CRISPR/Cas9 基因编辑技术,以其精准、高效的特点,在治疗遗传疾病方面展现出巨大潜力,是生物医学研究的热门领域。 如何安全、高效且精准地将基因编辑工具递送至目标细胞内部,一直是该领域悬而未决的问题。 相较于野生型 GeoCas9 ,该变体编辑效率提升超 100 倍。
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