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TransThera 药捷安康

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共发布文章：5篇
  • 「守正谦冲立基业，青囊致远启新程」药捷安康登陆港交所，加速全球商业化
    医药投融资
    【中国，南京，2025年6月23日】 药捷安康（南京）科技股份有限公司（「药捷安康」或「公司」；股份代号：2617.HK），今日正式于香港联合交易所有限公司（「联交所」）主板挂牌上 市。 公司管理层代表及重要嘉宾共同出席上市仪式，敲响了开市锣，标志着公司迈入资本市场的崭新阶段。 药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册性临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。
    TransThera 药捷安康
    2025-06-23
    基业
  • 【2025 AACR】药捷安康公布Tinengotinib单药治疗晚期实体瘤Ib/II期研究的最新临床数据
    临床研究
    中国南京，美国马里兰州盖瑟斯堡｜2025年4月30日，药捷安康（南京）科技股份有限公司（“药捷安康”，“公司”）宣布， 公司在2025年美国癌症研究协会（AACR）上公开核心产品Tinengotinib单药治疗晚期实体瘤的最新研究成果。 不同剂量和给药方案 Tinengotinib 单药治疗晚期实体瘤的安全性和药代动力学。 Tinengotinib是一种选择性聚焦型多靶点激酶小分子抑制剂，通过抑制激光激酶（Aurora））A/B、成纤维细胞生长因子受体（Fibroblast Growth Factor Receptor, FGFR）、血管内皮细胞生长因子受体（Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR）和Janus 激酶（The Janus Kinase, JAK）等相关激酶，靶向作用于细胞增殖、血管生成和肿瘤免疫信号通路。
    TransThera 药捷安康
    2025-04-30
    FGFR 实体瘤 Ib/II期
  • 药捷安康与康方生物达成战略合作：共同推进Tinengotinib联合卡度尼利/依沃西治疗晚期肝癌联合疗法
    公司动态
    近日， 药捷安康（南京）科技股份有限公司（“药捷安康”）与康方生物（9926.HK）达成战略合作 ，双方共同推进公司自主研发的创新多靶点小分子激酶抑制剂Tinengotinib（TT-00420）联合全球首创PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利或PD-1/VEGF双抗新药依沃西治疗晚期肝细胞癌（HCC）的开放性、多中心II期临床研究。 本次合作的临床方案已于近日获得了中国国家药品监督管理局的临床默示许可。 卡度尼利或依沃西作为全球首创肿瘤免疫双抗，已经在全球范围内联合多种高潜力、新机制药物开展了科学而广泛的临床布局。
    TransThera 药捷安康
    2025-03-28
    依沃西
  • 【2024 ASH】药捷安康公布新型可逆BTK抑制剂TT-01488 治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的I期临床研究结果
    临床研究
    布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是B细胞抗原受体（BCR）信号通路中的关键激酶，BTK作为B细胞增殖、分化与凋亡的重要调节因子，在各种B细胞恶性肿瘤的发生发展中发挥重要作用。 目前全球范围内共有5款不可逆BTK抑制剂获批上市。 TT-01488 是一款新型、非共价、可逆性 BTK 抑制剂，开发用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。
    TransThera 药捷安康
    2024-12-10
    BTK B细胞恶性肿瘤 I期
  • 【2024 ESMO Asia】药捷安康公布tinengotinib联合阿替利珠单抗治疗晚期胆道系统肿瘤Ib/II期最新临床数据
    临床研究
    中国 南京，美国 马里兰州盖瑟斯堡｜2024年12月9日，药捷安康（南京）科技股份有限公司（“药捷安康”，“公司”）宣布， 公司在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）上公开核心产品tinengotinib联合阿替利珠单抗 ( Tecentriq ®) 针对胆道系统肿瘤（BTC）的最新研究成果。 题目: Tinengotinib (TT-00420) in Combination with Atezolizumab in Chinese Patients with Biliary Tract Carcinoma (BTC): Efficacy and Safety Results from a Phase Ib/II Study。 此次发表的Ib/II期数据展示了Tinengotinib与阿替利珠单抗联用治疗晚期BTC的疗效与安全性。
    TransThera 药捷安康
    2024-12-09
    肿瘤 胆道系统肿瘤