这一举措有望大幅加速符合美国国家优先事项的药物的上市进程。 新计划将召集 FDA 各部门的专家,以团队形式进行审评,改变了以往申请需在多个部门间依次流转的模式。 专家们将举行为期一天的 「肿瘤委员会式」 会议,集中讨论并决策。
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