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全国医疗机构制剂研发与配制、质量标准提高及注册申报培训班
报名后另行通知
2014.04.1804.20
已结束
全国医疗机构制剂研发与配制、质量标准提高及注册申报培训班 行业领域: 医疗机构制剂、药品质量管理 会议类型: 培训班、研讨会、专业培训 会议主题: 提升医疗机构制剂质量标准,加强注册申报能力 会议名称: 全国医疗机构制剂研发与配制、质量标准提高及注册申报培训班 基本信息 参展时间: 2014年4月18日至2014年4月20日 展会城市: 北京,西城区 详细地址: 报名后另行通知 展馆名称: 报名后另行通知 主办单位: 全国医药技术市场协会 承办单位: 全国医药技术市场协会 协办单位: 全国医药技术市场协会 联系单位: 全国医药技术市场协会 联 系 人: 莱丹 邮件地址: 13522320326@163.com 联系电话: 13522320326 联系传真: 010-51713248 展会介绍 为贯彻落实药品“十二五”规划,加快提升药品质量标准,按照《药品管理法》及《药品管理法实施条例》《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)等法律法规对医疗机构制剂注册的政策和技术标准都作了明确规定,为加强对医疗机构制剂的监督管理,提高医院制剂质量,全国医药技术市场协会将于2014年4月18日-20日在北京市举办“全国医疗机构制剂质量标准提高与注册申报资料要求培训班”。 会议安排 时间: 2014年4月18日-20日(会期两天,18日全天报到) 地点: 北京市(详细地点,报名后统一通知) 参会对象 医疗机构主管、院长及院内制剂(药剂)管理技术人员、负责制剂标准工作及注册申报的具体人员,药检所相关技术人员。 培训说明 邀请国内专家深入讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。 有意参会者,请填写回执表回传至邮箱或传真确定报名。 培训费用 培训费:1980元/人;包含(两日中餐、培训费、资料费、证书费)。食宿统一安排,费用自理。会费可现场交纳或提前汇款。 会务联系 莱丹:13522320326 邮箱:13522320326@163.com 电话:010-51713248 传真:010-51713248 备注信息 有意者电话咨询。
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2014.04.1804.20