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共发布文章：177篇
  • 百亿赛道拥挤，本土RSV疫苗谁能脱颖而出？
    前沿研究
    •全球RSV疫苗研发历经波折后迎来新突破，技术路线呈现多元化发展；。 •国内RSV疫苗研发竞争激烈，临床推进效率成关键；。 •未来中国RSV疫苗研发将洗牌，在抗原设计、安全性和成本控制具备多重优势的企业有望脱颖而出。
    研发客
    2025-06-25
    RSV
  • 5倍股价涨幅，创新药凭什么穿越周期？
    财报业绩
    • 恒生创新药指数自年初以来涨幅已达55.26%，中华香港生物科技指数上涨了58.49%，大幅跑赢指数；。 • 德琪医药今年以来股价涨幅最大，信达和百利天恒突破千亿市值；。 • 中国创新药行业正呈现出强者更强的趋势。
    研发客
    2025-06-23
    创新药
  • 商保创新药品目录来了，丙类目录呢？
    医保动态
    • 无论是丙类目录，还是商业健康险创新药品目录，其背后都直接指向中国创新药定价和支付难题；。 • 丙类目录推进面临很多根本性难题，比如医保局制定目录的合法性、筹资和支付模式的探索、具体的制定与实施路径等；。 商业健康险创新药品目录会是丙类目录的替代吗？
    研发客
    2025-06-20
    丙类
  • 幂方健康基金的新美元基金聚焦中国生物医药全球创新与出海
    医药投融资
    近日，幂方健康基金宣布完成新一支美元 VC 基金募集。 该基金将专注于投资具有突破性的生物医药前沿领域，积极推动新一代医药和医疗技术的开发与应用。 该机构已投资超过六十家创新医药企业。
    研发客
    2025-06-18
    生物医药
  • Mirai Bio 宣布与赛默飞达成战略合作，加速基因药物开发 | 新闻稿
    公司动态
    赛默飞将作为 Mirai 首选的CDMO供应商，为其提供 cGMP 服务及商业化生产服务 ，此次战略合作进一步增强了 Mirai 向合作伙伴提供端到端平台的能力 。 作为生物技术行业中致力于共创完全优化基因药物的生物平台创新公司，Mirai Bio（以下称“Mirai”) 于近期宣布与科学服务领域的世界领导者——赛默飞世尔科技达成战略合作，共同促进生命科学与基因药物市场的发展。 根据合作协议，赛默飞的研发及 cGMP 生产服务、商业化生产能力与全球产能，将与 Mirai 用于优化新型核酸疗法设计、递送及开发的创新技术平台进行深度融合。
    研发客
    2025-06-18
    Mirai Bio 赛默飞
  • 100亿欧元在手，赛诺菲要怎么花？
    公司动态
    •接连完成几笔有针对性的收购和BD交易来延续Dupixent的辉煌战绩；。 •在MNC们纷纷砍掉罕见病管线的当口，逆流而上收购罕见病公司、补充自免罕见病产品；。 •对原有旧管线进行整理之后，今年又两度出手CNS领域。
    研发客
    2025-06-18
    罕见病
  • 四年随访ORR 91.5%，强生再添CAR-T“利器”？
    公司动态
    • 西比曼C-CAR039的4年长期随访数据与强生JNJ-90014496全球Ib期研究结果，揭示双靶点CAR-T疗法在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤的突破；。 • C-CAR039/JNJ-90014496有望重新定义R/R LBCL的治疗标准；。 • 细胞治疗的中美BD合作模式，为 中国创新药企业 的国际化发展开辟新路径。
    研发客
    2025-06-17
    西比曼 CAR-T
  • AAV基因疗法再曝死亡病例，Sarepta股价暴跌超25%
    临床研究
    6月15日，Sarepta Therapeutics再次发布公告，杜氏肌营养不良症（DMD）基因疗法Elevidys出现第二例肝功能衰竭死亡的病例，暂停了药物在全球不可行走患者中的药物供给。 第一例死亡病例是在3月，一名DMD青少年男性患者在接受Elevidy治疗后死于肝功能衰竭，该名患者也是无法行走。 为此，Sarepta 暂停了一项ENVISION验证性试验，该研究是验证Elevidy在不可行走和年龄较大的可行走DMD患者中的疗效。
    研发客
    2025-06-16
    杜氏肌营养不良 基因疗法 AAV
  • 辉瑞首谈三生PD-1/VEGF双抗：“一笔极好的资产”
    公司动态
    6月9日，在高盛第46届年度全球医疗健康大会中，辉瑞首席执行官Albert Bourla首次回应了与三生制药的交易细节。 Bourla说：“ 这是一笔极好的资产（a fabulous asset） ，且临床数据也非常好，但是只在中国有数据。 对此，Bourla回应：12亿美元是辉瑞目前承担的风险，如果项目最终成功且销量可观，希望最终能支付60亿美元的总交易额。
    研发客
    2025-06-11
    PD-1/VEGF VEGF
  • 5～6周启动临床！南澳州如何助力中国Biotech直通全球？
    临床研究
    •丰富的临床研究机构和伦理委员会助力南澳州打造成熟的生态圈；。 “在澳大利亚，1期药物临床试验仅需5~6周即可启动，且无需提交IND申请”，“FDA批准的药物95%以上都有来自澳大利亚的临床试验数据。” 5月27日，在广州举行的“大湾区生物技术企业南澳州临床试验合作研讨会”上，南澳州政府经济发展部健康与医疗产业专员Sandra Hack博士列出的几组数据引起了与会嘉宾的关注。
    研发客
    2025-06-09
    Biotech 南澳州