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共发布文章：56篇
  • 创胜集团于2025 ASCO首次公布Osemitamab（TST001）三联疗法的中位生存期数据
    临床研究
    BioBAY园内企业 创胜集团 于2025 ASCO年会首次公布 Osemitamab（TST001）三联疗法 的中位生存期数据，进一步强化治疗一线胃或胃食管结合部腺癌的潜力。 82例入组患者的中位生存期（mOS）为20.4个月。 在26例CLDN18.2（≥40%的肿瘤细胞的膜染色强度≥2+）表达且已知PD-L1 CPS值的患者中，经过22.6个月的中位随访观察，中位生存期（mOS）为21.7个月，中位无进展生存期（mPFS）为16.6个月，确认客观缓解率（cORR）为68%，中位缓解持续时间（mDoR）为16.5个月。
    BioBAY
    2025-06-04
    CLDN18 TS TST001
  • 科望医药更新招股书，新一代免疫疗法领军者冲击港股
    医药投融资
    2025年5月23日晚，港交所官网显示 科望医药 招股书更新，中信为独家保荐人。 科望医药成立于2017年，总部位于BioBAY，是一家处于临床阶段的生物制药公司。 在专注免疫肿瘤治疗的同时，科望医药也积极开展针对自身免疫性疾病的治疗方案，探索恢复免疫平衡的新路径。
    BioBAY
    2025-05-25
    科望 免疫疗法
  • S²CUBE丨瑞士生物科技公司CUTISS首创皮肤组织生物工程技术，实现大面积移植用皮肤的个性化定制与自动化生产
    公司动态
    自2011年以来，瑞士连续13年全球创新指数排名第一，是全球重要的创新策源地，也是中国首个创新战略伙伴关系国，在生命健康、先进制造、低碳科技等领域与中国具有极佳互补性。 BioBAY与Insight Tech共建的S²CUBE（中瑞产业协同创新中心），旨在以生命科学为核心领域，推动瑞士创新技术、创新企业、创新人才及创新生态圈与BioBAY及园区企业的长期交流与合作。 本期介绍的 CUTISS 是2023年《瑞士创新100强》上榜企业，其致力于培育生物工程皮肤移植物。
    BioBAY
    2025-05-06
    皮肤组织生物工程技术
  • 刘勇军：国产自免大药指日可待，小路生物既是带徒弟也做真创新
    专家观点
    近日，BIOCHINA2025在苏州工业园区隆重举行。 中国早研效率全球第一。 国产自免大药指日可待。
    BioBAY
    2025-03-18
    刘勇军
  • 上市企业丨康宁杰瑞HER2双抗ADC药物JSKN003获突破性疗法认定，用于治疗铂耐药卵巢癌
    审批动态
    今日，BioBAY园内企业 康宁杰瑞 宣布，其HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）突破性疗法认定，用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌，且不限HER2表达水平。 JSKN003是康宁杰瑞利用特有的糖基定点偶联平台自主研发的HER2双抗ADC，能够结合肿瘤细胞表面的HER2，通过细胞内吞释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，进而发挥抗肿瘤作用。 JSKN003目前正在中国和澳大利亚进行多项不同阶段的临床研究，研究结果显示了良好的耐受性和安全性，在既往接受过多线系统性抗肿瘤治疗后的多种晚期实体瘤患者中，尤其在HER2表达的乳腺癌、铂耐药卵巢癌以及HER2高表达的其他实体瘤患者中疗效明显。
    BioBAY
    2025-03-18
    HER2 卵巢癌 ADC药物
  • 研发动态丨为真生物：尿路上皮癌甲基化检测试剂盒正式获批上市
    审批动态
    1月10日，BioBAY园内企业 为真生物 自主研发的用于尿路上皮癌检测的“人Twist1/Vimentin基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）”正式获得国家药品监督管理局（NMPA）Ⅲ类医疗器械批准（国械注准20253400083），这是继为真生物“人Septin9基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）”获批后，又一款重磅上市的基因甲基化检测Ⅲ类诊断试剂。 尿路上皮癌（UC）是最常见的泌尿系肿瘤之一，一般发生于肾盂、输尿管、膀胱和尿道。 根据解剖部位，UC分为上尿路上皮癌（肾盂，输尿管）和下尿路上皮癌（膀胱、尿道），其中膀胱癌在尿路上皮癌中的占比超过80%。
    BioBAY
    2025-01-16
    vim 尿路上皮癌 甲基化检测试剂盒
  • 开发创新ADC，再鼎医药与宜联生物达成战略合作
    公司动态
    今日（1月10日）， BioBAY园内企业 宜联生物 与 再鼎医药 宣布达 成一项新的战略合作和全球许可协议，利用宜联生物医药的 T MALIN ® 抗体偶联药物（ADC）平台开发一款针对实体瘤的新型LRRC15抗体偶联药物（ADC）ZL-6201，该产品的抗体由再鼎医药内部发现。 通过此次合作，再鼎医药进一步扩展了其全球肿瘤管线，有望开发出另一款针对多种实体瘤的潜在“first-in-class”ADC，以满足重大的尚未被满足的医疗需求。 富含亮氨酸重复序列的蛋白15（LRRC15）是一种I型跨膜蛋白，参与细胞-细胞和细胞-细胞外基质（ECM）相互作用。
    BioBAY
    2025-01-10
    LRRC15 联药 实体瘤
  • 上市企业丨疾病控制率超81%！信达生物ADC新药拟纳入突破性治疗品种，治疗胰腺癌
    审批动态
    1月8日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， BioBAY园内上市企业 信达生物 的1类新药IBI343拟纳入突破性治疗品种，适应症为至少接受过一种系统性治疗的Claudin（CLDN）18.2表达阳性的晚期胰腺导管腺癌。 根据信达生物公开资料介绍，IBI343是一款TOPO1i 抗CLDN18.2抗体偶联药物（ADC），针对胰腺癌适应症的国际多中心1期临床研究正在进行中。 IBI343已经于2024年6月获得美国FDA授予快速通道资格，拟定适应症为至少接受过一种系统性治疗的CLDN18.2表达阳性的晚期胰腺导管腺癌。
    BioBAY
    2025-01-10
    CLDN18 胰腺导管腺癌 ADC
  • 再鼎医药公布2024Q3业绩，产品收入同比增长47%
    财报业绩
    近日，BioBAY园内上市企业 再鼎医药 公布了其2024年Q3业绩，报告期内，再鼎医药产品收入净额为 1.018亿美元 ， 同比增长47 % 。 上市企业丨基石药业PD-1/CTLA-4/VEGFA三抗研究数据在SITC年会重磅发布。 上市企业丨亚盛医药：Bcl-2抑制剂癌症新药拟纳入优先审评
    BioBAY
    2024-11-15
  • 英矽智能任峰：AI制药「再攀高峰」，下一个10年是关键期
    专家观点
    数据来看，2024年以来，AI制药赛道依然保持着火热势头。 截至10月底，今年已有近10家公司完成超1亿美元的融资（含IPO），其中由David Baker共同创立的Xaira Therapeutics更是创造了单轮融资超10亿美元的罕见纪录。 巨头交易方面，2024年，AI制药依然是MNC关注的“焦点”，目前已公布20项左右交易，礼来、诺华、默克、BMS、辉瑞、AZ、BI、强生等巨头在AI制药领域继续加码。
    BioBAY
    2024-11-15
    巨头 AI制药