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医药数据查询

  • CRD：首个CRISPR疗法获批临床，用于治疗杜氏肌营养不良
    时讯
    2022年8月10日，Cure Rare Disease （CRD）宣布，其首个CRISPR疗法CRD-TMH-001获得了FDA批准的临床申请，用于治疗杜氏肌营养不良（DMD）蛋白基因上的肌肉启动子和外显子1突变，预计第一位患者将在马萨诸塞大学医学院接受给药。
    靶点社
    2024-03-14
    CRISPR疗法 罕见病
  • 押注调节性T细胞疗法！百时美施贵宝与GentiBio达成19亿美元合作
    时讯
    在百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）的首个 CAR-T 疗法 Breyanzi 获得 FDA 批准一年半后，BMS 预押注巨资在GentiBio公司的一款调节性 T 细胞疗法上。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    百时美施贵宝
  • 欧盟上市药品查询！30个国家查询网站一文打尽
    深度分析
    众所众知，欧盟是由多个国家组成，查询全面的上市药品信息，也相对麻烦。除了欧洲药品管理局EMA，以外一些特定国家药品上市信息需要单独查询，就让我们盘点下吧。
    药通社
    2024-03-14
    欧盟 药品上市
  • 印度第二大仿制药巨头！阿拉宾度的成功发家与转型历程
    深度分析
    阿拉宾度（Aurobindo）总部位于印度的海得拉巴，2021年总销售额为31.73亿美元，拥有2.3万名全职员工，实现了后来居上，超越了DR Reddy等巨头，成为了印度第二大仿制药企业。
    药事纵横
    2024-03-14
    阿拉宾度 印度仿制药
  • 布格替尼价格出炉！武田制药中国开卖，单片最低208元
    时讯
    2022年3月，武田制药/Ariad的新药布格替尼片获得中国NMPA批准上市。2022年7月，药融圈获悉，安伯瑞®（布格替尼片）正式在中国市场开售，为ALK融合阳性晚期非小细胞肺癌患者带来新选择和新希望。
    药融圈
    2024-03-14
    布格替尼 武田制药
  • 2022年首仿争夺战！恒瑞医药爆发成最大赢家！科伦药业也不甘示弱
    深度分析
    在国内仿制药市场中，首仿药有着特殊的意义，企业一旦抢得首仿药上市，就有望凭借价格优势迅速替代昂贵的原研产品，争得市场利润高地，在定价政策上也比后续的跟进者更有优势，因此也是国内药企研发布局的重点。
    yl23455永利官网（原药融云）
    2024-03-14
    恒瑞医药 首仿药
  • 2022年健康元药业半年报披露：营收85.65亿，净利润8.01亿！
    时讯
    8月10日晚间，健康元药业集团股份有限公司披露半年报，2022上半年营收85.65亿元，同比增长9.31%；净利润8.01亿元，同比增长16.57%。
    生物药大时代
    2024-03-14
    健康元
  • 罗氏制药C5抑制剂有望中国首发！Crovalimab报上市，剑指阿斯利康
    时讯
    8月10日，药审中心承办了罗氏制药的1类生物制品，C5抑制剂Crovalimab注射液的上市申请，并且被纳入了优先评审。目前罗氏制药还未在FDA提交上市申请，这可能是罗氏制药史上首个以中国作为全球首发的创新药物。
    靶点社
    2024-03-14
    罗氏制药 C5抑制剂
  • 天泽云泰：全球首个结晶样视网膜变性新药IND申请获受理
    时讯
    8月9日，天泽云泰宣布，自主研发的VGR-R01注射剂药IND申请获得CDE受理。VGR-R01是天泽云泰自主研发的一款基因治疗产品，也是全球范围内首个申请新药临床试验的针对BCD的治疗性药物。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    天泽云泰
  • CFDI公示：75名国家级药品生产检查员名单！
    政策法规
    为进一步加强国家级药品检查员队伍建设，保障药品核查检查工作顺利开展，CFDI拟将75名符合条件的人员（名单见附件）聘任为国家级药品生产检查员。
    药通社
    2024-03-14
    国家药品监督管理局
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