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国投创业投资企业药捷安康登陆港交所,加速小分子创新药全球商业化进程

8小时前
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2025年6月23日,国投创业投资企业药捷安康(南京)科技股份有限公司(简称“药捷安康”)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。


药捷安康承担了国家“十三五”重大新药创制专项研发任务,专注于开发具有重大临床价值的同类首创或同类最佳候选药物,以满足全球未被满足的临床需求。国投创业连续两轮投资药捷安康,并将其作为小分子生物药领域投资布局的重点企业,助力其加快核心产品临床开发和全球商业化进程。



药捷安康本次港股发行获得了资本市场广泛关注,公司引入多家基石投资者,包括江北医药、康方生物 、华盛敦行、药石地平线和科瓴安等。作为小分子创新药平台研发企业,此次登陆港交所,标志着药捷安康迈入资本市场的崭新阶段,加速管线产品研发及全球商业化进程。


▲药捷安康实验室


药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册性临床阶段的生物制药公司,专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。


凭借丰富的临床前生物学、药化、药学经验和全面的临床开发能力与资源,药捷安康以自主研发和合作创新为驱动,打造具有全球首创性潜力的丰富产品。截至目前,公司已建立六款临床阶段候选产品及一款临床前阶段候选产品的管线,并计划持续拓展临床管线。


以其核心产品Tinengotinib(TT—00420)为例,这是一款处于注册性临床阶段、自主研发的独特多靶点激酶(MTK)抑制剂,主要靶向三个关键通路——FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶。独特的靶向组合,让Tinengotinib有能力治疗各种复发或难治、耐药实体瘤,包括胆管癌、肝细胞癌、HER2-乳腺癌及泛FGFR实体瘤等。差异化的研发路径,也使其有潜力成为全球首创药物。


目前,Tinengotinib已在国内外开展了多项针对胆管癌、前列腺癌、乳腺癌等实体瘤的临床试验,并被国家药监局批准纳入突破性治疗品种名单,获得美国FDA授予的用于治疗胆管癌的“孤儿药认证”。药捷安康还与全球知名的生物制药公司牵手合作,推进产品的全球商业化。


借助在香港交易所主板上市的契机,药捷安康将继续集中资源推进管线产品的研发及商业化,提升产品竞争力,加速全球化发展,重点解决临床重大疑难问题,为全球临床患者带来治疗新希望。


关于国投创业

国投创业成立于 2016 年,是国家开发投资集团有限公司为落实国家创新驱动发展战略,深化与科技部全面战略合作,加快推动国家科技成果转移转化,按照市场化方式专门设立的创业投资基金管理公司。国投创业通过国家科技重大专项成果转化基金、国投京津冀科技成果转化基金、国投高新(深圳)创投基金、国投(宁波)科技成果转化基金、国投(广东)科技成果转化基金等平台,始终围绕科技成果转化投资目标,聚焦先进制造、电子信息、生物医药、材料能源等关键领域,着眼京津冀、长三角、粤港澳大湾区等国家区域发展战略布局,持续推动关键核心技术自主创新不断实现突破,构建良好的科技成果转化投资生态体系。



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