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九天生物AAV基因疗法SKG1108治疗视网膜色素变性获FDA孤儿药资格认定

retinitis pigmentosa AAV FDA孤儿药
2024/09/03
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近日，九天生物（Skyline Therapeutics）宣布自主研发的腺相关病毒（AAV）基因治疗药物SKG1108，一款用于治疗视网膜色素变性（Retinitis Pigmentosa，RP）的突破性基因疗法，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定（ODD）。

孤儿药认定（ODD）是美国FDA授予符合条件的用于预防、诊断或治疗罕见病的药物或生物制品的一种资格认定，旨在鼓励研发机构为罕见病开发创新治疗方案。获得ODD认定意味着该药物对于治疗某种罕见病的潜力得到了FDA的认可。获得ODD资格的药物可以享受一系列的激励政策，包括上市后7年的市场独占期、临床试验费用的税收抵免、免除新药上市申请费以及获得临床试验资助等优惠政策。

九天生物的SKG1108获得OOD资格认定，表明这款创新AAV载体治疗RP的潜力得到了FDA的认可，并且在其未来的开发和上市过程中及上市后可享受一系列激励政策、持续获得FDA的支持。
SKG1108是一款完全创新设计的AAV载体，包含用于玻璃体内注射的创新衣壳AAV.0106，将采用前沿设计的编码具有独特结构和功能的全新蛋白的基因直接递送至视网膜，通过特定的基因元素调控在视网膜靶细胞中表达特殊光敏蛋白，从而产生新的光感受器来改善和恢复患者视觉功能。
视网膜色素变性是一种高致盲性遗传性视网膜退行性病变（Inherited Retinal Diseases, IRDs），与超过上百种不同基因突变相关。尽管发病年龄存在差异，大多数视网膜色素变性患者在40岁左右已达到法定失明的程度。该疾病进展初期出现视杆细胞退化，随后视锥细胞逐渐丧失，直至光感受器细胞几乎完全凋亡，视觉功能不可逆地受损，最终导致失明。目前，全球尚无有效的治疗方法能够阻止或逆转光感受器细胞的退化。现有的基因特异性治疗方法仅针对极少数特定基因突变，不适用于大多数视网膜色素变性患者。SKG1108基因治疗采用创新的作用机制，不受限于特定基因突变，通过生成新的光感受器来补偿视杆细胞和视锥细胞的退变与丧失、改善和恢复视觉功能，从而有效治疗严重视网膜色素变性，惠及更多急需治疗的患者。
关于九天生物

九天生物是一家以创新为驱动的全球性临床阶段基因治疗公司，专注于研发和生产突破性基因治疗药物，致力于解决罕见和严重疾病领域患者的未满足需求。凭借自主创建的尖端腺相关病毒(AAV)基因治疗技术平台，九天生物在衣壳发现、病毒载体设计和构建、工艺开发及GMP生产等方面拥有全面的创新能力和领先优势。公司研发管线涵盖眼科、神经和心血管等领域，多个创新项目已获得中国和美国监管机构的临床试验批准或特别资格认定，并开展了国际多中心临床研究，以广泛惠及全球患者。九天生物在中国上海、杭州和美国波士顿设有研发及生产基地。了解更多信息，请访问九天生物公司官网：www.skytx.com。

E.N.D

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