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药明生物

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共发布文章：20篇
  • 药明生物CEO陈智胜：生物药CRDMO未来展望
    专家观点
    药明生物CEO陈智胜博士 对话专业媒体BioSpace ，分享了他的前沿洞见，我们正以CRDMO ⁺ 战略为钥匙，开启全球生物药的新篇章。 过去十年间，药品生产质量保证体系发生了哪些演变。 陈智胜博士： 过去十年，生物药生产的质量保证体系因以下关键因素得到显著提升：。
    药明生物
    2025-06-25
    陈智胜
  • 药明生物周伟昌博士荣获2025年ECI细胞培养工程奖
    人事变动
    Engineering Conferences International（ECI）近日宣布， 药明生物名誉总裁、CEO高级顾问周伟昌博士 凭借出色的领导力以及在生物制药开发及生产领域的开拓性成就，荣膺2025年细胞培养工程奖。 该奖项每两年在细胞培养工程大会上颁发一次，旨在表彰为该领域做出杰出贡献的人士。 周伟昌博士（左）领奖。
    药明生物
    2025-05-09
    周伟昌
  • 药明生物连续两年获CDP气候变化领导力评级
    公司动态
    积极响应“世界地球日”年度倡议——行动有你、地球有力，共塑可持续发展范式。 2025年4月22日。 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，公司凭借在应对气候变化领域的杰出表现和透明披露，得到全球环境非营利组织CDP的高度认可，连续两年获A-领导力级别评分。
    药明生物
    2025-04-22
    CDP
  • 药明生物CRDMO⁺新战略，做行业最高效的赋能者
    公司动态
    今天， 药明生物正式推出CRDMO + 战略 ，以CRDMO商业模式的全链条能力为核心，通过深度洞察客户需求、全球化资源整合、技术持续突破创新、焕发组织敏捷效能四大维度，用“黄金漏斗”重新定义生物药研发与生产的行业标准。 这一战略不仅是商业模式的进化，更是对创新药研发的系统化破局。 赋能客户成功，从分子到商业化，赋能1000个分子研发、50个新药上市。
    药明生物
    2025-03-28
  • 药明生物连续第八年荣膺CDMO全球领军企业奖
    公司动态
    此次获奖也标志着药明生物连续第八年获得CDMO领军企业奖，彰显了其致力于推进一体化技术平台，加速生物药的发现、开发和生产。 公司将单克隆抗体从DNA到新药临床试验申请（IND）的开发时间缩短至9个月，近期某自身免疫疾病项目仅在6个月内完成。 这一成就反映了全球合作伙伴的高度信任以及药明生物团队的不懈努力。
    药明生物
    2025-03-24
    CDMO
  • 药明生物入选标普全球《可持续发展年鉴2025》
    公司动态
    公司连续三年入选标普全球《可持续发展年鉴》。 2025年3月11日。 这是药明生物连续第三年获此殊荣。
    药明生物
    2025-03-11
  • 药明生物推出全新微生物表达平台EffiX™赋能高产量重组蛋白与质粒
    公司动态
    EffiX TM 可在多种不同类型的分子中实现高产量，其中非单抗重组蛋白产量超过15克/升，质粒DNA产量超过1克/升。 该平台基于大肠杆菌表达系统建立，旨在生产和交付高产量、高稳定性重组蛋白与质粒DNA。 EffiX TM 平台通过提供全面且具有成本效益的CMC策略，简化工艺开发流程，可以满足从研究到商业化生产的各种项目服务需求，助力全球合作伙伴加速研发创新生物疗法。
    药明生物
    2025-03-04
  • 药明生物再次通过日本PMDA GMP检查 累计通过42次全球药品监管机构检查
    公司动态
    公司以零缺陷通过此次涵盖设施质量体系及生产全流程的现场检查，彰显了其在满足全球监管要求方面的卓越能力。 截至目前，药明生物已累计成功通过42次全球药品监管机构检查，并获得美国、欧洲、中国、新加坡、日本及加拿大等国家和地区药监部门颁发的97项生产许可证。 公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。
    药明生物
    2025-02-27
    GMP
  • 药明生物加入PSCI，并荣获可持续供应链领航奖
    公司动态
    凭借构建可持续供应链的卓越领导力获得奖项认可。 2025年1月15日。 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，公司已正式加入“制药供应链倡议组织（PSCI）”，成为其供应商合作伙伴。
    药明生物
    2025-01-15
    PSCI
  • 科学制定生物制品病毒清除验证研究策略
    前沿研究
    在生物制品生产过程中，有可能受到内源性或外源性病毒的污染，从而危及患者的安全。 病毒清除验证研究 旨在评估生物制品下游纯化工艺在去除和灭活潜在病毒污染物方面的效果，以 确保产品的安全性。 治疗类生物制品主要通过 动物细胞系 生产，这些动物细胞本身可能携带内源性病毒，在生物制品的生产过程中也可能受到外源性病毒的污染。
    药明生物
    2025-01-08
    生物制品病毒清除