一年前，由诺奖得主Jennifer Doudna创立的Caribou，还信心满满的告知媒体，该公司的NK细胞治疗项目是其实体肿瘤战略的“尖端”，且未流露出有暂停此项工作以节约资金的计划，但现在，为了寻求确保资金流能维持到2026年，专注于CEEISPR技术的Caribou决定，需要将占用公司临床前CAR-NK研究的12%的员工优化掉。

该生物技术公司在7月16日向美国交易委员会（SEC）提交的一份文件中解释称，这12%相当于21名员工，他们都将在9月底离开公司。加上“成本控制措施”，一系列措施后，预计会节省下3.118亿美元的现金及现金等价物，这使得公司至少还能有六个月的资金供给得以延长至2026年下半年。

CAR-NK项目，又称CB-020，是一种利用诱导多能干细胞（iPSC）产生的同种异体抗ROR1细胞疗法，旨在治疗实体肿瘤。尽管Caribou在3月份表示，出于“常规的项目优先级评估流程”的考虑，该公司已暂停了该项目的工作，但当时该公司表示，“将继续开发其CAR-NK细胞疗法平台，因为这些疗法可能有治疗多种疾病的潜力。”

从Caribou的官网上查询，该项目已经从官网公布的管道中难寻踪迹。

随着NK计划的完全放弃，这家生物技术公司可以将资源集中在其异体CAR-T平台上，Caribou近日指出，该平台在肿瘤和自身免疫领域“预计将在2024年和2025年达到多个里程碑”。

其中包括在今年年底前提交CB-011治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的初始剂量增加数据，CB-011是一种同种异体抗BCMA CAR-T细胞疗法，经过四项编辑，旨在靶向BCMA阳性癌细胞，减轻移植物抗宿主病的风险，并减少T细胞和NK细胞的免疫排斥。以及启动其主要药物CB-010的1期试验，CB-010是一种同种异体抗CD19 CAR-T细胞疗法，具有三个基因编辑，可靶向引起疾病的CD19阳性B细胞，降低移植物抗宿主病(GvHD)的风险，并减少T细胞衰竭，该药物已经在狼疮B细胞淋巴瘤中进行了测试。第三种药物CB-012也正在复发或难治性急性髓性白血病的早期试验中进行评估。

由于有三个临床阶段的CAR-T候选药物正在进行中，NK细胞治疗项目有时在外人看来的确是Caribou公司的第二优先项目。尽管在去年公司CEO对媒体透露，公司有足够维持到2025年的现金流，同时也表达了对CAR-NK的研究上充满了兴趣。但现阶段，似乎也被残酷的现实打了脸。

但在CAR-T项目达到多个里程碑之后，Caribou的NK项目是否会再次提上日程，一度医药也将拭目以待。