yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

CXO讯信

CXO讯信

共发布文章：44篇
  • 赛福基因联合发布《基因行业蓝皮书（2024-2025）》共促基因产业健康发展
    公司动态
    2024年9月22日，在备受瞩目的2024中国生物医学工程大会医学检验工程分会场上， 赛福基因作为基因产业的重要参与者，与众多行业领袖及顶尖专家齐聚一堂，共同见证了基因产业发展论坛的圆满召开及《基因行业蓝皮书（2024-2025）》的发布。 从左往右依次是： 星云基因联合创始人刘珍、赛福基因创始人CEO余伟师、中国生物医学工程学会医学检验工程分会名誉主任委员康熙雄、基 因慧创始人汪亮、华大智造副总裁&中国区总经理彭欢欢、鹍远生物总监袁启龙（来源/会议）。 本次大会上，赛福基因创始人兼CEO余伟师博士受邀参与圆桌论坛，围绕“基因产业突破的切入点”这一主题，与来自中国生物医学工程学会医学检验工程分会的名誉主任委员康熙雄教授、华大智造副总裁兼中国区总经理彭欢欢女士、星云基因联合创始人刘珍先生、鹍远生物总监袁启龙先生及基因慧创始人汪亮先生展开了深入交流与探讨。
    CXO讯信
    2024-09-25
    基因慧 赛福基因 华大智造
  • Abcam被丹纳赫57亿美元收购！
    交易并购
    就在8月28日，全球知名的生命科学研究工具供应的领导者Danaher（丹纳赫）宣布以每股24.00美元的现金收购Abcam plc（NASDAQ：ABCM），总交易价值约57亿美元 。 该交易预计将于2024年年中完成，Abcam预计将作为一家独立公司运营。 丹纳赫希望通过现金和债务为收购提供资金 。
    CXO讯信
    2024-09-25
    Abcam 丹纳赫
  • 文献速递 | 细胞通讯介导的选择性给药技术——用于器官移植中同种异体反应性 T 细胞的表位特异性缺失
    前沿研究
    然而，据《中国器官移植发展报告（2020）》统计，我国目前年均新增器官衰竭患者数量约30万人，其中，仅有不到2万人可获得移植器官，存在巨大的临床需求。 然而，异基因移植物容易遭到受体免疫系统，尤其是异基因抗原特异性（Allospecific）T细胞的攻击，导致移植排斥甚至失败，这是目前限制异基因移植临床应用与发展的关键障碍。 针对异基因移植排斥，现有的治疗方案通常为非治愈性、治疗效率不高、存在较大安全隐患，这主要是药物对Allospecific T细胞的选择性不足造成的。
    CXO讯信
    2024-09-23
    器官移植 同种异体
  • GLP-1类似物下游层析纯化工艺解决方案
    前沿研究
    西安蓝晓科技新材料股份有限公司。 苏州蓝晓生物科技有限公司。 生物分离介质及细胞培养微载体专业供应商。
    CXO讯信
    2024-09-23
  • 调节脂质纳米颗粒（LNP），将 RNA 靶向递送至肝外器官
    前沿研究
    RNA 疗法已成功转化为临床应用。 脂质纳米颗粒 （ LNP ） 广泛用作商业疫苗和基因治疗产品中 RNA 疗法的非病毒递送载体。 然而， 扩大基于LNP的RNA疗法的临床应用的瓶颈在于这些纳米颗粒优先在肝脏中积累的趋势 。
    CXO讯信
    2024-09-11
    LNP 肝外器官
  • CDE文章 | 我国先进治疗药品的范围及分类研究和建议
    研发注册政策
    转自：中国食品药品监管杂志。 【摘要】近年来先进治疗药品研发申报呈爆发式增长，引领生物医药的第三次产业革命。 先进治疗药品通常采用细胞或组织经基因修饰和（或）体外操作制备，种类包括基因修饰细胞、核酸、病毒载体和人工组织等。
    CXO讯信
    2024-09-11
    先进治疗药品 CDE
  • 达科为生物城 | Aβ & Tau活性蛋白—助力阿尔茨海默病研究
    前沿研究
    阿尔茨海默病（Alzheimer's disease）是一种最常见的神经退行性疾病，其发病率随着年龄的增长而增加。 阿尔茨海默病临床定义为记忆和其他认知功能进行性下降，典型病理特点表现为大脑中淀粉样斑块和神经纤维缠结，伴有突触和神经元的丢失。 β淀粉样肽简称 Aβ，是淀粉样肽前体蛋白（APP）的水解产物。
    CXO讯信
    2024-09-06
    APP Aβ 阿尔茨海默病
  • 爱思益普 | 结合ADC药王临床前研究，解读《抗体偶联药物非临床研究技术指导原则》
    临床研究
    抗体偶联药物（Antibody-drug Conjugate，ADC）是一类靶向高效抗肿瘤药物，兼具抗体的靶向递送能力和小分子细胞毒性药物高效杀伤能力。 近年来，ADC药物的蓬勃发展，尤其在肿瘤治疗领域展现出的巨大潜力，使得ADC药物的研发热度持续高涨；截至目前，全球已有15款ADC药物获批上市，之前国内缺乏针对此类药物研究的指导原则。 为进一步规范和指导抗体偶联药物的非临床研究与评价，提高企业研发效率，根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，国家药监局药审中心2023年9月27日发布了《抗体偶联药物非临床研究技术指导原则》（下文简称《指导原则》）。
    CXO讯信
    2024-09-06
    肿瘤 ADC药王 抗体偶联药物
  • 【耀文解读】mRNA大规模生产工艺：mRNA原液与mRNA-LNP成品
    前沿研究
    我们得到一条或多条精心设计的mRNA序列后，应该如何获得大批量的mRNA呢？ 今天的文章，菌菌将参考已上市的新冠mRNA疫苗，汇总mRNA的大规模生产工艺，涵盖mRNA原液与LNP-mRNA成品制备的各个工艺单元。 mRNA 原液生产工艺大致可分为 3个单元： 体外转录（IVT）、mRNA 纯化、除菌过滤。
    CXO讯信
    2024-09-05
    耀文 mRNA-LNP
  • 破局之道 | 细胞疗法开发的关键考量因素
    前沿研究
    CAR-T技术通过基因工程改造T细胞（患者自身或捐赠者的T细胞），使其表达针对特定肿瘤抗原的嵌合抗原受体。 CAR-Ts经过设计，可以识别并附着在癌细胞表面的特定抗原上（见图 1）。 然后，CAR-Ts可以增殖并杀死癌细胞。
    CXO讯信
    2024-09-05
    肿瘤 细胞疗法