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      杏泽资本

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      共发布文章：95篇
      • 进展 I 杏泽资本伙伴企业玄宇医疗与项日葵医疗达成战略合作，共拓脉冲电场消融技术新未来
        公司动态
        近日，上海玄宇医疗器械有限公司（玄宇医疗）与项日葵医疗科技（上海）有限公司（项日葵医疗）正式达成战略合作。 双方宣布将围绕玄宇医疗自主研发的Rhythpulse®多通道心脏脉冲电场消融系统（PFA）展开深度合作 ，项日葵医疗将为该产品提供品牌运营、市场推广及渠道建设等全方位支持，共同推动这一创新技术在房颤治疗领域的临床应用与市场覆盖。 玄宇医疗则将专注于产品生产、临床支持及后续技术迭代，确保产品性能与国际领先水平同步。
        杏泽资本
        2025-03-10
        项日葵医疗 玄宇医疗 脉冲电场消融技术
      • 进展 I 杏泽资本伙伴企业先声再明CDH6 ADC完成Ⅰ期临床首例患者用药
        临床研究
        近日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的 CDH6抗体偶联药物（ADC）SIM0505 已启动针对晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究，并于复旦大学附属肿瘤医院完成 首例患者用药 。 该Ⅰ期临床研究由复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授牵头，旨在评价SIM0505在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性。 CDH6（钙粘蛋白-6或K-钙粘蛋白） 是一种单次跨膜蛋白，参与细胞间粘附、器官发育和上皮间质转化。
        杏泽资本
        2025-03-03
        CDH6 先声再明 复旦大学附属肿瘤医院
      • 进展 I 杏泽资本伙伴企业荻硕贝肯生物成功通过ISO13485认证
        公司动态
        近期，上海荻硕贝肯基因科技有限公司成功取得ISO13485:2016医疗器械质量管理体系认证。 这一认证标志着荻硕贝肯生物已建立起达到国际水准的质量管理体系，全面符合国内外相关法规的规定，从而能够向全球客户供应高质量的产品与服务。 本次认证范围包括核酸提取试剂的研发、生产和销售；人类HLA-B*5801基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、人类HLA-B*1502基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）的研发、生产和销售（外销）。
        杏泽资本
        2025-02-25
        HLA-B 荻硕贝肯 贝肯生物
      • 进展 I 杏泽资本伙伴企业中合基因×华大智造：基因生物合成，万“化”丛中一点绿
        公司动态
        在全球生物科技领域蓬勃发展、各国高科技竞争日益激烈的当下，越来越多的国产高端装备企业厚积薄发，犹如雨后春笋般强势崛起，为我国科技事业添砖加瓦。 在国际上日益激烈的第三代DNA合成技术及装备创新开发的竞争中，中合基因科研团队凭借卓越的创新力与坚定决心，率先构建了一条 全自动且完全国产化的绿色基因合成服务生产线 。 该生产线主要由中合基因的DNA合成仪、基因拼接仪以及华大智造的测序仪，三者协同作用，共同构建了一个从基因设计至合成验证的全方位、闭环式技术体系。
        杏泽资本
        2025-02-24
        华大智造 中合基因 基因生物合成
      • 进展丨杏泽资本伙伴企业维泰瑞隆开发的“渐冻症”1类新药在中国获批临床！
        审批动态
        近日 ，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 维泰瑞隆申报的1类新药SIR2501片获得临床试验默示许可，拟开发治疗 肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称“渐冻症”） 。 维泰瑞隆创立于2017年，该公司官网显示其创始人王晓东院士和张志远博士。 ALS是一种运动神经元病及进行性神经退行性疾病，患者的运动神经元持续退行性病变和死亡，导致患者出现上、下运动神经元合并受损，最终可导致瘫痪，从无法行走到无法说话、吞咽、呼吸。
        杏泽资本
        2025-02-21
        渐冻症
      • 进展 I 杏泽资本伙伴企业康方生物全球首创IL-4Rα/ST2（AK139）IND获受理，剑指呼吸系统及皮肤疾病领域
        审批动态
        近日，康方生物（9926.HK）欣然宣布，公司自主研发的 全球首个靶向IL-4Rα/ST2双特异性抗体AK139 的新药临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，针对呼吸系统及皮肤疾病等多领域疾病展开探索。 AK139是康方生物非肿瘤领域首个进入临床阶段的双特异性抗体新药，是公司非肿瘤领域逐步构建全球竞争力的重要组成。 作为IL-4Rα/ST2双抗药物，AK139可同时阻断IL-4、IL13（通过结合IL-4和IL-13受体复合物共享的IL-4Rα亚单位）和IL-33/ST2介导的炎症通路，在临床前研究中展现了优异的靶点协同效应。
        杏泽资本
        2025-02-19
        IL-4Rα IL-13 肿瘤
      • 进展 I 杏泽资本伙伴企业宜联生物医药YL217项目获FDA临床试验许可
        审批动态
        2025年2月2日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL217获美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）默示许可。 YL217是第11款进入临床阶段的基于宜联生物医药自主创新的TMALIN®技术平台所开发的ADC药物。 公司致力于以未满足的临床需求为目标，为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。
        杏泽资本
        2025-02-05
        杏泽资本 FDA
      • 进展 I 杏泽资本伙伴企业宜联生物医药YL201再获突破性疗法认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌
        审批动态
        2025年1月20日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破性治疗药物认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌（R/M NPC）。 YL201是一款基于宜联生物医药自主创新的 TMALIN® 技术平台的靶向B7H3的ADC药物。 其中，小细胞肺癌、鼻咽癌适应症在中国已进入关键临床III期研究阶段。
        杏泽资本
        2025-01-21
        鼻咽癌
      • 进展 I 杏泽资本伙伴企业宜联生物医药宣布与阿斯利康达成合作，共同探索YL201和度伐利尤单抗的联用潜力
        公司动态
        中国苏州，2025年1月14日--苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家临床阶段的生物科技公司，宣布与阿斯利康建立临床研究合作，双方将探索宜联生物医药YL201（一款基于宜联 TMALIN® 技术平台开发的靶向B7H3的抗体偶联药物）联合阿斯利康的英飞凡 ® （通用名：度伐利尤单抗，一款抗PD-L1免疫检查点抑制剂）治疗多种实体瘤的潜力。 双方将共同启动一项多中心、开放性、I/Ib期研究，旨在评估YL201联合度伐利尤单抗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。 度伐利尤单抗已在中国和美国等多个国家和地区获批单药或联合化疗用于多种实体瘤的治疗。
        杏泽资本
        2025-01-15
        联药 实体瘤 杏
      • 进展 I 杏泽资本伙伴企业先声再明与艾伯维就多发性骨髓瘤三抗候选创新药开发达成合作
        公司动态
        中国上海与美国北芝加哥，2025年1月13日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与全球生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布，双方已就先声再明的在研候选药物SIM0500达成许可选择协议。 SIM0500目前正在中美两国开展 针对复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）的临床I期研究 。 SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，由先声再明通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发。
        杏泽资本
        2025-01-15
        艾伯维 先声再明 多发性骨髓瘤