通过将我们的NULISA平台与阿尔茨海默病数据倡议的基础设施以及盖茨风险投资使命驱动的投资相结合，我们旨在推动以生物标志物为导向的发现和治疗方法开发的新纪元。”。 作为该倡议的一部分，Alamar的NULISA™中枢神经系统Panel（120靶标）和炎症免疫Panel（250靶标）将在美国、瑞典、英国和印度的研究中心分别实施检测。 由此产生的蛋白质组学数据将与临床和纵向结果测量相结合 ，并通过利用 全球神经退行性疾病蛋白质组学联盟（GNPC， The Global Neurodegeneration Proteomics Consortium ） 的安全数据共享流程与全球研究界共享。

2025年4月，中国北京，夏尔巴投资企业北京艺妙神州医药科技有限公司（简称“艺妙神州”）宣布，其自主研发的实体肿瘤CAR-T细胞治疗候选药物——靶向GUCY2C的IM96嵌合抗原受体T细胞注射液（IM96 CAR-T细胞注射液，简称“IM96”），正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批准，适应症为胃癌和结直肠癌。 2025年4月，中国北京，夏尔巴投资企业北京艺妙神州医药科技有限公司（简称“艺妙神州”）宣布， 其自主研发的实体肿瘤CAR-T细胞治疗候选药物——靶向GUCY2C的IM96嵌合抗原受体T细胞注射液 （IM96 CAR-T细胞注射液，简称“IM96”），正式获得 美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批准，适应症为胃癌和结直肠癌 ，这是艺妙神州获得的 首个美国FDA临床试验批准 ，也是公司在全球范围内获批的 第八项药物临床试验批准。 本次获批，使IM96成为全球唯一一款在中国和美国均获临床试验批准的靶向GUCY2C的CAR-T细胞候选药物。

2025年3月3日，中国北京、美国波士顿—夏尔巴投资企业丹擎医药 (“Danatlas Pharmaceuticals”)今日宣布：完成新一轮1.5亿元人民币融资。 本次融资将用于加速核心管线的临床研究、拓展创新技术平台及全球化战略布局。 夏尔巴投资企业丹擎医药 (“Danatlas Pharmaceuticals”)今日宣布：完成新一轮1.5亿元人民币融资。

今日，夏尔巴投资企业 信念医药宣布：杜氏肌营养不良（DMD）基因治疗药物BBM-D101注射液的临床试验申请（IND）已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。 信念医药联合创始人、董事长及首席科学家肖啸博士表示：“很高兴在新春之际和大家分享BBM-D101注射液临床试验申请在中国受理的好消息。 此前，BBM-D101注射液美国IND已经获得FDA批准。

今日，阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF, The Alzheimer’s Drug Discovery Foundation）旗下的诊断加速器（DxA，Diagnostics Accelerator）宣布向夏尔巴投资企业Alamar公司投资1000万美元。 这一里程碑式的投资是DxA历史上最大的一笔，将加速ARGO HT研究平台转化为获得FDA批准的系统，以支持体外诊断（IVD）检测的开发—诊断的金标准。 Alamar的ARGO HT系统自动化了高通量NULISA™检测技术，提供超灵敏的蛋白质检测和多重分析能力，用于分析与阿尔茨海默病和其他痴呆症相关的基于血液的生物标志物 （具体Panel信息见文末） 。

2025 年 1 月 7 日，夏尔巴投资企业礼邦医药（“礼邦”或“公司”），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，宣布近日顺利完成 C 轮首次 5.5 亿元人民币融资。 本轮投资由某知名产业基金，扬州国金集团、熙诚金睿等共同投资。 本轮融资将支持礼邦全面推进其肾脏疾病管线的开发和商业化，同时用于加速多个临床项目的推进。

今日，夏尔巴投资企业成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）宣布顺利完成可转为公司债券融资交割，融资规模2亿元人民币，认购方为深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投”）。 2025年首个工作日，夏尔巴投资企业成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）宣布顺利完成可转为公司债券融资交割，融资规模2亿元人民币，认购方为深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投”）。 公司现已自主开发了超过20种佐剂原材料，打造了3类成熟的传送系统，开发了10多种复合配方，形成了从佐剂原材料研发、生产到佐剂配方开发与应用的垂直化产业链，并基于领先的新型佐剂、重组蛋白平台及免疫评价平台，搭建了一系列重大创新疫苗品种管线。

中国杭州/2024年12月27日-浩博医药（Ausper Biopharma Co.，Ltd.和AusperBio Therapeutics Inc.）今日宣布完成7300万美元B轮融资。 本轮融资由汉康资本领投，夏尔巴投资 、鼎晖VGC和某全球知名产业投资机构跟投。 本轮融资由汉康资本领投，夏尔巴投资 、鼎晖VGC和某全球知名产业投资机构跟投。

据国家医保局2024年11月28日公告，夏尔巴投资企业科州制药研发的全球首款针对NRAS基因突变黑色素瘤的1类创新药靶向药科露平®（妥拉美替尼）正式纳入新版国家医保目录。 科露平®（妥拉美替尼）是全球首个且唯一获批用于含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变晚期黑色素瘤的精准靶向治疗药物，也是首款我国自主研发的丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2（MEK 1/2)抑制剂，填补了临床空白。 科露平®（妥拉美替尼）通过选择性地抑制MEK1/2激酶的活性发挥抗肿瘤作用，其与靶标蛋白口袋形成非常好的互相匹配，提高了MEK激酶的亲和性，从而提高了肿瘤抑制活性，具有良好药代特征，显著降低了蓄积毒性。

今日，夏尔巴投资企业华辉安健，一家专注于病毒性肝炎、肝病学和相关肿瘤学领域创新药物研发的临床阶段生物科技公司，宣布立贝韦塔（HH-003）单抗近日获美国FDA授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染。 立贝韦塔是在病毒性肝炎领域，获得FDA突破性疗法认定的首个完全由中国企业研发的全球创新性的候选药物。 立贝韦塔是在病毒性肝炎领域，获得FDA突破性疗法认定的首个完全由中国企业研发的全球创新性的候选药物。