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    君赛生物

    君赛生物

    共发布文章：8篇
    • ASGCT 2025｜君赛生物创新TIL工艺开发成果亮相国际
      前沿研究
      2025年4月29日，君赛生物宣布，公司肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法 创新工艺开发的研究成果 将于美国中部时间5月13-15日举办的 第28届美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会 上公布。 依托君赛生物稳健的无滋养细胞培养工艺，无需高浓度白细胞介素-2(IL-2)即可在多种 “热肿瘤” 和 “冷肿瘤” 中获得充足且高活性的TIL细胞。 研究结果为TIL疗法提供了新思路，通过去除IL-2的依赖性提升安全性，通过去除滋养细胞降低生产成本。
      君赛生物
      2025-04-29
      IL-2 TIL
    • 又双叒！肺癌患者肿瘤大幅缩小
      前沿研究
      近日，君赛生物正在进行的临床试验项目中再次传来振奋人心的消息。 一位 ROS1融合阳性但靶向药耐药、低分化、多发转移 的非小细胞肺癌患者，在接受GC101 TIL治疗后的首次肿瘤评估显示， 多病灶明显缩小，整体缩小33%，达到部分缓解（PR），其中脾脏转移灶缩小 44%。 目前，君赛生物正开展 国内首个针对肺癌单瘤种的TIL细胞药物多中心注册临床试验(MIZAR-005) ，临床中心包括上海市胸科医院、安徽省胸科医院、湖南省肿瘤医院等。
      君赛生物
      2024-12-13
      ROS1 非小细胞肺癌
    • KRAS突变肺癌患者肿瘤快速缩小
      前沿研究
      肺癌是全球第一大确诊癌症，也是导致癌症相关死亡的首要原因， 我国肺癌发病和死亡人数均约占全球40%。 肺癌患者中约80-85%为非小细胞肺癌(NSCLC)， 在我国约10%的NSCLC患者携带KRAS基因突变。 目前，KRAS突变治疗方案有限， 存在巨大未满足的临床需求。
      君赛生物
      2024-12-09
      KRAS 非小细胞肺癌
    • 更安全、更简便，GC203获临床亲历者好评
      临床研究
      近日，君赛生物 基因修饰型TIL疗法GC203 在I期临床试验(KUNLUN-001)研究分中心 重庆大学附属肿瘤医院 完成首例受试者细胞回输，患者于10月25日顺利出院。 GC203是 全球首款非病毒载体基因修饰TIL疗法 ，于2024年4月28日经NMPA批准进入临床试验，是目前国内唯一一个正式开展注册临床试验的基因修饰TIL疗法。 该产品针对常规TIL疗法依赖大剂量化疗清淋预处理，大剂量IL-2注射的临床痛点，采用独特的细胞培养工艺、基因修饰技术与基因结构设计，在安全性、有效性、可及性方面具有潜在优势，并通过亲历临床的受试者与研究者的实证。
      君赛生物
      2024-10-30
      IL-2 临床亲历者
    • 国内首个，TIL治疗肺癌注册临床正式启动
      临床研究
      2024年10月14日， 君赛生物申办的“ 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的开放标签、单臂、Ⅰb期临床试验（MIZAR-005） ”启动会，以线上、线下的会议形式，在组长单位 上海市胸科医院 顺利召开。 这是 国内首个专门针对肺癌的TIL细胞药物注册临床试验 ，同时也标志着君赛生物在 TIL治疗实体瘤适应症拓展 的又一重要进展。 TIL疗法作为实体瘤细胞疗法的研究热点，很高兴本次与君赛生物的合作，能将这款极具潜力的创新疗法应用于非小细胞肺癌的临床研究中。
      君赛生物
      2024-10-14
      非小细胞肺癌 TIL 肺癌注册
    • 覆盖华东、华北、华中和西南，君赛生物GC203分中心顺利启动
      公司动态
      2024年7月18日，君赛生物基因修饰型TIL疗法GC203的I期临床试验(KUNLUN-001)在 华中科技大学同济医学院附属协和医院 顺利召开启动会， 这是GC203本月启动的第三家中心。 协和医院妇科肿瘤科李贵玲主任及相关临床研究团队，君赛生物副总裁林树伟及临床医学团队参加此次项目启动会。 自 2024年4月28日获得NMPA临床默示许可 以来，GC203启动的临床研究中心已覆盖 华东、华北、华中 和 西南 地区。
      君赛生物
      2024-07-18
      华北
    • 本月第二家，君赛生物GC203浙二分中心顺利启动
      公司动态
      2024年7月16日，君赛生物基因修饰型TIL疗法GC203的I期临床试验(KUNLUN-001)在 浙江大学医学院附属第二医院 顺利召开启动会， 这是GC203本月启动的第二家中心。 GC203的I期临床试验正在稳健、高效、快速地开展，截至目前，已有多例患者顺利参与本研究。 “ 妇科恶性肿瘤的病理学类型繁多，对治疗的敏感性存在较大差异，妇科肿瘤患者的治疗现状亟待改善。
      君赛生物
      2024-07-16
      GC203浙
    • 首个分中心顺利启动，君赛生物GC203临床试验稳步推进中
      临床研究
      2024年7月12日， 君赛生物基因修饰型TIL疗法GC203的I期临床试验(KUNLUN-001)分中心 启动会在天津市肿瘤医院顺利召开 ，这代表着GC203的I期临床试验正在稳健、高效、快速地开展 。 天津市肿瘤医院妇科肿瘤科王珂主任、 I期临床试验病房 李鸿立主任及相关临床研究团队 ，君赛生物副总裁林树伟及临床医学团队参加此次项目启动会。 很期待GC203能够给妇科肿瘤患者带来更好的疗效！
      君赛生物
      2024-07-12
      天津市肿瘤医院 妇科肿瘤