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  • Cancer Discovery丨胆道肿瘤细胞系图谱揭示不同亚型的分子特征和潜在治疗靶点
    前沿研究
    胆道癌 （ Biliary Tract Cancers, BTCs ） 是一组起源于胆管上皮的恶性肿瘤，包括肝内胆管癌 （ ICC ） 、肝外胆管癌 （ ECC ） 、胆囊癌 （ GBC ） 和壶腹癌 （ AC ） 。 更严峻的是，晚期 BTC 患者的 5 年生存率不足 10% ，且临床治疗选择有限，大多数患者仅接受标准化疗或免疫治疗，而忽视了肿瘤的高度异质性。 该 团队建立了包含 63 种 BTC 细胞系的资源库，其中 30 种为新开发的患者来源模型。
    BioArt
    2024-03-14
    胆道肿瘤细胞系图谱
  • Cell Stem Cell丨破解IDH突变AML的致命弱点
    前沿研究
    急性髓系白血病 （ AML ） 是一种具有高度分子异质性的血液系统恶性肿瘤，其临床预后差异极大，部分归因于驱动突变的多样性及克隆演化动态。 异柠檬酸脱氢酶1/2 （ IDH1/2 ） 突变作为AML的早期驱动事件，通过产生致癌代谢物 2-羟基戊二酸 （ 2-HG ） 导致表观遗传紊乱和分化阻滞，约占AML患者的20%。 研究队列包含20例IDH突变AML患者的57份骨髓/外周血样本 （涵盖诊断、缓解、复发阶段） 及2例IDH2突变克隆性造血个体，同时纳入健康供体作为对照。
    BioArt
    2024-03-14
    急性髓系白血病 AML
  • Immunity丨AD治疗新靶点：DGAT2可恢复Aβ导致的小胶质细胞功能障碍
    前沿研究
    然而， FDA 批准的 Aβ 靶向治疗疗效没有达到预期，而且，也没有直接证据证明， Aβ 斑块负荷与 AD 患者认知能力下降之间存在相关性， 【 2 ， 3 】 这表明， AD 病理进程之中仍存在关键机制还未被解锁。 全基因组关联研究 （ Genome-wide association studies ， GWASs ） 鉴定出许多与免疫反应和小胶质细胞相关的 AD 风险基因，包括与吞噬有关的基因，如 CD33 和 TREM2 【 4 ， 5 ， 6 】 。 而单细胞 RNA 测序也确定了 AD 中保护性小胶质细胞亚群和功能失调亚群的基因特征。
    BioArt
    2024-03-14
    DGAT2 CD33 Aβ
  • ASCO 2025 | NSCLC、TSCC获益显著，复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43 I期临床数据首次亮相
    临床研究
    2025年6月3日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司在2025美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上首次公布了HLX43（PD-L1 ADC）治疗晚期/转移性实体瘤患者的I期临床试验数据，该研究由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授担任牵头主要研究者。 I期临床数据首次发布：。 令人鼓舞的安全性和初步疗效，。
    复宏汉霖
    2024-03-14
    实体瘤 PD-L1 PD-L
  • FDA推出生成式AI工具Elsa
    前沿研究
    6月2日，美国FDA正式发布生成式AI工具Elsa。 该工具将帮助FDA从评审员到调查员等全体员工提升工作效率，通过AI技术推动机构职能现代化，进而更高效地服务美国公众。 这一成果体现了FDA在技术创新与项目管理方面的卓越能力。”。
    研发客
    2024-03-14
    AI
  • 再生元豪掷近 20 亿美元押注中国减肥药，能否扭转管线颓势？
    公司动态
    2025 年 6 月 2 日，再生元（Regeneron）宣布与中国生物制药公司翰森制药（Hansoh Pharmaceuticals Group）达成一项重磅合作，以近 20 亿美元的总投入获取 GLP-1/GIP 受体激动剂 HS-20094 的开发权益。 这一交易正值再生元因管线受挫而股价动荡之际，其背后凸显了跨国药企在减肥药市场的激烈角逐与战略押注。 再生元此次与翰森制药的合作包括 8000 万美元首付款，以及高达 19.3 亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。
    生物制品圈
    2024-03-14
    减肥
  • 赛诺菲 95 亿美元收购 Blueprint，加码罕见病与免疫领域布局
    交易并购
    2025 年 6 月 2 日，赛诺菲（Sanofi）宣布一项重磅交易，以 95 亿美元收购 Blueprint Medicines，旨在通过此次收购拓展其罕见病产品组合，并加强在免疫领域的早期管线布局。 一、95 亿美元收购：锁定罕见病明星产品与潜力管线。 赛诺菲为此次收购支付 91 亿美元预付款，若 Blueprint Medicines 的候选药物 BLU-808 达到开发和监管里程碑，交易总价值将升至 95 亿美元。
    生物制品圈
    2024-03-14
    罕见病
  • FDA 六月审批潮：多款重磅药物即将揭晓命运
    审批动态
    2025 年 6 月，美国食品药品监督管理局（FDA）即将迎来一轮关键审批期。 默克、莫德纳、吉利德等多家制药巨头的重要产品将在未来两周内陆续迎来 FDA 的裁决。 默克的长效抗体 Clesrovimab 正等待 FDA 于 6 月 10 日的审批决定。
    生物制品圈
    2024-03-14
    巨头 FDA 多款重磅药物
  • ASCO现场 | PDAC、NSCLC治疗展现优秀初步疗效，劲方KRAS G12D抑制剂GFH375研究数据登陆快速口头报告
    临床研究
    劲方医药宣布GFH375治疗KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的I期临床数据登陆2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会快速口头报告： 初步研究数据显示了GFH375的良好口服生物利用度、高选择性抑瘤活性，以及对胰腺导管腺癌（PDAC）、非小细胞肺癌（NSCLC）患者的优秀初步疗效。 GFH375于2024年6月在国内临床申请获批，目前GFH375/VS-7375已在国内进入II期研究；在美国也已进入I/IIa期研究，由劲方合作伙伴Verastem Oncology启动推进。 目前，GFH375单药疗法I期试验中已有62名经治晚期KRAS G12D突变实体瘤患者入组。
    劲方医药GenFleet
    2024-03-14
    KRAS G12D 胰腺导管腺癌 NSCLC
  • 两年822起直投，医疗企业靠国资“续命”？
    医药投融资
    每3家医疗企业，就有1家被国资机构直投 。 这并非夸张的描述，而是数据的真实反馈。 而在国资疯狂加码之后，行业里已经出现了一些积极变化，一部分医疗企业因为国资的介入实现了飞速发展。
    动脉网
    2024-03-14
    医疗企业
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