• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    药渡

    药渡

    共发布文章:721篇
    • 浅谈新兴靶点:STEAP
      前沿研究
      该结果的公布,使得药企将目光再次聚焦在STEAP靶点上。 STEAP靶点:横跨肿瘤和慢性病。 STEAP是一类六次跨膜蛋白家族,其包含STEAP1-4四个亚型,最初发现于前列腺癌细胞中。
      药渡
      2025-06-03
      STEAP
    • 这3款自免BTK抑制剂即将上市
      审批动态
      2024年, BTK抑制剂 全球市场 规模 约 140亿 美元 ,近五年复合增速达8%。 2025年下半年 ,预计将有3款BTK抑制剂获批上市。 BTK抑制剂这个百亿美元市场将再度扩容,并且真正实现从血液瘤向自身免疫疾病领域的版图开拓。
      药渡
      2025-06-02
      BTK
    • 公司声名狼藉,仍坚持寻求批准
      公司动态
      被拒之后,Applied Therapeutics的核心管线Govorestat在其另外一项适应症 失败了。 近日, Applied公布了 Govorestat山梨醇脱氢酶缺乏症(SORD)的 II/III期临床试验INSPIRE试验顶线数据。 对比之前因被拒导致80%的大跌,这次市场对此消息没掀起多大波澜, Applied股价下跌了16%。
      药渡
      2025-06-01
      公司
    • 重大突破:淫羊藿素软胶囊联合化疗标准治疗为晚期胰腺癌治疗带来新希望
      前沿研究
      近日,浙江大学医学院邵逸夫医院洪德飞主任及刘小龙医生团队以摘要形式在 2025 年美国临床肿瘤学会年会 ( ASCO )上发表了一项针对晚期胰腺癌治疗的“淫羊藿素软胶囊(阿可拉定) +AG (吉西他滨 + 白蛋白紫杉醇)”开创性研究成果( ),引发了全球肿瘤学界的广泛关注,为晚期胰腺癌的治疗带来了新的曙光。 2025 年美国临床肿瘤学会( ASCO )年会即将于 5 月 30 日至 6 月 3 日在美国芝加哥正式召开。 本届年会以 “ 知识化为行动:共创美好未来( Driving Knowledge to Action: Building a Better Future ) ” 为主题,汇聚全球肿瘤领域权威专家,共同探讨癌症治疗的最新突破与临床实践创新。
      药渡
      2025-05-31
      胰腺癌 化疗
    • 是的,你没看错,创新药一哥它变“新”了!
      专家观点
      百济神州近日宣布两项重大战略决策:正式启用新英文名称“BeOne Medicines Ltd.”,并将公司注册地从开曼群岛迁至瑞士。 新名称中的“Be”代表癌症患者摆脱疾病的基本愿望,“One”则象征着全球协作的抗癌理念。 品牌重塑,全球抗癌新理念。
      药渡
      2025-05-31
      创新药
    • 同日两款!恒瑞与百济神州HER2靶向新药获批上市
      审批动态
      这两款代表中国创新药企顶尖研发实力的靶向HER2药物,将分别针对非小细胞肺癌和胆道癌两大临床治疗难点领域,标志着我国实体瘤精准治疗进入全新阶段。 抗体偶联药物的创新突破。 瑞康曲妥珠单抗是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物( ADC )。
      药渡
      2025-05-30
      HER2 联药 非小细胞肺癌
    • 1.3亿美元B轮融资!这项细胞外蛋白降解技术为什么能吸引众多MNC押注?
      医药投融资
      GlycoEra的核心武器在于其独创的细胞外蛋白降解平台。 与业界熟知的PROTAC等细胞内蛋白降解技术不同,GlycoEra的降解剂是双特异性分子,巧妙利用人体天然存在的清除机制,实现对特定胞外致病蛋白的精准“清除”。 这为未来大规模生产和降低成本奠定了技术基础。
      药渡
      2025-05-30
      细胞外蛋白降解技术
    • iPSC领军药企通用细胞新药获批中美药监局7项注册临床批件,细胞治疗帕金森病长期随访安全且有效
      审批动态
      近期, iPSC 衍生细胞领域领军药企 士泽生物医药(苏州 / 上海)有限公司相继取得多项突破性进展,士泽生物自主开发的多款通用细胞治疗新药已获得 中国国家药监局( NMPA )和美国食品药品监督管理局( U.S.FDA )正式批准的七项正式注册临床试验批件,且全部聚焦于:通用型 iPSC 衍生细胞新药用于治疗中枢神经系统疾病( CNS Diseases )。 士泽生物已获批并完成两项国家级备案干细胞临床研究项目(均为“国内首个”),拥有一项美国 FDA 认证全球孤儿药资格新药,多个“国内首个或全球首款( FIC )“新药产品已进入中美注册临床试验阶段,且 均由国家级神经疾病医学中心为代表的顶级医院神经内外科牵头及联合开展注册临床试验 , 包括用于治疗:。 2024 年 , 士 泽生物与上海市东方医院刘中民院长团队合作,已完成包括 “全中国首例 ” 在内的多例 iPSC 衍生细胞治疗 帕金森病患者,此项临床研究为国家两委局正式批准开展的国家级干细胞备案临床研究项目,并通过国家卫健委 临床 GCP 规范核查及 GMP 生产现场核查: 士泽生物 临床级 iPSC 衍生多巴胺能神经前体细胞经帕金森病患者纹状体壳核区
      药渡
      2025-05-27
      GCP 神经前体细胞 东方医院
    • ASCO 2025热点速递 | 多款国产新药披露亮眼临床数据
      临床研究
      2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于 5月30日至6月3日在美国芝加哥 举行。 4月底 , ASCO官网已经公布所有中选的摘要标题 。 5月22日,ASCO年会摘要全文公布 ,多款国产新药披露了亮眼的临床数据。
      药渡
      2025-05-27
      肿瘤 ASCO
    • 当“Summit”拿到女二剧本!
      公司动态
      2025年医药界最drama的事件发生了,辉瑞在PD-1/VEGF双抗赛道同时上演"冰与火之歌"。 2月24日 Summit Therapeutics 宣布与辉瑞开展依沃西双抗联合ADC的临床试验合作后, 股价暴跌14.83% ;。 对比 三生制药 来说在交易结构上三生是 完整的全球权益转让 (License-out) , Summ it 却 仅仅只是临床合作 ,并且 三生包含明确里程碑和特许权使用费 ,而 Summit却无实质财务承诺 ,更惨的是 三生的产品目前成为了辉瑞管线的重要资产 ,但是 Summit却仍然处于实验验证阶段 。
      药渡
      2025-05-26