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共发布文章：131篇
  • 三明联盟集采，同组最多2家中选，伤害性不大，影响力极强
    招标采购
    但最近“三明医改模式”重出江湖，成为医改热点话题，因此，大家对三明的一举一动，就有点敏感。 同通用名的无过评的，销量前80%的在A组，其余在B组。 中选方法简单粗暴，低价中选。
    药筛
    2024-09-24
    集采
  • 这个仿制药卷出新速度，原研获批仅3月，已有16个企业报上市
    审批动态
    没有专利保护、没有技术壁垒、政策障碍、没有资金门槛、没有原控的仿制药，注定成为卷王。 给我印象最深刻的品种是，布瑞哌唑片。 按这架势，到明年底 ，国产上市不会低于15家，已提前锁定国采。
    药筛
    2024-09-18
    仿制药
  • 喜报！博志研新重磅改良新药：布瑞哌唑口溶膜申报上市！
    审批动态
    2024年09月11日，国家药品审评中心（CDE）受理了博志研新泰州药物技术有限公司改良新药 布瑞哌唑口溶膜 上市申请（受理号为： CXHS2400090，CXHS2400091）。 布瑞哌唑（Brexpiprazole）由丹麦灵北制药和日本大冢制药株式会社共同研发，2015年首次在美国批准上市， 用于治疗重度抑郁症（MDD）和精神分裂症。 2023年5月在美国新增适应症： 治疗由阿尔茨海默病引起的痴呆相关的躁动症 。
    药筛
    2024-09-13
    博志研新 精神分裂症 口溶膜
  • 注射用盐酸兰地洛尔上市申请全军覆没，2个卷王品种新增通知件 | 新产品
    审批动态
    今天NMPA没有新批文，只有通知件，有几个熟悉的老面孔 。 哈尔滨三联的 布瑞哌唑片也被否了。 布瑞哌唑片也是新卷王， 进口获批 上市后， 国产1天 内提交 8个仿制申请 ，一个月 新增 25个受理号，今年已有30个受理号。
    药筛
    2024-09-11
    盐酸兰地洛尔
  • 石药中诺 阿瑞匹坦注射液第3家获批，复星 注射用A型肉毒毒素获批进口 | 新产品
    审批动态
    适应症为：暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。 2018年12月，复星医药获得美国公司Revance Therapeutics许可，于中国内地、香港及澳门独家获得产品的进口、使用、开发及商业化权益。 2022年12月，复星医药产业将前述产品中的美容适应症，如改善成人中度至重度眉间纹的相关商业化权利，再许可予子公司复锐医疗科技（天津）有限公司（简称“复锐天津”）。
    药筛
    2024-09-09
    眉间纹 石药中诺 阿瑞匹坦注射液
  • 广州大光 氨磺必利口服溶液获批上市，科伦 首家注射用阿立哌唑上市申请 | 周仿制药动态（9.1-9.8）
    审批动态
    统计每周仿制药一致性评价申报、上市申请（9.1-9.8）。 1、仿制上市申请获批 药品名称 企业名称 分类 受理号 阿托伐他汀钙片 Sandoz Canada Inc.。 Sandoz (China) Pharmaceutical Co., Ltd 5.2 JYHS2101026 氨磺必利口服溶液 广州大光制药有限公司。
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    2024-09-08
    科伦 口服溶液
  • 江苏联盟国采续约：上限价、竞争格局关键数据（入群获取原始数据）
    招标采购
    江苏牵头联盟国采续约进行中，我整理关键数据，供代理商朋友参考。 1、最高限价：这是报价天花板；。 江苏联盟国采续标，扩大到11省，规则有变，这个品种最惨
    药筛
    2024-09-05
    天花 国采 江苏
  • 江苏联盟国采续标，扩大到11省，规则右边，这个品种最惨
    招标采购
    刚刚，江苏医保局发布第4-5批国采品种接续采购公告。 地区增加到11个省区。 规则上和此前征求意见稿相比，有变化。
    药筛
    2024-09-04
    国采 江苏
  • 仅2个月，这个新药上市申请被否 | 新产品
    审批动态
    根据宝济官网信息介绍，。 改善患者体验、提高医疗系统效率、提升合作药物的竞争力。 采用HYSORPTASE®重组人透明质酸酶与生物制剂、小分子药物等开发共制剂，可使共制剂药物突破皮下给药体积限制，实现快速、便捷、安全的高剂量给药，从而为患者、医疗系统和制造商带来益处。
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    2024-09-03
    透明质酸酶 上市申请
  • 仿制药卷王，又多几家获批 | 新产品
    审批动态
    今天的NMPA批文中，有多个卷王。 最卷的是 间苯三酚注射液，又新增1家，国内总计已有31个企业，19个是今年新批准。 地夸磷索钠滴眼液新增2家，国内总计26家。
    药筛
    2024-09-02
    仿制药