近日，Sigilon Therapeutics表示，公司减少了与1型粘多糖贮积症 （MPS-1） 计划相关的外部支出，以保全资本，以专注于1型糖尿病细胞疗法。由于研发管线的调整，公司于上个月解雇了首席医学官May Orfali。
Rogerio Vivaldi
Sigilon总裁兼首席执行官Rogerio Vivaldi表示， 我们将重新调整我们的产品线，以优先考虑我们的候选1型糖尿病细胞疗法SIG-002，该产品正在与礼来公司合作开发。我们相信，我们专注的发展战略将有助于节约资金并将我们的现金跑道延长到2025年，使我们能够成功将SIG-002推向临床，预计于2024年提交IND申请。
SIG-002药物研发信息 （部分）
截图来源：药融云全球药物研发数据库
Sigilon最初由Flagship pioneer投资，目前正在开创一种新的治疗技术，并寻求为各种慢性病患者开发功能疗法。Sigilon于2020年12月上市，但自2021年12月以来，其股价已跌至低价股区间。在本周二公布2023财报之前，该公司股价上涨了近65%。
财报显示，截至2022年年底，Sigilon现金、现金等价物和有价为6960万美元，2021年年底为1.234亿美元。减少的主要原因是用于经营活动的5150万美元和170万美元的债务本金偿还。公司预计，目前的资金将足以支持其目前预计的运营费用和资本支出需求，直至2025年。
其他研究糖尿病细胞疗法的公司包括ViaCyte，该公司于2018年与CRISPR Therapeutics合作，并于去年被Vertex收购。
3月9日，Vertex宣布，美国FDA已批准其1型糖尿病细胞疗法——VX-264的新药临床试验申请（IND），VX-264是一种干细胞衍生的、完全分化的胰岛细胞疗法，封装在Vertex开发的免疫保护装置中，用于治疗1型糖尿病 。
参考资料：
[1] 药融云数据库
[2] www.endpts.com
[3] www.ir.sigilon.com
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2025-06-15
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