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  • 十五年磨一剑！来看这家张江药企的创新故事
    公司动态
    3月15日，全球首款针对NRAS突变晚期黑色素瘤适应症的MEK抑制剂、我国首款自主研发的MEK抑制剂妥拉美替尼（科露平®）获得国家药品监督管理局批准上市。 此前，妥拉美替尼已被药品评审中心纳入优先审评，并被中国临床肿瘤学会黑色素瘤诊疗指南纳入二线治疗I级推荐。 妥拉美替尼不仅首次在临床上证明MEK抑制剂可以治疗NRAS基因突变的癌症，更是真正走入病房，为国内外NRAS突变黑色素瘤患者带来生的可能。
    浦东发布
    2024-08-19
    MEK NRAS 黑色素瘤
  • 川渝联盟超声刀集采将从9月10日起正式执行！
    时讯
    超声刀市场沉寂两年后迎来转机，川渝联盟集采进入执行阶段，标志市场新周期开启。集采政策加速市场发展，为国产超声刀企业提供与进口品牌竞争良机，但创新能力仍是挑战。微创外科趋势带来新机遇，国内企业应加大研发投入，积极参与市场竞争，期待国产超声刀崛起。
    数屿医械
    2024-08-19
    川渝 超声刀头 医用耗材 集采
  • 24小时药店：理想很丰满，现实很骨感？
    公司动态
    近日，济南部分标注“24小时营业”的药店在夜间却大门紧闭，暂停了夜间服务，这一现象引起了广泛关注。 与此同时，在北京，24小时药店的推广和运营也一直备受热议。 部分药店在网上标注为24小时营业，实际上却在晚上紧闭大门，无法购药。
    21世纪药店
    2024-08-19
    药店
  • 吉玛基因智能客服携手订单进度查询
    公司动态
    吉玛基因智能客服上线已经一年了，还在慢慢学习摸索中，但也是个成熟的机器人了。 也可以在“吉玛基因”官网上直接与我沟通。 4、当智能客服无法回答您的问题，输入“人工”填写提交表单信息：姓名、手机、单位， 技术服务老师会尽快回复您的问题 （回复时间：工作日8:30—17:00）。
    吉玛基因
    2024-08-19
  • 吉玛AAV病毒产品高分文献引用
    前沿研究
    案例一：常规干扰AAV。 文章标题： Endocrine modulation of brain-skeleton axis driven by neural stem cell-derived perilipin 5 in the lipid metabolism homeostasis for bone regeneration。 注射方式和剂量： 大鼠侧脑室注射10^9 VG/kg。
    吉玛基因
    2024-08-19
    吉玛 AAV
  • 临床研究 | 玻璃酸钠联合镇痛活络酊治疗双膝骨性关节炎
    临床研究
    骨关节炎是一种慢性、渐进性、退行性关节病变，主要表现为关节疼痛、僵硬、肿胀、以及肌肉无力。 随着我国和世界人口老年化，如今骨关节炎已成为第四大高致残率疾病。 骨关节炎常累及膝、髋等负重大关节以及手、足等关节，其中以膝骨性关节炎发病率最高。
    上海景峰制药有限公司
    2024-08-19
    骨关节炎 双膝骨性关节炎
  • 自免CAR-T的4级神经毒性
    前沿研究
    实际上，CAR-T作为一种已经被市场认证过的治疗方式，其毒副作用和管理标准已经有相关的明确。 与此同时，各种CAR-T项目的开发，在毒性指标上都十分重视，并取得较为积极的进展，基本很少能看到大于或等于3级的毒性。 但是，自免CAR-T的领头羊公司Cabaletta Bio，在最近一次报告中，发布了其自免CAR-T用于狼疮患者的临床研究中，经历了一起4级的神经毒性事件。
    生物制药小编
    2024-08-19
    CAR-T 神经毒性
  • Potts手术为这类罕见病患儿带来希望
    前沿研究
    肺动脉高压是一种以肺动脉压力异常升高为特征的难治性恶性心肺血管疾病，是一种罕见病。 近年来，一种可媲美肺移植的肺动脉高压治疗方式——Potts手术在临床得以运用，使不少患儿获益。 因基因突变导致肺动脉高压的12岁女孩婷婷（化名）在确诊后曾尝试过3种药物联合治疗，但效果不佳，在完成了经导管Potts分流术后，成功为肺动脉压力“泄洪”。
    浦东发布
    2024-08-19
    肺动脉高压 罕见病
  • 权威认证的严肃性：为何“中检院”认证的干细胞无可置疑？
    审批动态
    为何“中检院”认证的干细胞无可置疑。 在中国生物医药的严谨监管体系中，“中国食品药品检定研究院”（简称“中检院”）以其深厚的专业背景和严格的监管标准，成为了国家药品质量安全的标杆。 中检院的任务之一，便是确保从药品研发到市场流通的每一个环节都符合最严格的标准。
    华隆生物
    2024-08-19
    中国食品药品检定研究院 干细胞
  • 重磅上市 | PeproGMP细胞因子，来了
    审批动态
    近年来，全球范围内通用型细胞疗法的发展正展现出强劲的势头，在通用型细胞疗法的探索中，iPSC来源的细胞疗法凭借其独特的优势，已成为该领域的主流发展方向之一。 无论是通用型免疫细胞疗法还是iPSC再生疗法， 其共同的研发关键环节都在于细胞分化， 既可以在适当的培养条件下自然分化为不同的细胞类型，也可以通过施加物理或化学信号来诱导分化，而在这一过程中， 细胞因子扮演着重要角色。 GMP生产规范： ISO 9001:2015认证 的GMP生产设施；PeproGMP细胞因子是 使用成分确定的培养基、酶和化学品生产的 ，安全性高且不会引入外源污染。
    赛默飞生命科学小助手
    2024-08-19
    PeproGMP细胞因子 GMP细胞因子
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