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    药融圈PHARNEX

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    共发布文章：42篇
    • 年入超40亿，大湾区头部药企IPO(新药+AI)
      医药投融资
      药融圈 获悉：2024年12月11日，广东东阳光药业股份有限公司第一次向中国香港联交所提交上市申请。 2025年6月11日，再次递交申请，这标志着东阳光集团医药资产资本运作的重要一步，东阳光药研发、生产和销售一体化进程全面提速。 2024年11月，东阳光药的HEC88473（ FGF21/ GLP-1 双受体激动剂）大中华区以外地区权益与Apollo Therapeutics Group Limited（APL-18881）达成授权许可，其中包括 1200 万美元的首付款和最高 9.26 亿美元的开发、监管及商业里程碑付款。
      药融圈PHARNEX
      2025-06-16
      药融圈 东阳光 大湾区头部药企
    • 央企进驻，又一家特色大药企被收购
      交易并购
      关于控股股东签署《收购框架协议》暨公司控制权拟发生变更的 提示性公告。 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏。 2、 若本次交易顺利推进并实施完成，公司控股股东将由胜帮英豪变更为中国生物， 公司实际控制人将由陕西省人民政府国有资产监督管理委员会变更为中国医药集团有 限公司。
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      2025-06-16
    • 福纳康生物新药获准临床：FIC分子，针对系统抗肿瘤治疗导致的腹泻
      临床研究
      福纳康生物：富勒烯生物医药领域的开拓者。 北京福纳康生物技术有限公司成立于 2015 年，由留美科学家团队创立，是一家专注于富勒烯在生物医药、化妆品、光触媒材料等领域研究及应用的高新技术企业。 在发展历程中，福纳康不断取得重要进展。
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      2025-05-19
      福纳康 肿瘤 腹泻
    • 日本巨头Bio CDMO业务，销售收入同比增长18.1%
      财报业绩
      营业利润同比增长48.9%，为1,069亿日元。 归属于富士胶片集团的净利润增长13.9%，达794亿日元。 销售收入同比增长9.0%，达3,100亿日元，营业利润同比增长20.6%，达448亿日元。
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      2025-05-19
      富士 巨头 Bio CDMO
    • 新分子：国产CD3/TT3双抗，亮相AACR
      审批动态
      BK-001（VM-001）。 尽管这些治疗药物在一定程度上提高了靶向特异性并降低了毒性，但仍无法避免对正常信号通路的干扰和脱靶效应的发生。 该方法利用转基因溶瘤病毒（V113）在肿瘤细胞表面递呈人类不表达的靶抗原（TT3），随后，用CD3/TT3双特异性抗体（BK-001）靶向该抗原（TCE平台技术）。
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      2025-04-30
      AACR CD3
    • 奔向南非最大药企，前阿斯利康刘谦先生任中国总经理
      人事变动
      药融圈 获悉： 刘谦先生有了新任职（ 爱施健中国区总经理 ）。 毕业于上海医科大学药学专业，获理学学士学位。 2025年担任阿斯利康中国呼吸消化事业部总经理，任期至4月28日。
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      2025-04-30
      爱施健 刘谦
    • 美国FDA：批准国产口服新药CX11开展肥胖及超重2期临床
      临床研究
      箕星将开展的美国2期试验计划招募250名患者，接受为期36周的治疗及后续2周的安全性随访。 该试验的顶线数据预计于2026年上半年公布，为启动全球3期临床研究奠定基础。 箕星合作伙伴闻泰医药已于2024年11月在中国启动了一项针对肥胖患者的3期注册临床试验。
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      2025-04-21
      肥胖 FDA 新药
    • 新药biotech：2024年营收5.3亿，并有3抗在研
      财报业绩
      注： 本文不构成任何投资意见和建议 ，以官方/公司公告为准； 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 任何文章转载需得到授权。 此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息，不代表平台立场，不作任何用药推荐。
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      2025-04-21
    • 蛋白降解！睿跃生物，拟借壳美国上市反馈意见
      医药投融资
      2024年11月13日，临床阶段生物制药公司Pulmatrix（纳斯达克代码：PULM）宣布与起源于中国的新药企业Cullgen（睿跃生物）达成合并协议，Cullgen是一家私营临床阶段生物药物公司，应用其专有的靶向蛋白降解uSMITE™平台来发现和推进治疗癌症和其他疾病的疗法。 Cullgen利用其专有技术平台uSMITE™（小分子诱导泛素依赖性靶点清除），以新型E3配体为特征，构建下一代靶向蛋白质降解物和降解物抗体偶联物（“DAC”）。 合并后的公司预计将在合并完成时拥有约6500万美元的现金及现金等价物，为多个临床里程碑提供资金，并预计可维持运营至2026年。
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      2025-03-31
      Cullgen 蛋白降解
    • 刚刚：亨利/KBP回复收购案！
      交易并购
      3月6-7日 上海新药创新者峰会 扫码 报名。 SICC于2025年2月14日批准了诺和诺德公司针对KBP及其创始人黄振华博士申请的禁令。 SICC的裁决是在公司及创始人黄振华博士不知情、未参与的情况下，在诺和诺德公司单方面申请后作出的。
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      2025-02-28
      亨利 KBP