿病（T2D）的超重和肥胖成人进行1/2a期临床试验。多个递增剂量队列的结果将在第83届美国糖尿病协会科学会议上展示。计划在2023年开始针对肥胖成人的额外2期试验。
CT-388研发现状（登录“药融云数据库www.sdbaichao.com/?mh”可查看更多内容）
截图来源：药融云全球药物研发数据库
CT-868（每日一次，双GLP-1/GIP受体调节剂），已完成针对超重和肥胖但其他健康的成年志愿者的1期临床试验，针对患有T2D的肥胖患者的2期试验，以及针对有或无T2D的肥胖成人的作用机制（MOA）研究，以评估其对血糖稳态的影响。后一项研究的结果将在第83届美国糖尿病协会科学会议上展示。Carmot最近开始了一项针对超重和肥胖的1型糖尿病（T1D）患者的另一项1期MOA研究，并预计将在今年下半年开始针对超重和肥胖的T1D患者的2期概念验证临床试验。
CT-868临床试验开展情况
截图来源：药融云全球临床试验数据库
CT-996（口服，小分子GLP-1受体激动剂），最近启动了针对超重和肥胖但其他健康的成年人的1期临床试验。
Carmot的创始董事会成员Tim Kutzkey博士补充道：“Carmot正在提高我们对如何调整复杂信号通路以更好地解决疾病根本原因的机制理解。通过在分子设计上做出微妙的改进，Carmot可能能够实现在临床相关的耐受性和效能方面的益处。该公司开发最优质的疾病修改疗法的潜力与我们对健康投资的方法非常相符。”
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Carmot Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发针对代谢疾病(包括肥胖和糖尿病)患者的疾病改善疗法。公司正在利用Chemotype Evolution(一个开创性的药物发现平台)来识别新的肠促胰岛素受体信号靶点，并开发广泛的治疗方法，这些治疗方法有可能产生显著的体重减轻和改善血糖控制。公司目前有三种临床候选药物:CT-388(每周一次，双重GLP-1/GIP受体调节剂)，CT-868(每天一次，双重GLP-1/GIP受体调节剂)和CT-996(口服，小分子GLP-1受体激动剂)。
参考资料：
[1] 药融云数据库
[2] http://carmot.us/pipeline/
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2025-06-15
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