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    医药数据查询

    • mRNA 疫苗再迎突破！Moderna新一代新冠针获批准
      审批动态
      2025 年 6 月 2 日，莫德纳（Moderna）宣布其新一代新冠疫苗 mNEXSPIKE（此前称为 mRNA-1283）获 FDA 批准，为该公司在新冠疫苗领域的持续布局迈出关键一步。 这一批准不仅体现了 FDA 对该疫苗数据的认可，也在投资者对 mRNA 技术和新冠疫苗态度紧张的背景下，为莫德纳注入了一剂强心针。 一、新疫苗获批，精准定位高风险人群。
      生物制品圈
      2024-03-14
      新冠针
    • 华熙生物下场力挺“大嘴博士”！巨子生物深夜回应，抛出检测机构道歉信
      专家观点
      近日，围绕 “医美巨头 胶原蛋白含量之争 ” 的舆论战迎来新的进展， 华熙生物 “亲自”下场炮轰 ，巨子生物 也在当日 深夜回应，两大医美巨头 直接正面 “交锋” 了 。 6月1日 19：30 ，华熙生物官微发布 了一篇名为 《关于支持郝宇博士维护消费者权益的声明》， 该 声明正式表态支持网络博主郝宇 （ “ 大嘴博士 ”） 对重组胶原蛋白产品质量的维权行动 ，并首次披露了其与郝宇的资本关联 ：由郝宇担任法人的上海柳页医创医疗科技服务有限公司（下称 “柳页医创”），由华熙生物参与的海南海熙私募股权投资基金共同投资设立， 属于华熙生态的重要成员，华熙生物理应予以坚定支持和依法保护。 这份关键的道歉声明中， 上海东谱检测技术服务有限公司详细阐述了三个核心问题：报告用途与授权、测试结果的科学性局限以及检测方法的说明。
      药时空
      2024-03-14
      巨子生物 华熙生物 巨头
    • Kymera大涨46%！STAT6降解剂I期临床数据优异，意欲取代Dupilumab？
      临床研究
      2025年6月2日，Kymera Therapeutics公司宣布了其潜在同类首创的口服STAT6降解剂KT-621的I期临床试验结果。 试验设计： KT-621的I期临床试验是一项双盲、安慰剂对照的研究，共纳入118名健康志愿者，分为单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）队列。 研究的主要目标是评估KT-621的单次和多次递增日剂量的安全性和耐受性。
      药时空
      2024-03-14
      STAT6 I期
    • 药规速递丨国家药监局关于发布麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的公告（2025年第51号）
      研发注册政策
      近日，国家药品监督管理局网站发布关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的公告（2025年第51号），全文如下：。 为进一步加强麻醉药品和精神药品实验研究的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，国家药监局组织修订了《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》，现予发布，自发布之日起施行。 附件： 麻醉药品和精神药品实验研究管理规定.doc。
      四川药检
      2024-03-14
      国家药监局
    • 弘晖HLC⋅Event |「天辰生物」完成超2亿元的C轮融资
      医药投融资
      近日， 创新型生物制药企业 天辰生物医药（苏州）有限公司 （以下简称“天辰生物”） 宣布完成超2亿元C轮融资 。 本轮融资由 弘晖基金 、原有股东方 启明创投 共同领投， 临创蓝湾基金、贝达基金、真脉基金 跟投，原有股东方 三奕资本、山证创新 等持 续加码。 LP-003：商业化进程全面提速，剑指百亿美元市场。
      弘晖基金
      2024-03-14
    • 跨国药企在中国 | 默沙东、罗氏、丹纳赫、诺华、卫材、鹏瑞利、波士顿科学、科利耳、莱佛士医疗、兴和制药等新动态
      公司动态
      据默沙东方面透露，她将担任人类健康事业部战略项目的重要管理职位。 现任默沙东日本总裁和代表董事Kyle Tattle将担任默沙东中国总裁。 Kyle曾在中国、日本和亚太地区领导默沙东的肿瘤业务。
      医药健闻
      2024-03-14
    • Bioactive Materials丨脊髓损伤治疗新方法——H-P-M水凝胶
      前沿研究
      脊髓损伤（SCI）是一种严重的中枢神经系统（CNS）创伤，往往会导致损伤节段以下肢体严重的功能障碍。 损伤部位活性氧（ROS）的积累和内源性神经干祖细胞（eNSPCs）的不足会加剧神经功能缺损，阻碍运动功能的恢复。 在过去十年中，使用水凝胶支架的细胞移植已成为SCI修复的一种有前景的策略。
      汉恒生物
      2024-03-14
      脊髓损伤 H-P-M
    • 国产创新多点开花！翰森牵手再生元、绿叶权益产品获突破疗效、正大天晴ST2单抗新临床启动
      临床研究
      翰森GLP-1R/GIPR激动剂超20亿美元授权再生元。 6 月 2 日，翰森制药宣布与再生元订立许可协议，授予后者开发、生产及商业化 HS-20094 的全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门）权利。 目前，全球仅有替尔泊肽一款 GLP-1R/GIPR 激动剂上市。
      医药经济报
      2024-03-14
      绿叶
    • 设立价格梯度，广东联盟药品联采精细化
      招标采购
      5月24日，广东省药品交易中心发布《关于征求〈广东联盟双氯芬酸等药品接续采购文件（征求意见稿）〉意见的通知》。 剔除国采（含全国联采）重叠品种等药品剂型，尽管此次接续采购从174个品种276个药品缩减为170个品种248个药品，但参与省份进一步扩围，从11省增加至22省。 作为国内体量最大的联采省际联盟，广东联盟再次走在创新前沿。
      医药经济报
      2024-03-14
      广东联盟药品联采
    • 以正汗代疹！张英栋运用“可控发热疗法”治疗银屑病
      前沿研究
      “可控发热疗法”便是激活人体卫气、使人体达到“温充肥司”状态的一种整体治疗方法，卫气温充的同时皮损可以较快速退。 近期笔者跟诊期间亲历张英栋运用“可控发热疗法”治疗一例17岁女性银屑病患者，治疗后皮损消退显著，现将诊疗过程记录如下。 患者2024年10月13日初诊时银屑病复发3个月余，皮损色淡，分布于小腿、大腿、肘和臀，肘部小腿处皮损厚硬，瘙痒程度不明显。
      中国中医药报官方号
      2024-03-14
      发热 银屑病 张英栋
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