旨在力求为用户提供更加全面、准确、智能的生物医药全生命周期数据解决方案，药融云团队一直在对药融云数据库进行打磨精进，近日数据库又有更新。

此次，我们上线了新版的药融云一致性评价数据库，并对药品集中采购数据库、全球临床试验数据库、临床实验结果数据库进行了重要的功能升级，美国FDA批准药品数据库同时新增了FDA、CBER批准的生物制品数据、Para IV声明、已过专利期及独占期的无仿药品种数据。

更新概览

1.新版药融云一致性评价数据库上线

2.【药品集中采购数据库】新增“折算采购量”数据维度展示功能

3.【全国临床试验数据库】新增美国临床试验“干预措施”相关信息

4.【临床试验结果数据库】新增“注册机构”筛选项

5.【美国FDA药品批准数据库】新增FDA、CBER批准的生物制品数据，新增Para IV声明、已过专利期及独占期的无仿药品种数据

以下是本次药融云数据库更新的详细内容。

一、新版上线

本次更新，我们上线了新版的药融云一致性评价数据库，在数据和功能方面进行了全局优化。

首先，将多个数据库进行结合，多维度展示一致性评价数据的状态和进度；整合需要做一致性评价的全部数据，以及其对应的一致性评价进度：

汇总按一致性评价申请、新注册分类申报的仿制3类和4类等的申报数据：

推测一致性评价相关的申报数据对应的临床数据：

同时，还为药融云一致性评价数据库增加了药品分析和企业分析功能，可以帮您针对性的分析品种以及企业一致性评价情况，了解一致性评价进度。

企业分析部分内容

药品分析部分内容

其次，还优化了药融云一致性评价数据库的全局分析功能，让页面展示更加美观：

增加BE试验可视化，使分析维度更加全面。

数据库申请试用地址： http://vip.sdbaichao.com/?auto=1

二、功能优化

本次更新我们还对药品集中采购数据库、全球临床试验数据库、临床实验结果数据库进行了重要的功能升级。

01.药品集中采购数据库

药品集中采购数据库新增了“折算采购量”数据维度展示功能，方便企业查看中选药品实际的采购量，助您全局分析整个报量、中标以及供应的结果，为下一次集采提供参考。

02.全球临床试验数据库

全球临床试验数据库新增了美国临床试验“干预措施”的相关信息，方便您高效地检验和评价目标药物及治疗方法的效果。

03.临床实验结果数据库

临床实验结果数据库，新增【注册机构】的筛选项，多项字段智能检索，方便您精准查询不同国家/地区的临床试验相关信息，包括药物临床试验的目的、试验类型、干预措施、试验方案、纳入标准、排除标准、重点指标、研究者的联系方式等，可为您的试验设计做有力参考。

三、数据更新

美国FDA批准药品数据库，新增FDA、CBER批准的生物制品数据，新增Para IV声明、已过专利期及独占期的无仿药品种数据。

同时还关联了橙皮书/紫皮书专利、NDC目录等重要数据信息，新增了特殊审批详细信息，助您快速了解FDA药物的审评信息，为药品研发、立项调研提供重要参考。

本次的药融云数据库更新小报就到这里，更多细节更新，等您来体验。还没有使用权限的朋友，可进入药融云企业站点（vip.sdbaichao.com/?zmt-mhwz），申请免费试用。

药融云团队不断打磨数据库，致力于为用户提供国内最权威的医药数据智能分析解决方案，也欢迎大家向我们提出关于数据库的宝贵意见！

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