yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • 金赛药业携手北京儿童医院数字化CBIT疗法开启抽动障碍治疗新篇章
    公司动态
    这项符合我国患儿的 E-CBIT 新疗法，将加快推进我国抽动障碍患儿的早期干预及全流程动态化管理。 当天， 多位儿童抽动障碍领域的权威专家齐聚北京，探讨国内首个E-CBIT产品——“金数稳”在满足我国临床需求方面的潜力，金数稳创新的数字化手段，为抽动障碍患者量身定制个性化治疗方案，提高了治疗可及性，为长期以来饱受抽动障碍困扰的患者和家庭带来希望曙光，开启了抽动障碍治疗的全新篇章。 CBIT——金数稳重磅上市，加快推进我国抽动障碍患儿的早期干预及全流程动态化管理。
    金赛药业
    2024-07-24
    北京儿童医院 CBIT
  • “零”的突破，龙传生物圆满完成高校技术临床转化！
    公司动态
    至此， 浙江龙传生物医药科技有限公司承担了该项目的中美新药IND开发和申报全流程一站式外包服务工作，并圆满完成 。 LC402是我国高校科研院所自主研发的 治疗晚期胰腺癌的创新性偶联药物 ，是该方向上国内类似结构相关药物临床获批“零”的突破，一直备受相关领域专家关注。 浙江龙传生物医药科技有限公司于2019年被评定为国家高新技术企业。
    龙传生物
    2024-07-24
  • 天津工业生物所在真核生物基因水平转移至细菌受体后的功能激活机制方面取得新进展
    前沿研究
    水平基因转移是远进化距离的基因转移及融合事件，在生物进化过程中频繁发生，对原核及真核生物的进化做出了重大贡献，是成功的天然生物工程改造实例，相关研究及创新机制的发现有助于推动合成生物学的理论创新及使能技术开发。 前期研究表明，许多真核生物基因水平转移至细菌等原核生物后赋予受体显著的进化优势，并使水平转移基因得以保留并在后续的进化过程中与全新的表达及代谢网络协调互作、高效融合。 但这些真核生物基因如何突破表达系统不兼容性障碍并被快速激活，目前仍不清楚，尤其是被认为最大表达障碍的真核生物基因普遍存在的内含子结构。
    中国科学院天津工业生物所
    2024-07-24
    真核生物基因 真核生物 细菌受体
  • 药谷药闻 | 朗昇生物LX101注射液被CDE拟纳入突破性治疗品种
    审批动态
    RPE65 基因突变引起的遗传性视网膜变性 (IRD) ，是一种 致盲性眼科遗传疾病 ，通常在婴幼儿期就开始发病，视网膜和视觉功能逐步退化。 几乎所有患者最终都会发展为完全失明，传统治疗方案对此束手无策。 LX101注射液是一款以重组AAV基因载体 (rAAV) 为载体的基因疗法物， 在特定遗传疾病的治疗策略中可以减缓甚至停止光感受器退化的过程，保留与中央视觉功能有关的视锥细胞，甚至替换丢失的细胞从而提升患者的视觉功能，是眼科基因治疗的关键策略。
    张江药谷
    2024-07-24
    RPE65 视网膜变性 失明
  • 奥然生物在Diagmand大会上大放异彩，引领分子POCT新未来
    公司动态
    2024 年7月18-19日 ，一场由桔园平台主办的体外诊断领域的盛会——《Diagmand体外诊断创新开发及上游解决方案大会》在苏州香格里拉大酒店隆重开幕。 业内专家一致认可 ，奥然生物在分子POCT领域走在了行业的前列。 智能盒的自动化生产更是引领行业进入了一个新的阶段，引起了广泛的关注和热烈的交流。
    奥然生物
    2024-07-24
    奥然生物 分子POCT
  • 药谷ME&WE | 迦进生物：在小核酸偶联药物领域发出“中国最强音”
    前沿研究
    从 “中国新” 到 “全球新” ，跨越山海，眺望世界，创新基因在张江蓬勃延续。 第四届张江生命科学国际创新峰会即将启幕，一批“新质生产力”正在张江药谷绘就蓝图，向新而行。 今天， 国内小核酸偶联药物的早期入局者——迦进生物医药（上海）有限公司 （以下简称“迦进生物”）来讲述他们的故事。
    张江药谷
    2024-07-24
    小核酸偶联药物
  • 142岁耗材巨头，100亿现金收购呼吸机龙头
    交易并购
    当地时间7月23日，Owens & Minor （NYSE:OMI）宣布以近14亿美元（约100亿人民币）现金收购Rotech Healthcare Inc。 据了解，Rotech Healthcare是一家美国提供呼吸健康设备相关产品和服务的龙头企业。 根据Owens & Minor数据，Rotech 在2023年创造了约7.5亿美元的收入，EBITDA（税息折旧及摊销前利润）利润率接近30%。
    动脉橙果局
    2024-07-24
    Owens & Minor 呼吸机
  • 哈佛学者开发出下一代基因编辑技术——点击编辑！
    前沿研究
    该研究已 在 Nature Biotechnology 期刊发表。 预计阅读时间：6分钟。 但常规的CRISPR基因编辑技术会产生DNA双链断裂（DSB），这在临床治疗中，可能引发不良事件甚至带来严重的致命风险，包括不需要的插入或缺失突变、染色体规模突变、p53激活和细胞周期阻滞等等。
    中关村生命科学园
    2024-07-24
    基因编辑技术
  • 研发动态｜治疗急性缺血性卒中1类新药注射用Y-3 Ⅲ期临床完成首例受试者入组
    临床研究
    全国共有35家研究单位参与该项试验。 国家卫健委统计数据显示，2019年我国共有卒中患者2876万例，每年新发病例394万，卒中发病率正以每年8.3%的速度迅速上升 ¹ ；全球疾病负担研究2019结果显示，脑卒中仍是全球及第二大致死和第三大致死致残原因 ² 。 值得关注的是，一些严重影响患者预后的卒中并发症发生亦非常普遍（卒中后抑郁发病率约30%、卒中后焦虑发病率约25%），但在临床上易被忽略，据权威统计，约有三分之二伴随抑郁的卒中幸存者未接受抗抑郁药物治疗 ³ 。
    宁丹新药
    2024-07-24
    急性缺血性卒中 急性缺血性
  • 减重+糖尿病！一品红口服小分子 GLP-1R 激动剂获批临床
    审批动态
    今日（7月24日），一品红药业发布公告，其全资子公司广州一品红制药有限公司自主研发的一类创新药物 APH01727 片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，适应症包括体重管理和2型糖尿病。 据公告披露，APH01727 片是一品红药业自主研发的一种高活性高选择性的胰高血糖素样肽-1 受 体激动剂（GLP⁃1RA），目标成为每天给药一次的口服小分子 GLP-1R 激动剂，拟 用于2型糖尿病、超重/肥胖患者的治疗。
    Pharma CMC
    2024-07-24
    2型糖尿病
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认